Lea ist fünf Jahre alt und leidet an einer schweren Behinderung. Sie kam unerwartet leblos zur Welt, musste reanimiert und mit einer Hypothermie, gezielte Unterkühlung des Körpers, behandelt werden. Die genaue Ursache dafür ist bis heute ungeklärt. Anfangs zeigte Lea Entwicklungsfortschritte, wenn auch verzögert. Sie konnte nie krabbeln, eigenständig sitzen oder laufen, erlernte aber bis zu ihrem ersten Geburtstag den Pinzetten Griff und konnte mit Unterstützung sitzen.
Mit etwa 18 Monaten stagnierte ihre Entwicklung, und Lea verlor nach und nach alle erworbenen Fähigkeiten. Kurze Zeit später traten die charakteristischen Handbewegungen, Reiben, Kneten, Wringen, auf, die den Verdacht auf das seltene Rett-Syndrom lenkten. Die Diagnose wurde im Oktober 2021 genetisch bestätigt. Diese Genmutation betrifft nur wenige Menschen weltweit. Bis zum Alter von zwei Jahren hatte Lea alles verlernt; eine Wiedererlangung dieser Fähigkeiten ist unwahrscheinlich.
Lea lebt mit ihren Eltern und ihrem gesunden älteren Bruder zusammen. Die Familie kaufte ein Haus im ländlichen Raum, um es barrierefrei umzubauen, was aufgrund der Immobilienpreise nur dort möglich war. Die ländliche Lage bedingt die Abhängigkeit von einem geeigneten Fahrzeug. Lea benötigt vier bis fünf Therapiesitzungen pro Woche, um ihre Stabilität zu fördern und Skoliose vorzubeugen, sowie regelmäßige Arztbesuche. Diese Termine sind nur mit einem behindertengerechten PKW erreichbar. Die Familie bittet daher um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines solchen Fahrzeugs.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 2.000 Euro.
