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Jan Ole und sein älterer Bruder Sven Anders kamen beide mit dem OPCA-Syndrom, einer Fehlbildung des Kleinhirns, auf die Welt. Den Betroffenen ist es nicht möglich, gezielte Bewegungen auszuführen. Jan Ole leidet zudem immer wieder unter Krampfanfällen und er muss über eine Magensonde ernährt werden.

Der Vater verließ die Familie und die Mutter musste ihren Beruf als Bauingenieurin aufgeben, um sich rund um die Uhr um ihre Söhne kümmern zu können. 1999 verstarb Sven Anders, er wurde nur acht Jahre alt.

Jan Ole ist heute 18 und besucht eine Förderschule. Anfang Juli ist sein letzter Schultag; nach den Sommerferien wird er in einer Einrichtung weiter betreut. Um eine optimale Betreuung zu gewährleisten, fehlt es jedoch an der nötigen Ausstattung.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie beim Kauf eines Schaukelbettes mit Moskitonetz im Wert von EUR 223,90.

Marius war bei seiner Geburt ein gesundes und glückliches Kind. Das änderte sich plötzlich im Alter von sechs Monaten, er schrie ununterbrochen vor Schmerzen. Über Wochen und Monate konnten weder Ärzte noch Heilpraktiker eine konkrete Ursache finden. Dann wurde im Krankenhaus eine häufig tödlich verlaufende Stoffwechselerkrankung diagnostiziert. Eine weitere Untersuchung an einem anderen Klinikum widerlegte diese Diagnose, kam aber auch zu dem Ergebnis, dass es sich um eine Krankheit mit tödlichem Verlauf handelt. Nach ärztlicher Empfehlung stimmten die Eltern schließlich der Verabreichung eines Anti-Epileptikums zu, um Marius’ Schmerzen zu reduzieren. Von einer Sekunde auf die andere war Marius still und regungslos.

Inzwischen haben die Eltern Kontakt mit dem Kinderhospiz Löwenherz in Syke aufgenommen, dort konnten sie neue Kraft und Energie tanken. Nun wagen sie es, unter Aufsicht und mit Unterstützung des Kinderhospizes schrittweise das Anti-Epileptikum abzusetzen. Allerdings ist ihr Familienauto nicht entsprechend ausgestattet, um Marius ausreichend gesichert zu transportieren, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen behindertengerecht ausgestatteten VW Caddy im Wert von EUR 19.980,00.

Der sechsjährige Max ist seit seiner Geburt schwerstbehindert. Er leidet unter einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die die Entwicklung seines Gehirns beeinträchtigt und unter einer Fehlstellung der Rückenwirbel. Er kann nicht selbstständig sitzen, weder sprechen noch gezielt greifen. Seine Medikamente und Nahrung erhält er über eine PEG (Dauerzugang zum Magen).

Bisher konnten seine Eltern die Pflege bewältigen. Mit zunehmendem Alter und Gewicht von Max wird es jedoch immer schwieriger. Sie bemühen sich, sein Leben so angenehm wie möglich zu gestalten und dazu gehören auch regelmäßige Besuche bei den Verwandten und Freunden. Für eine behindertengerechte Ausstattung ihres PKW haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.500 an der Anschaffung eines zusammenklappbaren Beifahrersitzes.

Maria P., eine alleinerziehende Mutter musste überstürzt mit ihren fünf Kindern ihre Heimatstadt verlassen, um sich aus einer von Gewalt geprägten Beziehung zu lösen.

Der eilige Umzug blieb nicht ohne Folgen, die Familie leidet unter Stresssymptomen und Heimweh, die 14 Jährige Tochter Nadine zudem unter Depressionen. Die auf die Schnelle gefundene Wohnung ist nicht renoviert und es fehlt an Möbeln.

Fremd in der neuen Stadt, mit unzähligen Aufgaben befasst, wie die Suche nach einem Kindergartenplatz, Schulummeldung etc. ist Frau P. sehr unter Druck. Hinzu kommen finanzielle Probleme. Die Einrichtung der Wohnung allein zu bewältigen ist schlichtweg undenkbar.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.750,00 für einen Wäschetrockner, Lampen und Möbel.

Die Zwillinge Özcan und Özlem sind beide gehbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen. Bei Özcan wurde kurz nach der Geburt eine cerebrale Spastik diagnostiziert, seine Schwester Özlem leidet an einer Muskelatrophie.

