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Ben, 8, kam mit dem Lesch-Nyhan-Syndrom (Stoffwechselerkrankung in Folge eines Gendefekts) zur Welt mit der Folge, dass er kaum sprechen, nicht laufen und sitzen konnte. Im Februar 2014 fand die Mutter ihn bewusstlos im Bett. Er wurde intubiert und kam auf eine Intensivstation. Eine Computertomographie blieb leider ohne Befund, aber nach drei Tagen im Koma wurde festgestellt, dass durch den stattgefundenen Sauerstoffmangel eine Hirnschwellung entstanden war. Er wurde per Hubschrauber in ein anderes Krankenhaus gebracht, um dort durch eine Bohrung den Hirndruck zu vermindern. Nach der OP sah es für Ben sehr schlecht aus, er erholte sich jedoch, war aber weiter komatös. Es folgten weitere Operationen. Die Ärzte vermuteten, dass er zu 70% ein Wachkoma-Patient bleiben würde. Inzwischen hat er sich aber soweit erholt, dass von Wachkoma keine Rede mehr sein kann. Er fixiert, lacht wieder viel, kann mit ja und nein antworten und ist soweit stabil. Infolge der Hirnschäden leidet er aber an myoklonischen Krämpfen und unter Epilepsie, die medikamentös eingestellt wurde.

Seit der Trennung der Eltern lebt Ben bei seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Da ein solches Fahrzeug dringend benötigt wird und die Mutter die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Justin, 14, musste unmittelbar nach der Geburt reanimiert und auf die Kinderintensivstation verlegt werden. Dort stellten die Ärzte eine Infektion fest, Folge ist eine schwere Hirnschädigung. Zehn Tage lang wurde er künstlich beatmet. Heute leidet er an einer schweren Epilepsie, einer globalen Entwicklungsstörung, einer spastischen Tetraparese (eine Lähmung aller vier Extremitäten), kann nicht sprechen, sitzt im Rollstuhl und ist immer auf Unterstützung angewiesen. Mittlerweile besucht er eine Schule für geistig Behinderte.

Justin lebt allein mit seiner Mutter. Da er nicht mehr lange in den Kindersitz passt, wünscht sie sich ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.000,00. Davon sind EUR 12.650,00 eine Spende von Manfred und Helga Krüper, die anlässlich ihrer Goldenen Hochzeit auf Geschenke verzichteten und stattdessen um eine Spende an Aktion Kinderträume baten.

Jeremy, 14, kam nach einer problemlosen Schwangerschaft mit dem Down Syndrom und einem sehr schweren Herzfehler zur Welt, der schon in den ersten Lebenstagen operiert werden musste. Leider konnte nicht alles dauerhaft korrigiert werden, so dass er noch immer mit mehreren Löchern im Herzen lebt. Infolge einer Fehlstellung seiner Beine, hat er kaputte Knie, die eigentlich operiert werden müssten. Aufgrund des schweren Herzfehlers ist das aber derzeit nicht möglich. Demzufolge ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Hinzu kommen Schlafstörungen, er schläft lediglich 3-4 Stunden täglich. Da er auch das Weglaufsyndrom hat, benötigt er eine 24 Stunden Betreuung. Zudem wird er derzeit auf Autismus getestet.

Jeremy lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Leider ist das Auto der Familie alt und wird nicht mehr durch den TÜV kommen. Die Familie wünscht sich dringend ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil der Vater Alleinverdiener ist, ist ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung jedoch nicht möglich, deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Faye, 7, kam per Notkaiserschnitt vermeintlich gesund zur Welt und entwickelte sich in den ersten zwei bis drei Monaten völlig normal. Dann fiel den Eltern auf, dass sie nicht mehr auf das Umfeld reagierte. Mit acht Monaten kamen epileptische Anfälle hinzu. Heute ist sie körperlich und geistig schwerstbehindert.

Faye lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Aktion Kinderträume hat die Familie schon einmal 2012 beim Kauf eines Fahrradanhängers unterstützt. Jetzt wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto und da sie die Anschaffung nach dem Umbau des Hauses nicht allein finanzieren können, haben sie erneut um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Samantha, 9, hat von Geburt an eine sehr starke Hörschwäche und trägt beidseitig Hörgeräte. Des Weiteren leidet sie seit ihrem vierten Lebensjahr an Kindsrheuma und einer Uveitis (Regenbogenhautverklebung). 2010 erhielt sie am rechten Auge eine künstliche Linse, am linken Auge wurde grauer Star festgestellt.

