Liebe Mitglieder, Förderer, Freunde und Interessenten unseres Vereins!

Im September 2004 haben wir den Verein „Aktion Kinderträume e. V.“ gegründet, um sozial benachteiligten Kindern und Jugendlichen zu helfen und Einrichtungen und Institutionen zu fördern, die ihnen in ihrer Entwicklung beistehen.

Seit 2007 ist unser Vereinsziel darauf ausgerichtet, schwerstkranke und schwerstbehinderte Kinder und ihre Familien zu unterstützen, ihnen besondere Wünsche und Träume zu erfüllen.

Dies geschieht in enger Zusammenarbeit mit dem Bundesverband Kinderhospiz e.V. Über die stationären und ambulanten Kinderhospize erfahren wir von den Familien, von ihren Wünschen und Träumen.

Unsere Wege sind unbürokratisch, direkt und schnell. Gerade das ist wichtig, denn Zeit ist für die betroffenen Familien das höchste Gut. Ihre Kinder leiden unter unheilbaren Erkrankungen und ihre gemeinsame Zeit ist unabänderlich begrenzt. Wir bemühen uns dabei um die gesamte Familie, auch um die Geschwister, die sehr häufig Aufmerksamkeit entbehren müssen und die Eltern, die mal eine Entlastung von ihrem anstrengenden Alltag brauchen.

Unser Ziel ist, bundesweit mit allen ambulanten und stationären Kinderhospizen zusammenzuarbeiten. Wir bitten die Verantwortlichen in den einzelnen Häusern, betroffene Familien über uns zu informieren und zu motivieren, mit uns Kontakt aufzunehmen.

Mit unserer Arbeit hoffen wir, das Bewusstsein der Gesellschaft für die Wünsche und Sehnsüchte schwerstkranker und schwerstbehinderter Kinder zu schärfen. Wir möchten den Kindern etwas Unvergessliches schenken, ihnen die gemeinsame Zeit mit ihren Angehörigen erleichtern und ein bisschen verschönern.

Herzliche Grüße,
Margit Tönnies / Schirmherrin

Aktuelles + Infos

Weihnachten 2020

Für schwerstkranke Kinder und ihre Familien ist gerade das Weihnachtsfest eine Belastung, da die besinnliche Zeit im starken Widerspruch zu der eigenen Situation steht. Wir helfen diesen Familien ihren Alltag zu meistern und einige der Kinderträume zu erfüllen.

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Felix ist 16 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne, weshalb er sein Leben lang an den Rollstuhl gefesselt ist, da seine Muskeln im...

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Leona, 9 Jahre alt, leidet seit ihrem vierten Lebensjahr an Mukopolysaccharidose Typ 3a, einer seltenen und unheilbaren Stoffwechselkrankheit mit...

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Barbaros ist 15 Jahre alt und leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne. Zur Verminderung der Schmerzen in den Beinen nimmt Barbaros mehrmals täglich...

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Luis ist 18 Jahre alt und leidet an Cerebralparese, er kann weder sprechen, noch laufen und verfügt nur über sehr begrenzte motorischen...

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Hannah-Marie ist 11 Jahre alt und kam in der 23. Schwangerschaftswoche als Extremfrühchen zur Welt. Aufgrund einer schweren Hirnblutung ist sie...

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DZI Spenden-Siegel an Aktion Kinderträume...

Das Deutsche Zentralinstitut für soziale Fragen (DZI) hat uns sein Spendensiegel zuerkannt. Das DZI Spenden-Siegel ist das Gütesiegel für seriöse...

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