Maximilian ist neun Jahre alt. Aufgrund eines Sauerstoffmangels während der Geburt erlitt er schwere Hirnschädigungen, die jedoch erst im weiteren Verlauf erkannt wurden. Im Alter von sechs Monaten wurde bei ihm eine BNS-Epilepsie diagnostiziert. Die damit verbundenen epileptischen Anfälle führten zu weiteren erheblichen Schädigungen des Gehirns, sodass Maximilian alle bis dahin erworbenen Fähigkeiten wieder verlor.
Mit zwei Jahren erhielt er eine PEG-Sonde zur Ernährung. Infolge schwerwiegender Komplikationen kam es damals zu einer lebensbedrohlichen Situation, die er glücklicherweise überstand. Heute ist sein Gesundheitszustand stabil, jedoch bereitet ihm seine ausgeprägte Tetraspastik zunehmend Probleme. Aus diesem Grund steht in naher Zukunft eine operative Behandlung an.
Maximilian leidet zudem an einer Muskelhypotonie. Er kann seinen Kopf nicht selbstständig halten, weder frei sitzen noch seine Arme und Beine gezielt bewegen. Obwohl er nicht sprechen kann, versteht er vieles von dem, was um ihn herum geschieht, und nimmt seine Umwelt aufmerksam wahr.
Derzeit lebt Maximilian in einem Internat. Dennoch verbringt er so viel Zeit wie möglich mit seiner Familie. Seine Eltern und seine jüngere Schwester, die glücklicherweise gesund ist, holen ihn regelmäßig nach Hause und begleiten ihn zuverlässig zu seinen zahlreichen Arztterminen und Therapien.
Da Maximilian inzwischen zu groß für seinen bisherigen Kindersitz geworden ist und sein Rollstuhl nicht mehr im Kofferraum des Familienfahrzeugs transportiert werden kann, steht die Familie vor einer großen Herausforderung. Um weiterhin die notwendige Mobilität und Versorgung sicherstellen zu können, wird dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt.
Die Eltern haben sich daher mit der Bitte um finanzielle Unterstützung an Aktion Kinderträume gewandt. Aufgrund der hohen laufenden Kosten für Maximilians medizinische Versorgung, Förderung und Betreuung verfügt die Familie derzeit nicht über ausreichende finanzielle Mittel, um die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs aus eigener Kraft zu finanzieren.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 1.000,00 Euro.