Samantha lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder, der unter ADHS und Wahrnehmungsstörungen leidet. Dies bedeutet für die Eltern viele Fahrten zu den diversen Therapie- und Behandlungsterminen und demzufolge sind sie auf ein Auto angewiesen. Weil ihr Wagen nicht mehr durch den TÜV kam, wünschen sie sich dringend ein neues Fahrzeug. Da ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, hat der Vater um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Mio kam im Februar 2014 in der 32. Schwangerschaftswoche mit einem Geburtsgewicht von 970 g zur Welt. Er hat sehr wahrscheinlich das Cornelia-de-Lange-Syndrom und damit einhergehend einen schweren Herzfehler, eine Gaumenspalte, es fehlen ihm die Unterarme und Hände. Er wird über einen Broviak-Katheter (direkt ins Blut) und eine PEG-Sonde (in den Magen) künstlich ernährt.

Mio lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter in einer Wohngemeinschaft mit insgesamt fünf Erwachsenen und drei Kindern. Die Betreuung der Kinder wird geteilt, sie essen und musizieren zusammen und unternehmen auch gern gemeinsame Ausflüge. Da Mio´s Mutter Studentin ist, und der Vater die kleine Familie nicht mehr unterstützt, kann sie sich kein Auto leisten. Aufgrund von Mio´s Behinderung wünscht sie sich aber ein solches Fahrzeug und hat um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW-Caddy im Wert von EUR 17.255,00.

Pascal, 9, kam vollkommen gesund zur Welt, doch im Alter von 4 Jahren fiel den Eltern auf, dass er nicht wie die Anderen im Kindergarten weiterentwickelte und Dinge, die er bisher beherrschte, ihm sehr schwer fielen. Daraufhin erhielt er eine Ergo- und Physiotherapie und wurde logopädisch betreut. Nachdem die Therapien keinerlei Fortschritte brachten, folgte eine augenärztliche Untersuchung. Dort wurde eine extreme Weitsichtigkeit festgestellt und er bekam eine Brille. Auch dies brachte keine Besserung. Er wurde dann in einer Sehschule vorgestellt und dort diagnostiziert, dass der Sehnerv beschädigt war. Da dies oft in Zusammenhang mit einer neurologischen Erkrankung steht, kam er in die Kinderneurologie. Dort stellten die Ärzte nach mehreren Untersuchungen eine Neuronale Ceroidlipofuscinose (Stoffwechselstörung) fest, bei der nach und nach alle Nervenzellen absterben und alle erworbenen Fähigkeiten und Fertigkeiten wieder verlernt werden.

Pascal leidet an der Form NCL5 und ist das einzige Kind in Deutschland mit dieser Diagnose. Innerhalb eines Jahres ist er erblindet und seine Sprachfähigkeit nimmt auch immer mehr ab. Er hat täglich epileptische Anfälle und kann nur mit Unterstützung noch ein paar Schritte laufen. Sonst ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Dennoch ist Pascal ein lebenslustiges und unternehmungsfreudiges Kind.

Pascal lebt zusammen mit seinen Eltern. Leider besitzen sie kein behindertengerechtes Fahrzeug. Aufgrund seiner Größe und des Gewichts ist es immer schwieriger, ihn ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten übersteigt, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 23.000,00, einen Teil der Summe kommt von Klaus Daccache, der anlässlich seines runden Geburtstages auf persönliche Präsente verzichtet und stattdessen um einen Spende an Aktion Kinderträume gebeten hat. Der Rest stammt von der weihnachtlichen Spende der Firma Tönnies.

Zahara Lana, 6, wurde aufgrund einer schweren Gelbsucht direkt nach der Geburt auf die Intensivstation verlegt. Eine Woche später kam es nach einer medikamentösen Behandlung zu Problemen bei der Atmung und beim Trinken, insgesamt fünf Mal musste sie reanimiert werden. Zwei Monate lang lag sie regungslos und ohne Muskelspannung in ihrem Bettchen. Der Blutzuckerwert war zu niedrig und durch die Gelbsucht kam es zu einer Leberzirrhose. Sieben Monate lang blieb sie im Krankenhaus. Erst vier Jahre später und nach zahlreichen weiteren Krankenhausaufenthalten erhielten die Eltern endlich die Diagnose: Sotos Syndrom mit einem Hirnschaden. Dies bedeutet, dass Lana nicht laufen oder sprechen kann, weitere Folge ist ein beschleunigtes Körperwachstum.

Lana lebt bei ihren Eltern, die Mutter kümmert sich um die intensive Pflege, der Vater ist der Alleinverdiener. Lana muss ins Auto gehoben werden, was aufgrund ihres schnellen Wachstums aber immer schwieriger wird. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug und haben, weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.