Liebe Mitglieder, Förderer, Freunde und Interessenten unseres Vereins!

Im September 2004 haben wir den Verein „Aktion Kinderträume e. V.“ gegründet, um sozial benachteiligten Kindern und Jugendlichen zu helfen und Einrichtungen und Institutionen zu fördern, die ihnen in ihrer Entwicklung beistehen.

Seit 2007 ist unser Vereinsziel darauf ausgerichtet, schwerstkranke und schwerstbehinderte Kinder und ihre Familien zu unterstützen, ihnen besondere Wünsche und Träume zu erfüllen.

Dies geschieht in enger Zusammenarbeit mit dem Bundesverband Kinderhospiz e.V. und deren Geschäftsführerin Sabine Kraft. Über die stationären und ambulanten Kinderhospize erfahren wir von den Familien, von ihren Wünschen und Träumen.

Unsere Wege sind unbürokratisch, direkt und schnell. Gerade das ist wichtig, denn Zeit ist für die betroffenen Familien das höchste Gut. Ihre Kinder leiden unter unheilbaren Erkrankungen und ihre gemeinsame Zeit ist unabänderlich begrenzt. Wir bemühen uns dabei um die gesamte Familie, auch um die Geschwister, die sehr häufig Aufmerksamkeit entbehren müssen und die Eltern, die mal eine Entlastung von ihrem anstrengenden Alltag brauchen.

Unser Ziel ist, bundesweit mit allen ambulanten und stationären Kinderhospizen zusammenzuarbeiten. Wir bitten die Verantwortlichen in den einzelnen Häusern, betroffene Familien über uns zu informieren und zu motivieren, mit uns Kontakt aufzunehmen.

Mit unserer Arbeit hoffen wir, das Bewusstsein der Gesellschaft für die Wünsche und Sehnsüchte schwerstkranker und schwerstbehinderter Kinder zu schärfen. Wir möchten den Kindern etwas Unvergessliches schenken, ihnen die gemeinsame Zeit mit ihren Angehörigen erleichtern und ein bisschen verschönern.

Herzliche Grüße,
Margit Tönnies / Schirmherrin

Aktuelles + Infos

Unterstützung beim Kauf eines...

Abdallah ist 10 Jahre alt und leidet unter spinaler Muskelatrophie. Dies ist eine Erbkrankheit, bei der bestimmte Nervenzellen absterben. Dadurch...

Mehr Infos

Unterstützung beim Kauf eines...

Cora-Lee ist 3 Jahre alt und kam mit einem Gendefekt (Trisomie 18) zur Welt. Trisomie 18 wird auch Edwards-Syndrom genannt. Dies ist eine schwere...

Mehr Infos

Ein VW Caddy für Fynn-Luca´s allein...

Fynn-Luca ist 2 Jahre alt und kam in der 30. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 1565g und einer Größe von 39 cm auf die Welt....

Mehr Infos

Ein behindertengerechtes Fahrzeug für...

Sergiu, 12, und Denis, 14, leiden beide unter der progressiven Speicherkrankheit MPS III (Mukopolysaccharidose). Beide Jungen sind kleinwüchsig und...

Mehr Infos

Unterstützung beim Kauf eines...

Hannes ist 14 Jahre alt, von Geburt an schwerbehindert, sitzt im Rollstuhl und besucht eine Förderschule. Seit der Trennung der Eltern lebt er...

Mehr Infos

Aktion Kinderträume Golf-Cup 2016 erzielt...

510.520,70 Euro hat der 5. Aktion Kinderträume Golf-Cup eingespielt. Das Turnier war mit Spielern wie Dietmar Hopp, Uli Hoeneß, Matthias Müller,...

Mehr Infos