Die mittlerweile 10 Jahre alten Kinder sind permanent auf die Hilfe ihrer Eltern angewiesen. Aufgrund des Gewichts der Rollstühle und des begrenzten Platzangebots in ihrem Auto sind gemeinsame Ausfahrten inzwischen nicht mehr möglich.

Der Vater ist zurzeit arbeitsuchend, die Mutter aufgrund der Pflegebedürftigkeit ihrer Kinder nur halbtags tätig. Das Geld für ein größeres behindertengerecht ausgestattetes Auto kann die Familie daher allein nicht aufbringen und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit einer Spende von EUR 1.000,00 an der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges.

Die Bärenherz Stiftung unterstützt Einrichtungen für Familien mit Kindern, die unheilbar erkrankt sind und eine geringe Lebenserwartung haben, insbesondere Kinderhospize.

Anlässlich einer Wohltätigkeitsveranstaltung der Stiftung hat Aktion Kinderträume drei handsignierte Fußball-Trikots des FC Schalke 04 für eine Tombola gespendet.

Estfania ist seit ihrer Geburt schwerstkrank und auf einen Rollstuhl angewiesen. Im letzten Herbst musste die Familie umziehen, weil die Wohnung nicht mehr richtig beheizt werden konnte. Estfania war ständig erkältet und konnte nicht in die Schule gehen.

Die neue Wohnung soll nun mit der vorhandenen Hebebühne ausgestattet werden, aber die Kosten dafür kann die Familie allein nicht aufbringen.

Aktion Kinderträume unterstützt den Umbau und Transport der Hebebühne mit EUR 4.345,00.

Die AWO-KiTa “Die kleinen Fürsten” in Rheda darf sich über einen neuen Bewegungsparcours freuen, verpackt in einer “Trimmy-Kiste”. Die Eltern der diesjährigen Schulanfänger hatten bereits im vergangenen Jahr nach einem Dankeschön für das KiTa-Team gesucht und waren auf einen bundesweiten Wettbewerb gestoßen, bei dem die “Trimmy-Kisten” ausgespielt wurden. Leider blieb ihre Beteiligung erfolglos.

Daraufhin nahmen die Eltern Kontakt mit dem Hersteller des Bewegungsparcours auf und erhielten das Angebot, eine Kiste zum halben Preis zu erwerben. Aber auch das war leider noch zu viel für die Gruppe und deshalb baten sie um Unterstützung.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00 für den Bewegungsparcours.

Jerome lebt mit seinem Vater, der Mutter und sechs weiteren Geschwistern zusammen. Er und 2 weitere Kinder der Familie sind behindert. Jerome leidet an dem seltenen Sotos-Syndrom (beschleunigtes Körperwachstum), zudem unter schweren epileptischen Anfällen und verschiedenen Verhaltensstörungen. Angst- und Panikattacken verursachen mehrmals am Tag starke Schweißausbrüche. Er spricht sehr unverständlich und nur wenige Worte. Mittels Sprachcomputer soll er mit Hilfe einer Sprachheilpädagogin eine elektronisch unterstützte Kommunikation erlernen.

Der Vater ist nicht berufstätig, die Mutter kann aufgrund einer Bindegewebeschwäche kaum laufen und ist daher auch arbeitsunfähig. Die finanzielle Lage der Familie ist sehr angespannt.

Für Jerome wird ständig neue Kleidung benötigt und auch zusätzliche Hilfsmittel müssen immer wieder mit einem Eigenanteil finanziert werden. Auf Anordnung des Kreisschulamtes besucht er eine Förderschule. Dort werden die für ihn wichtigen Therapien allerdings nicht angeboten. Er konnte deshalb seit mehr als zwei Jahren an keiner Therapie teilnehmen. Die Schulrätin würde eine Schulbefreiung ab Mittag erteilen, das Problem ist jedoch der Transport von der Schule nach Hause, weil der Behindertentransport keine Einzelfahrten übernimmt.

Da Jeromes Vater kein eigenes Fahrzeug besitzt, wäre er ca. vier Stunden mit öffentlichen Verkehrsmitteln unterwegs, um seinen Sohn von der Schule abzuholen und hinzu käme dann noch der Weg zur Therapie. Die Familie hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00 für die Anschaffung eines Fahrzeuges.