Emma ist neun Jahre alt und kam mit einer komplexen Hirnfehlbildung zur Welt, der sogenannten Holoprosenzephalie. Dabei handelt es sich um ein sehr seltenes Krankheitsbild, über dessen Verlauf und Auswirkungen den Eltern bei der Diagnosestellung nur wenige Informationen gegeben werden konnten.
Da Emma in ihren ersten Lebensmonaten kaum motorische Fortschritte zeigte, begannen ihre Eltern frühzeitig mit umfassenden Fördermaßnahmen. Seither erhält sie regelmäßig Physiotherapie, Logopädie, Ergotherapie sowie therapeutisches Reiten. Dank dieser intensiven Unterstützung konnte Emma wichtige Entwicklungsschritte erzielen. Im Alter von zwei Jahren begann sie selbstständig zu kauen, ihre Kopfkontrolle verbesserte sich deutlich und auch ihre Rumpfstabilität entwickelte sich nach und nach.
Aufgrund ihrer Beeinträchtigung ist Emma im Alltag auf einen Rollstuhl angewiesen. Besonders gerne bewegt sie sich jedoch mit ihrem Walker fort, der ihr ein größeres Maß an Selbstständigkeit ermöglicht. Das derzeitige Familienfahrzeug bietet jedoch nicht ausreichend Platz, um beide Hilfsmittel gleichzeitig zu transportieren. Dadurch müssen die Eltern vor jeder Fahrt entscheiden, welches Hilfsmittel mitgenommen wird, was die Mobilität und Flexibilität der Familie erheblich einschränkt.
Hinzu kommt, dass es aufgrund von Emmas Cerebralparese mit zunehmendem Alter und Körperwachstum immer schwieriger wird, sie sicher und komfortabel in ihrem bisherigen Autositz zu positionieren. Um die notwendige Mobilität für Arztbesuche, Therapien und die Teilhabe am sozialen Leben langfristig sicherzustellen, benötigt die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug.
Die Eltern haben sich daher mit der Bitte um finanzielle Unterstützung an Aktion Kinderträume gewandt. Die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs stellt für die Familie eine große finanzielle Herausforderung dar, sodass sie auf Hilfe angewiesen ist.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 1.500 Euro.
