pixel-admin

Lisa, 7, kam in der 32. Schwangerschaftswoche als Zwillings-Frühchen auf die Welt, ihre eineiige Schwester Linda starb einen Tag vor der Geburt im Mutterleib. Da Lisa´s Herztöne immer schwächer wurden, rieten die Ärzte zu einem Kaiserschnitt, sie wurde mit nur 970 Gramm geboren. Auf der Intensivstation verlief zunächst alles ohne Komplikationen, nach neun Wochen durften die Eltern Lisa mit nach Hause nehmen. Doch nach kurzer Zeit zeigte sich, dass Lisa sich nicht altersentsprechend entwickelte. Nach zahlreichen Untersuchungen stellten die Ärzte die Diagnose Bilaterale ICP (Bewegungsstörungen, deren Ursache in einer frühkindlichen Hirnschädigung liegt) vom Typ einer spastischen Tetraparese mit dyskinetischen Anteilen, heute sitzt Lisa im Rollstuhl.

Lisa lebt mit ihren Eltern in einem Einfamilienhaus, das leider nicht behindertengerecht gebaut ist. Da es der Mutter mittlerweile fast unmöglich ist, Lisa ins Obergeschoss zu tragen, möchte die Familie einen Treppenlift einbauen. Weil die Anschaffung ihre finanziellen Möglichkeiten übersteigt, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00. Davon stammen EUR 500,00 vom DJK Bokel.

Herzlichen Dank an den DJK Bokel, auch im Namen von Lisa und ihren Eltern, für die großzügige Spende!

Die Mutter drei schwerbehinderter Mädchen 18, 13, und 12 Jahre hat sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Hilfe gebeten. Ihre Töchter besitzen kaum noch passende Sommerkleidung und sie ist finanziell nicht in der Lage, ohne Unterstützung entsprechend einzukaufen.

Aktion Kinderträume spendet Kleidung im Wert von EUR 805,35.

Martin ist 3 und hat leidet unter dem sehr seltenen Gendefekt ATRX-Syndrom (führt bei Jungen zu schwerer mentaler Retardierung, Muskelhypotonie, fazialer Dysmorphie und Genitalfehlbildungen.). Weltweit gibt es ungefähr 100 Jungen, die davon betroffen sind. In Deutschland sind keine weiteren Fälle bekannt. Martin kann nicht laufen, sitzen, krabbeln oder reden und bedarf Rund um die Uhr der Unterstützung seiner Eltern.

Martin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Zwillingsschwester Magda, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Familienauto sehr alt, reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht. Da der Wagen wohl kaum noch vom TÜV abgenommen wird, haben die Eltern beschlossen, ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil sie das nicht allein finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Nele, 4, kam in der 31. Schwangerschaftswoche als Zwillings-Frühchen per Notkaiserschnitt zur Welt. Leider hat die Frühgeburt bei Nele deutliche Spuren hinterlassen. Sie leidet an einer Muskeltonus- und einer Entwicklungs- und Wahrnehmungsstörung. Da eine vorzeitige Verknöcherung von drei Schädelnähten vorlag, fand im September eine Schädel-OP statt. Im August wurden Nele die eingesetzten Titanplatten wieder entfernt. Bis heute kann sie weder sitzen, stehen noch laufen und spricht nur wenige Worte.

Nele lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem Zwillingsbruder Ben, der glücklicherweise gesund ist. Um sie optimal zu fördern besucht Nele wöchentlich unterschiedliche Therapien wie Ergotherapie, Logopädie, Sehfrühförderung, Physiotherapie etc. Nun haben die Eltern von der Adeli-Therapie in der Slowakei gehört. Diese Therapie ist eine Verbindung zwischen Weltraummedizin und der Rehabilitation von Patienten mit Bewegungsstörung. Die Eltern erhoffen sich von dieser Therapie eine Verbesserung des Bewegungsapparates und eine Kommunikationsentwicklung von Nele. Da sie die Kosten für die Therapie nicht alleine aufbringen können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Lisa, 15 Jahre, ist aufgrund von Sauerstoffmangels während der Geburt geistig und körperlich behindert. Sie sitzt im Rollstuhl und bedarf ständiger Unterstützung.

Um ihr viel Selbstständigkeit zu ermöglichen, haben die Eltern vor neun Jahren behindertengerecht gebaut. Der Hausbau hat ihre finanziellen Reserven aufgebraucht, der behindertengerechte Umbau ihres Familienautos ist ohne Unterstützung nun nicht mehr realisierbar, deshalb haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00

Elias ist 6 Jahre alt und wurde mit einem schweren Herzfehler geboren. Bereits wenige Tage nach seiner Geburt musste er zum ersten Mal operiert werden. Da es ihm sehr schlecht ging, wurde er notgetauft. Aber er ist ein Kämpfer und überstand die Operation. Es folgten zwei weitere operative Eingriffe und aufgrund der täglichen Medikamente verlief Elias Entwicklung problemlos. Doch dann verschlechterte sich sein Zustand erneut und die Eltern erhielten die schreckliche Diagnose, Elias braucht ein neues Herz.

Elias lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Jonah, der glücklicherweise gesund ist. Wie jedes Kind hat er viele Wünsche, dazu gehört auch das Spielzeug „T-Rex und Saichania beim Vulkan“ von Playmobil .

Aktion Kinderträume erfüllt ihm gerne diesen Wunsch.

Marius und sein Zwillingsbruder Sven, heute 17, Jahre kamen als Frühchen auf die Welt und leiden beide unter einer Spastik in den unteren Extremitäten. Daher sind sie auf Gehilfen und Rollstühle angewiesen.

Beide Teenager spielen leidenschaftlich Rollstuhlbasketball. Ihr Verein hat leider nur einen geringen Bestand an Sportrollstühlen, die an die Mitglieder verliehen werden können. Jedoch passt nicht jeder Rollstuhl auf jeden Spieler, da die Behinderungen nicht gleich sind und die Körpermaße variieren. Sven hat einen Sportrollstuhl aus diesem Fundus, Marius jedoch nicht. Deshalb wünscht er sich einen für ihn geeigneten Sportrollstuhl. Weil die Eltern die Anschaffung ohne Unterstützung nicht realisieren können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet einen Sportrollstuhl im Wert von EUR 4.100,00. Das Geld stammt aus einer Weihnachtsaktion des Rotary Clubs Gummersbach.

Herzlichen Dank den Rotariern, auch im Namen von Marius, für die großzügige Spende!

Anastasia ist 19 und von Geburt an körperbehindert. Sie leidet unter epileptischen Anfällen und hat Probleme mit der Schilddrüse. Aufgrund der ständigen Einnahme von Medikamenten ist sie sehr schwergewichtig.

Anastasia lebt mit Vater und Mutter in einem behindertengerechten Haus. Aufgrund ihres hohen Gewichtes ist es inzwischen kaum mehr möglich, sie ins Auto zu heben. Weil sie aber gerne auch weiterhin am öffentlichen Leben teilnehmen möchte, hat Anastasia sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1,500,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.