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Lennart, heute 7 war bis zu seinem 5. Geburtstag gesund und munter. Doch dann änderte sich alles, die Diagnose lautete Adrenolenkodystrophie, eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die nach und nach das Gehirn zerstört und alle Funktionen nimmt. Bereits ein halbes Jahr später konnte er nicht mehr bewegen, nicht mehr sehen, weder sprechen noch selbständig essen.

Lennart lebt bei seinen Eltern, zusammen mit seiner großen Schwester Jennifer. Das Badezimmer befindet sich im Obergeschoss und inzwischen wird es immer beschwerlicher, Lennart nach oben zu tragen. Deshalb wünscht sich die Familie einen Treppensteiger. Da ihnen die Anschaffung ohne fremde Hilfe nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Treppensteiger in Höhe von EUR 3.413,30. EUR 2.500,00 stammen von einer Spendenaktion der Firma Adolf Würth GmbH & Co. KG, Niederlassung Paderborn.

Herzlichen Dank den Verantwortlichen der Firma Würth, auch im Namen von Lennart.

Alexander ist 11 Jahre alt und kam gesund zur Welt. Einen Monat nach seiner Geburt aber kam es im Verlauf eines Erstickungsanfalls zu einer Hirnblutung. Da das Gehirn nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wurde, starben viele Gehirnzellen ab. Folge dieses hypoxischem Hirnschadens sind ein Hydrocephalus (Wasserkopf) und eine Tetraspastik, er ist blind, leidet an Epilepsie, Inkontinenz und hat eine große Entwicklungsverzögerung. Er kann weder gehen noch sprechen und ist rund um die Uhr auf Pflege angewiesen.

Alexander lebt zusammen mit seinen Eltern und zwei größeren Geschwister. Damit er auch weiterhin seine notwendigen Therapien wie Krankengymnastik, Schwimmen, Ergotherapie etc. erhalten kann, wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug. Da sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, haben sie Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.000,00.

Jannis, 8, leidet an einer Adrenoleikodystrophie, eine angeborene Stoffwechselerkrankung, die das Gehirn zerstört und alle Funktionen nimmt. Die Krankheit brach aus, als Jannis sieben Jahre alt war. Bis dahin verlief seine Entwicklung völlig normal und im ersten Schuljahr war er einer der Klassenbesten. Doch schon ein Jahr später konnte er nicht mehr laufen, nicht mehr sprechen. Inzwischen ist er fast blind und gehörlos und muss über eine Magensonde ernährt werden.

Jannis lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Mia, die glücklicherweise gesund ist. Da das Auto der Familie nicht behindertengerecht ist, wird es immer schwieriger, Jannis zu den Arztterminen, Therapien zu fahren oder gemeinsame Familienausflüge zu machen. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Tobias ist von Geburt an mehrfach schwerbehindert und sitzt im Rollstuhl. Aufgrund seiner zahlreichen Behinderungen wurde er bereits viele Male operiert und hat regelmäßig ein bis zwei Arzttermine und Ergo- und Physiotherapie pro Woche. Dennoch ist er ein aufgeweckter und am Leben interessierter Junge.

Er lebt zusammen mit seiner alleinerziehenden Mutter, die ihn rund um die Uhr pflegt und versorgt. Seine große Schwester, die glücklicherweise gesund ist, lebt in der Nähe und besucht die beiden so oft wie möglich. Da die Mutter wegen der intensiven Fürsorge nicht mehr berufstätig sein kann, ist ihr die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs ohne fremde Hilfe nicht möglich. Deshalb hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Justin, 7 Jahre und Fiona, 5 Jahre leben zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter. Sie haben in ihren jungen Jahren schon viel Negatives erleben müssen. Nachdem ihr Vater, der zur Gewalt neigte, die Familie mit einem großen Schuldenberg verlassen hat, hatte ihre Mutter einige Zeit lang ein Alkohol- und Drogenproblem.

