Peshmarga, 11 Jahre alt, und sein Bruder Shvan, 9 Jahre alt, leiden an einer sehr schweren und seltenen genetischen Krankheit namens Mukopolysaccharidose Typ VI, auch Morbus Maroteaux-Lamy genannt. Diese Krankheit betrifft viele Organe im Körper und macht das Leben für die beiden Jungs sehr schwer. Die beiden benötigen regelmäßige Behandlungen und Therapien, u.a. die Enzymersatztherapie Naglazyme, die jedes Mal viele Stunden dauert und von Ärzten überwacht wird. Desweiteren gibt es oft orthopädische Untersuchungen sowie Termine beim Hausarzt neben Physio- und Ergotherapie.
Für Peshmarga und Shvan, die bei ihren Eltern leben, ist jede Infektion gefährlich. An manchen Tagen geht es ihnen so schlecht, dass sie sofort ins Krankenhaus gebracht werden müssen, weil sich deren Atmung oder Zustand verschlechtert. Ohne ein eigenes geeignetes Auto können die Eltern das nicht schaffen und die beiden Kinder würden wichtige Behandlungen verpassen oder in Gefahr kommen. Da beide Elternteile rund um die Uhr mit der zeitintensiven Pflege und Betreuung der Jungs beschäftigt sind, können sie keiner Anstellung nachgehen und verfügen somit auch nicht über die nötigen finanziellen Eigenmittel zum Kauf eines behindertengerechten PKWs. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und dringend um Hilfe gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.
