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Mila ist 5 Jahre alt und kam mit dem Aicardi-Syndrom zur Welt. In der 39. Schwangerschafts-woche wurde sie per Kaiserschnitt geholt und kam direkt auf die Intensivstation, es folgten viele Untersuchungen. An Milas zehntem Lebenstag stand die Diagnose dann fest: sie hat einen seltenen Gendefekt, der durch verschiedene angeborene Fehlbildungen gekennzeichnet ist, u.a. im Gehirn, den Augen sowie an der Wirbelsäule. Mila leidet täglich unter mehreren epileptischen Anfällen und ist geistig und körperlich zu 100 % beeinträchtigt. Sie wird Tag und Nacht von ihren Eltern und einem Pflegeteam begleitet und überwacht. Sie kann weder sprechen, noch sitzen, stehen oder laufen.

Mila lebt bei ihren Eltern und ihrer jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Um Milas Pflege im Alltag zu erleichtern benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten Anbau mit Rampe, damit sie einen direkten und ebenerdigen Zugang zu ihrem Zimmer und den Gemeinschaftsräumen hat. So müssten ihre Eltern und das Pflegepersonal Mila nicht mehr in den ersten Stock tragen, wo sich ihr derzeitiges Kinderzimmer befindet. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei den Kosten für den Umbau gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lena ist 10 und kam mit einem schweren Herzfehler und dem kaudalen Regressionssyndrom (ein komplexes Fehlbildungssyndrom des unteren Rumpfes, insbesondere der unteren Wirbelsäule) zur Welt. Ihr fehlen das Steißbein, die letzten vier Wirbel und beide Wadenbeine. Mit fünf Monaten wurde sie das erste Mal am Herzen operiert. Eine weitere OP folgte im Juni 2013, um die Sauerstoffzufuhr zu erhöhen. Des Weiteren stellten die Ärzte fest, dass ihre linke Niere nur zu 35% funktioniert und den Urin nicht richtig abtransportiert. Um das zu verbessern wurde sie im November 2013 operiert. Lena ist auf einen Rollstuhl angewiesen und im Alltag oft sehr eingeschränkt.

Lena lebt bei ihren Eltern und ihrer Zwillingsschwester Lisa, die glücklicherweise gesund ist. Derzeit besucht sie eine Sonderschule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Die Eltern haben bereits 2015 um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei der Ausbildung eines Assistenzhundes für Lena gebeten, damit sie einen treuen Begleiter an ihrer Seite hat. Märtha ist eine Labradorhündin, die Lena im Alltag helfen könnte, z.B. Gegenstände vom Boden aufheben, Türen und Schubladen öffnen und sogar beim An- und Ausziehen. Zudem fehlt es Lena daran Empathie zu zeigen, wodurch sie sich oft die Chance zu möglichen Freundschaften nimmt.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Majar ist 7 Jahre alt und leidet an einer schweren Herzerkrankung. 2015 flüchtete seine Familie aus Syrien nach Deutschland, da in ihrem Heimatland Krieg herrscht und die medizinische Versorgung sehr schlecht ist. Majars chronische Erkrankung ist sehr herausfordernd für sie alle und er wird dadurch sehr schnell müde und ist erschöpft.

Majar lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen drei Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Durch die Geburt der Zwillinge im Frühjahr 2021 ist die Raumaufteilung der aktuellen Wohnung der Familie nicht mehr optimal. Daher haben die Eltern über eine örtliche Stiftung Kontakt aufgenommen und um Unterstützung beim Kauf neuer Möbel für die Kinder gebeten. Die Familie verfügt derzeit nicht über finanzielle Eigenmittel, da ihr momentaner Aufenthaltsstatus nicht erlaubt, selbst für ihren Lebensunterhalt aufzukommen und sie daher u.a. auf staatliche Unterstützung angewiesen sind.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 2.713,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Thilo ist 4 Jahre alt und ist durch einen Versorgungsfehler nach der Geburt schwerstmehrfach behindert. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen, blind und leidet an Epilepsie.

