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Alina, 14, leidet seit ihrer Geburt an der unheilbaren Stoffwechselkrankheit Mukopolisaccharidose Typ 1 (MPS 1). Durch ein fehlendes Enzym in ihrem Körper werden Abfallstoffe vom Körper nicht abgebaut. Mit knapp zwei Jahren erhielt sie eine Knochenmarktransplantation, die sensationelle Erfolge brachte. Ihr Körper produzierte von da an das fehlende Enzym wieder selber und Alina entwickelte sich sehr positiv. Sie konnte laufen, Fahrrad fahren, gut hören und nach einer Hornhauttransplantation auch gut sehen. Im September 2008 kam sie für einen kleinen HNO-Eingriff ins Krankenhaus. Alles verlief zunächst normal, doch plötzlich verschlechterte sich ihr Zustand so stark, dass sie intubiert werden musste. Dabei gelang Magensäure in ihre Lunge, sie bekam Lungenbluten und erlitt daraufhin einen Herzstillstand. Sie musste reanimiert werden und wurde komatös auf die Intensivstation gelegt. Neun Wochen lang lag sie dort, in denen sie weitere Herzstillstände erlitt. Sie bekam einen Herzschrittmacher, wurde über ein Tracheostoma versorgt und an der Halswirbelsäule operiert, um eine drohende Querschnittslähmung abzuwenden. Es stellte sich aber heraus, dass es zu spät war und sie ab der Brust querschnittsgelähmt bleiben wird.

Seit der Trennung der Eltern lebt Alina bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie nicht behindertengerecht. Da ihre finanziellen Möglichkeiten sehr eingeschränkt sind, hat die Mutter um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten Fahrzeuges gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Marie, 10, kam per Notkaiserschnitt in der 31. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. In Folge der Frühgeburt leidet sie an einer spastischen Diparese (im Tetrabild) und einer allgemeinen mentalen Entwicklungsstörung, Mikrocephalie. Trotz ihrer Behinderung steckt sie voller Energie und will die Welt entdecken.

Marie lebt bei ihrer Mutter zusammen mit deren Lebensgefährten und ihrer Schwester Lucie, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie zu klein und nicht behindertengerecht. Da sie ein behindertengerechtes Fahrzeug nicht aus eigener Kraft finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Dennis ist 16 und von Geburt an schwerstbehindert. Er kam in der 31. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt zur Welt und durfte erst drei Monate später nach Hause. Heute sitzt er im Rollstuhl, muss gefüttert und gewindelt werden, hat eine sehr starke Sehbehinderung und leidet an einer extrem schwer einstellbaren Epilepsie.

Dennis lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem Bruder Kevin. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht, was aber dringend benötigt wird. Da ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges leider nicht möglich ist, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Lea Nilufar, 7 leidet an einer spinalen Muskelatrophie Typ 2 (Muskelschwund) und ist dauerhaft auf die Benutzung eines Rollstuhls angewiesen. Seit dem Herbst 2012 besucht sie eine Grundschule und einen Hort. Dort hat sie die Chance mit behinderten und nicht-behinderten Kindern zu lernen. Sie ist ein fröhliches Mädchen, spielt gerne mit ihren Freundinnen und ihrer Schwester, sie liebt Ausflüge in die Natur, ins Theater und Museen.

Lea Nilufar lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester Yamka. Für die vielen Arzt- und Therapietermine aber auch für gemeinsame Ausflüge wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Da die Eltern die Anschaffung aus eigener Kraft nicht realisieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Kimberly ist 6 und zu 100 % schwer behindert. Sie leidet am Rett-Syndrom mit Epilepsie und einem Reflux (mit dem Wort Reflux wird beschrieben, was passiert, wenn der Mageninhalt wieder in die Speiseröhre oder sogar in den Mund gelangt), demzufolge sie über eine Magensonde ernährt werden muss. Sie ist eine von Vierlingen und hat noch drei weitere größere Geschwister. Glücklicherweise sind ihre Geschwister alle gesund.

Die Familie hat das Haus der Großeltern übernommen und ist gerade dabei, es behindertengerecht umzubauen. Aufgrund der intensiven Pflege von Kimberly ist der Vater derzeit Alleinverdiener und ihre finanzielle Situation deshalb sehr anspannt. Der dringend benötigte behindertengerechte Umbau des Familienautos ist allein nicht möglich, darum haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Paul, 8 Jahre, kam scheinbar gesund zur Welt. Mit sechs Monaten erfuhren die Eltern jedoch, dass er schwer behindert ist. Leider konnte bisher keine Prognose über seinen Entwicklungsverlauf gestellt werden. Da sich die Eltern nicht entmutigen lassen, versuchen sie alles, um ihm zu helfen. Paul erhält regelmäßig eine Tomatistherapie, eine Adelitherapie, manuelle und osteopathische Anwendungen sowie eine Reittherapie. Mit Unterstützung und einem Zuschuss lieber Menschen waren auch schon mehrere Delphintherapien möglich, von denen er sehr profitiert hat.

Nun sind die Eltern aber an ihre finanziellen Grenzen gestoßen. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs ist ihnen ohne Unterstützung nicht möglich und deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 25.600,00. Davon stammen EUR 20.000,- von Herrn Wilfried Gaul.

Sam ist 6 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet unter einer Epilepsie und es wurde eine Gerinnungsstörung festgestellt, bei der die Wahrscheinlichkeit einer Thrombose größer ist als üblich. Man vermutet, dass der Geburtsstress die Thrombose im Gehirn ausgelöst hat. Da die Diagnose erst einen Monat nach der Geburt erfolgte, war da ein Teil des Gehirns bereits zerstört.

Im Sommer 2011 empfahl der Orthopäde eine Hüftoperation, weil Sam durch die Spastik typischerweise die Beine sehr nach innen zieht. Wenn man ihn hinstellt und er versucht am Oberkörper gestützt einige Schritte zu laufen, sind seine Beine gekreuzt, was dazu geführt hat, dass vor allem an einer Seite der Hüftknochen nicht richtig überdacht ist. Die Operation verlief gut und das Ergebnis war schon am nächsten Tag zu sehen. Die am Vortag noch überkreuzten Beinchen waren parallel nebeneinander.

Trotz seiner schweren Behinderungen ist Sam ein aufgeschlossener Junge und besucht einen Kindergarten. Seit der Trennung der Eltern lebt er bei seiner alleinerziehenden Mutter. Da das Familienauto nicht behindertengerecht ist, muss er bisher immer ins Auto gehoben werden. Dies wird für die zierliche Mutter immer beschwerlicher und weil sie nur in Teilzeit arbeiten kann, ist ihr die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeuges ohne Unterstützung nicht möglich. Aus diesem Grund hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet ein behindertengerechtes Fahrzeug im Wert von EUR 23.600,00. Davon stammen EUR 22.560,00 vom Familienfest der Firma Tönnies.