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Michelle, 5, und ihre Zwillingsschwester wurden in der 35. Schwangerschaftswoche geboren. Nach drei Wochen konnten beide die Klinik verlassen. Die erste Zeit verlief völlig normal, Michelle trank nur schlechter als ihre Schwester. Doch dann erlitt sie einen Herzstillstand. Im Krankenhaus stellten die Ärzte einen Herzfehler fest und Michelle wurde sofort operiert. Leider blieben durch den Sauerstoffmangel schwere Hirnschäden zurück, eine geistige Behinderung, Lernstörungen, eine Sehstörung, Beeinträchtigung der Motorik (Tetraspastik) und der Sprache.

Michelle lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer Zwillingsschwester Valerie, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Dies wünschen sich die Eltern aber sehr für die diversen Therapie-Termine und gemeinsame Unternehmungen. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Pia, 7, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Infolge einer Hirnblutung ist sie mehrfach behindert, aber trotz ihrer schweren Behinderungen ein Sonnenschein.

Pia lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem großen Bruder Paul, der glücklicherweise gesund ist. Da die Familie bereits ein größeres Auto angeschafft hat, sind ihre finanziellen Mittel derzeit sehr eingeschränkt. Weil sie sich für Pia eine Relaxschaukel wünscht, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet Pia eine Relaxschaukel im Wert von EUR 289,23.

Evin, 10, kam als Frühchen zur Welt und leidet seit ihrer Geburt aufgrund einer Hirnblutung unter einer periventrikulären Leukomalazie (Schädigung der weißen Substanz im Gehirn) sowie einer schweren funktionellen Beeinträchtigung mit spastischer linksbetonter Cerebralparese. Sie kann sich nicht bewegen und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie besucht eine Förderschule für Kinder mit geistiger Behinderung.

Evin lebt zusammen mit ihrer Mutter und ihrem großen Bruder. Leider besitzt die Familie kein eigenes Auto, sie ist auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen. Inzwischen passt nun der Elektro-Rollstuhl nicht mehr in die Busse des öffentlichen Nahverkehrs und wichtige Therapien können derzeit nicht wahrgenommen werden. Deshalb wünscht sich die Mutter dringend ein behindertengerechtes Auto und hat um Unterstützung gebeten, weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren kann.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Arne ist 17 und schwer behindert. Er lebt in einer Großfamilie mit 11 Geschwistern, von denen noch sechs Kinder zu Hause leben. Weil die Familie auf dem Land wohnt, ist sie auf ein eigenes Fahrzeug angewiesen. Leider ist das Familienauto nicht behindertengerecht. Da die Eltern sich ein solches Fahrzeug dringend wünschen, aber die Kosten dafür nicht aufbringen können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges mit EUR 2.000,00.

Sina ist 8 Jahre alt und leidet am Aicardi-Syndrom. Eine angeborene Fehlbildung mit Veränderungen des Gehirns, der Augen, des Rumpfskelettes, der Rippen und der Wirbelsäule. Außerdem leidet sie an Epilepsie. Leider können bis heute die Anfälle durch Medikamente nur teilweise reduziert werden. Alle ein bis zwei Stunden erleidet sie einen epileptischen Anfall. Sie besucht die 3. Klasse einer Förderschule mit dem Schwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Sina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Mattis, der glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Aufgrund von Sina´s Größe und Gewicht, wünschen sich die Eltern aber dringend ein solches Fahrzeug. Weil ihre finanziellen Reserven durch den behindertengerechten Hausbau aufgebraucht sind, können sie ein behindertengerechtes Auto aus eigener Kraft nicht finanzieren. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Oliver, 16, leidet an Muskeldystrophie Duchenne (die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter). Aufgrund des X-cromosomalen Erbganges sind davon nur Jungen betroffen. Bei Oliver wurde die Krankheit mit sechs Jahren diagnostiziert. Bereits mit neun hat er seine Gehfähigkeit verloren. Mittlerweile ist er auf einen Elektrorollstuhls angewiesen.

Oliver lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie alt und stark reparaturbedürftig. Nun wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten übersteigt, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Lio wurde im August 2013 geboren. Kurz nach seiner Geburt stellte sich heraus, dass er keine Augenkörper hat und auch die Gehirngyrierungen sehr unreif waren. Er wird immer blind sein und eine geistige Behinderung kann auch nicht ausgeschlossen werden.

Lio lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen vier Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Da die Mutter aufgrund von Lio´s Behinderung nicht mehr berufstätig ist, ist der Vater Alleinverdiener. Die finanzielle Situation ist demzufolge sehr angespannt. Weil die Kinder dringend neue Kleidung benötigen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.000,00.

Betty, 8, wurde mit einem Gendefekt, dem Rubinstein-Taybi-Syndrom geboren. Infolge dessen ist ihre Entwicklung körperlich und geistig stark verzögert, geistig ist sie auf dem Niveau eines Kleinkindes.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Celine, die leider auch nicht gesund ist. Aufgrund der intensiven Pflege von Betty arbeitet die Mutter nur in Teilzeit, der Vater in voll beschäftigt. Weil ihre finanziellen Möglichkeiten durch den behindertengerechten Bau des Hauses ausgeschöpft sind, können die Eltern aus eigenen Mitteln ein Dreiradtandem nicht finanzieren. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 3.330,37.

David ist 15 Jahre alt und leidet am Dravet-Syndrom (seltene Form der Epilepsie im Kindesalter). Es wird vermutet, dass es sich um eine schwer zu behandelnde Form von Epilepsie handelt (Lennox-Gastaut-Syndrom).

Seit 2003 lebt David in einer Pflegefamilie. Als er dort hin kam, konnte er weder laufen noch sprechen oder sich bemerkbar machen. Dann lernte er zu essen und zu trinken, sich vorwärts zu bewegen, zu spielen und einen Tages- und Nachtrhythmus einzuhalten. Doch aufgrund vieler epileptischer Anfälle ging seine Entwicklung wieder zurück. Inzwischen geht es ihm von Tag zu Tag schlechter und er ist überwiegend nur noch im Rollstuhl oder im Bett.

Um mit ihrem Pflegesohn mehr unternehmen zu können, wünscht sich die Pflegemutter einen Rollstuhltransporter. Weil sie dies ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, haben die Pflegeeltern Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen Rollstuhltransporter Velo-Plus 2 mit E-Motor in Höhe von EUR 7.868,29. Davon stammen EUR 3.670,00 von einer Spende der Friedr. Dick GmbH & Co. KG.