Thilo lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter zusammen mit seinen drei Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie lebt in einer sehr ländlichen Gegend und ist daher auf ein eigenes Auto mit genügend Platz für alle angewiesen. Thilo hat jede Woche mehrere Termine bei Ärzten und Therapien, die er unbedingt wahrnehmen sollte. Leider wird das aktuelle Familienfahrzeug zu klein, da Thilos Rollstuhl kaum noch reinpasst und er benötigt auch einen größeren Kindersitz, der allerdings mehr Platz auf der Rückbank einnimmt. Das Sozialamt unterstützt die Familie mit EUR 9.500,00. Daher hat Thilo Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Restbetrag gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Aaron ist 10 Jahre alt und wurde als Zwilling in der 33. Schwangerschaftswoche geboren. Im Alter von 2 Jahren traten bei ihm die ersten epileptischen Anfälle auf, die im Laufe der Zeit immer häufiger wurden und länger andauerten. Daraufhin wurde bei Aaron eine Kortikale Dysplasie diagnostiziert, weshalb ihm bei seiner ersten Operation der linke Frontallappen entfernt wurde. Danach ging es ihm besser und er war vermeintlich anfallfrei. Ein Jahr später bekam Aaron jedoch erneut epileptische Anfälle und Aaron musste rund um die Uhr betreut werden, was für die Familie zu einer sehr starken Belastung wurde. In einer zweiten OP wurde Aaron der Frontallappen bis auf wenige Millimeter entfernt, zeigte jedoch gänzlich ohne nennenswerten Erfolg.

Ein Jahr später erfolgte eine Gehirnhälftentrennung, dadurch führt Aaron momentan ein anfallfreies Leben. Jedoch muss er mit den Folgeerscheinungen dieser OP leben: Halbseitenlähmung rechts, verstärkte bleibende Gesichtsfeldeinschränkung, Vergesslichkeit in allen Bereichen des täglichen Lebens. Er hat kein Zeitverständnis und erkennt keinerlei Gefahrensituationen, sein Speichelfluss hat sich verstärkt und ist nicht mehr regulierbar, zudem ist bei ihm kein Durstgefühl mehr vorhanden

Aaron lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinem Zwillingsbruder, der an ADS leidet, und seinem großen Bruder, bei dem ADHS diagnostiziert wurde. Aaron muss viele Termine zur Kontrolle bei Ärzten wahrnehmen sowie stationäre Aufenthalte im Epilepsiezentrum. Da Aaron im Rollstuhl sitzt und immer schwerer und größer wird, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten. Da Aaron in einer sehr ländlichen Gegend aufwächst, sind er und seine Eltern auf ein eigenes Fahrzeug dringend angewiesen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 4.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Fenno ist 7 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Da er nach seiner Geburt etwas schwach war, kam er am zweiten Lebenstag auf die Intensivstation. Doch bereits nach einer Woche durfte er mit seinen Eltern nach Hause. Den Eltern fiel jedoch von Anfang an auf, dass er sehr hypoton war. Mit der Zeit wurde immer deutlicher, dass Fenno sich nicht so entwickelte wie andere Kinder. Mit etwa einem Jahr erhielten die Eltern die Diagnose – Sotos Syndrom. Dies ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit einem ausgeprägten Großwuchs in den ersten Lebensjahren, der sich bis ins Erwachsenenalter meist den Normalwerten wieder annähert. Des Weiteren haben die Kinder eine auffällige und typische Kopf- und Gesichtsform und eine geistige und motorische Retardierung. In Deutschland sind etwa 100 Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Im November 2016 hat Fenno zudem eine nicht einstellbare Epilepsie entwickelt.

Fenno lebt mit seiner alleinerziehenden Mutter und seinem Bruder zusammen, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat bereits 2018 Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigte um in deren ländlicher Wohngegend mobil zu sein.

Nun hat Fennos Mutter erneut Kontakt aufgenommen und finanzielle Unterstützung beim behindertengerechten Badumbau für Fenno gebeten. Durch seine Epilepsie leidet er hauptsächlich nachtsüber an Inkontinenz, möchte in seinem Alter aber keine Windel mehr tragen. Daher wäre es für Fennos Mutter einfacher, ihn nicht fast jede Nacht/jeden Morgen in der Badewanne abduschen zu müssen, sondern ihn auf seinem Toilettenstuhl duschen zu können. Dadurch hätte Fenno die Chance im Alltag noch etwas selbständiger zu werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2021 der Tönnies Unternehmensgruppe.