Nun ist sie seit 10 Monaten clean und versucht mit ihren Kindern ein neues Leben aufzubauen. Ihre finanzielle Situation ist sehr angespannt und die Anschaffung der nötigsten Kinderzimmermöbel ihr allein unmöglich.

Aktion Kinderträume spendet eine Kinderzimmereinrichtung im Wert von EUR 688,75.

Leon ist 5 Jahre alt und der Erstgeborene zweieiiger Zwillinge. Er leidet an einer spastischen Tetraparese. Bereits im letzten Jahr hat Aktion Kinderträume die Familie unterstützt und eine Petö-Therapie finanziert.

Da diese Therapie sehr gute Erfolge gezeigt hat, möchten die Eltern auch in diesem Jahr mit Leon daran teilnehmen und weil sie die Kosten ohne fremde Hilfe nicht aufbringen können, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.170,00.

Jan-Philipp ist 14 Jahre und leidet an einer Muskeldystrophie Typ Duchenne, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Seit Dezember 2010 sitzt er im Rollstuhl.

Jan-Philipp lebt zusammen mit Mutter und Stiefvater und seiner kleinen Schwester Mina-Inola, die glücklicherweise gesund ist. Vor wenigen Wochen hat er einen Elektrorollstuhl bekommen, der aber leider nicht mehr in ihr Auto passt. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil ihre finanziellen Reserven durch den Hauskauf im letzten Jahr aufgebraucht sind, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500,00.

Norman, 12, kam gesund zur Welt und die ersten vier Lebensjahre verliefen bis auf eine Sprachentwicklungsverzögerung normal. Bei der Untersuchung dieser Entwicklungsstörung wurde im Krankenhaus auch ein Schlaf-EEG erstellt und dabei zeigte sich, dass Norman mehrere epileptische Anfälle in der Nacht hatte. Daraufhin wurde er medikamentös eingestellt. Die nächtlichen Anfälle blieben aus, jedoch bekam er tagsüber Anfälle, ausgelöst durch optische und akustische Reize.

Einige Zeit später bemerkten die Eltern, dass sein Gleichgewichtssinn nicht in Ordnung war. Er fiel immer wieder, bewegte sich zunehmend unsicher, suchte ständig Halt und wollte nur noch an der Hand gehen. In den darauffolgenden Monaten verschlechterte sich seine Motorik immer weiter. Mittlerweile hat sich Norman so Weit zurückentwickelt, dass er weder laufen noch sprechen kann. Auch eine ausreichende Nahrungsaufnahme ist nicht mehr möglich ist, da der Schluckreflex nur noch gering vorhanden ist. Es musste eine Magensonde gelegt werden. Trotz intensiver Untersuchungen konnten die Ärzte die Ursache für Normans Erkrankung bisher nicht feststellen.

Norman lebt allein mit seiner Mutter, nachdem der Vater im letzten Jahr tödlich verunglückt ist. Das Auto der kleinen Familie ist leider sehr alt und reparaturintensiv. Hinzu kommt, dass es immer beschwerlicher wird, Norman ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich seine Mutter ein behindertengerechtes Auto und hat, weil sie die Anschaffung nicht allein finanzieren kann, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Deniz ist 7 und von Geburt an mehrfach schwerstbehindert (Wolf-Hirschhorn-Syndrom), eine seltene angeborene Erbkrankheit. Symptome sind Minderwuchs und eine extreme Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung sowie eine Kombination unterschiedlicher Fehlbildungen. Zudem leidet Deniz an Epilepsie. Er lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter und besucht einen integrativen Kindergarten.

Da es nicht vertretbar ist, Deniz mit einem Fahrdienst ohne geschultes Personal in den Kindergarten zu fahren, übernimmt dies seine Mutter selbst. Hinzu kommen regelmäßige Besuche diverser Therapien (Krankengymnastik, Ergotherapie und Logotherapie). Um all das weiter leisten zu können, wünscht sich die Mutter dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil sie allein nicht über die finanziellen Mittel verfügt, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.