Projekte

Ali ist 10 Jahre alt und kam kriegsbedingt mit seiner Familie im August 2021 nach Deutschland. Er ist ein Junge mit allumfassend körperlicher und geistiger Beeinträchtigung. Ali benötigt rund um die Uhr Pflege und Unterstützung, die ausschließlich durch seine Eltern geleistet wird.

Ali kann nicht laufen und sitzt im Rollstuhl. Aufgrund seiner Größe, seines Gewichts und der Schwere des Rollstuhls kann die Familie nur selten das Haus verlassen. Auch die häusliche Pflege ist für die Eltern seit Jahren eine zunehmende hohe, körperliche Belastung und ein gesundheitliches Risiko. Da Ali immer Infekt anfälliger wird, sind die öffentlichen Verkehrsmittel für ihn eine gesundheitliche Gefährdung. Um die Nachversorgung und Behandlung nach und vor notwendigen erforderlichen orthopädischen Terminen permanent gewährleistet sein muss, benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten PKW. Zudem könnte die Familie durch ein geeignetes Auto wieder gemeinsame Freizeitaktivitäten und Besuche bei Verwandten wahrnehmen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.

Maximilian ist 5 Jahre alt und kam als Extremfrühchen in der 23. Schwangerschaftswoche zur Welt. Er kämpfte ums Überleben. Direkt nach der Geburt kam es zu einer Hirnblutung 1. und 3. Grades, die zu einer Zerebralparese führte. Ebenso verursachte die Frühgeburt mehrere Sepsen, eine nekrotisierende Darmentzündung, eine geschädigte unreife Lunge, eine Epilepsie, Augenprobleme sowie eine mehrdimensionale Entwicklungsstörung.

Maximilian lebt bei seinen Eltern, die viele Therapien mit ihm besuchen. Sie fördern ihn mit Krankengymnastik, Bobath, Vojta, Schwimmtherapie, Reittherapie, Ergotherapie sowie Logopädie. Vor gut 2 Jahren erfuhren die Eltern von der Neuroscanbalance Therapie. Mit Hilfe dieses Therapieansatzes macht Maximilian mittlerweile sehr gute Fortschritte. Er kann zwischenzeitlich robben und sich hinsetzen. Er kann seinen gelähmten Arm viel besser benutzen und auch das Gehen wurde angebahnt. Da Maximilians Pflege und seine Termine sehr viel Zeit in Anspruch nehmen, arbeiten beide Elternteile in Teilzeit. Um ihm auch weiterhin die Möglichkeit zu geben, an der Neuroscanbalance-Therapie teilzunehmen, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen Therapieblock in Höhe von

600 Euro.

Amira ist 14 Jahre alt und wurde mit dem Angelmann-Syndrom geboren. Sie leidet an einer globalen Entwicklungsverzögerung und epileptischen Anfällen. Amira kann nicht laufen, stehen oder sprechen. Sie braucht rund um die Uhr Hilfe und Betreuung. Zudem ist Amiras Tag-Nacht-Rhythmus gestört und sie möchte ständig beschäftigt werden.

Amira lebt gemeinsam mit ihren zwei Geschwistern bei ihren Eltern. 2019 wurde bei ihrem Bruder Amin Diabetes Typ 1 diagnostiziert, was ein erneuter Schicksalsschlag für die Familie war. Mit Hilfe einer vollumfänglichen Schulbegleitung besucht Amira eine nahegelegene Schule für geistig und körperlich behinderte Kinder. Eine Schulunterstützung ist zwingend erforderlich, da Amira aggressives Verhalten gegen sich und andere zeigt, sobald es ihr in ihrer Umgebung zu laut wird oder zu viel los ist. Dies macht den Umgang mit ihr sehr schwierig und ihre Pflege gestaltet sich sehr aufwendig.

Schon 2024 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Rollstuhl-Fahrrads gebeten. Durch das neue Rollstuhl-Fahrrad konnten spontane Unternehmungen oder auch Arztbesuche wieder wahrgenommen werden. Amiras Lebensqualität wurde verbessert und ihre Teilhabe am sozialen Leben gemeinsam mit ihrer ganzen Familie war möglich.

Die Familie hat erneut um Hilfe gebeten, da Amira mittlerweile nicht mehr im aktuellen Fahrzeug transportiert werden kann. Sie ist zu groß und schwer, um sie ins Auto zu heben und auch ihr Rollstuhl passt nicht mehr in den Kofferraum. Außerdem kann Amira nicht neben ihren Geschwistern sitzen, sie kneift, kratzt oder beißt sie, da sie die Nähe nicht lange ertragen kann. Gemeinsame Ausflüge, Besuche bei den Großeltern oder auch Urlaube sind seitdem nicht möglich. Da Amiras Mutter Anfang 2024 einen Schlaganfall hatte, schwankt das Einkommen der Familie stark und der Vater ist der Alleinverdiener.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.000 Euro an den Anschaffungskosten.

Rani kam im Frühjahr 2022 wegen gesundheitlicher Auffälligkeiten zum ersten Mal ins Krankenhaus. Im Oktober 2022 dann die Diagnose: ein Medulloblastom, ein Gehirntumor, der daraufhin in einer 8-stündigen Operation entfernt wurde. Seitdem ist Rani jedoch blind, sitzt im Rollstuhl und hat mit dem Posterior-Fossa-Syndrom (PFS) zu kämpfen, das sich in einer Kombination aus fehlender oder stark eingeschränkter Sprache, Verhaltensänderungen wie Apathie oder Reizbarkeit, motorischen Problemen wie Koordinationsstörungen und Muskelschwäche sowie emotionalen Auffälligkeiten äußert. Es folgten weitere Krankenhausaufenthalte, Chemo- und Strahlentherapie, verschiedene Behandlungen, ein Schulwechsel sowie der Aufenthalt in einer Rehabilitationsklinik. Laut den Ärzten war Rani zu diesem Zeitpunkt krebsfrei. Bei einem weiteren Kontroll-MRT im Oktober 2024 dann der niederschmetternde Befund: mehrere Metastasen in der Wirbelsäule. Die Ärzte entschieden, dass nur noch eine palliative Bestrahlung für Rani in Frage kommt.

Ranis Familie, zu der zwei Geschwister und der Lebensgefährte der Mutter zählen, entschied, das großelterliche Haus, in dem Rani seit seiner Geburt lebte und sich auskennt, mit Hilfe eines Kredits barrierefrei umzubauen und Ranis Bedürfnissen anzupassen. Aufgrund zu hoher Kosten konnte der Treppenlift jedoch nicht realisiert werden, zudem kamen Medikamente und Behandlungen, die sie selbst bezahlen mussten. Die Familie versucht, Rani so gut es geht am normalen Leben teilhaben zu lassen, wie z.B. beim Einkaufen oder Besuche in der Innenstadt. Aber genauso gehören Arztbesuche und Therapien zum Familienalltag.

Gegenüber seiner Mutter äußerte Rani den Wunsch, dass er sehr gerne noch einmal ans Meer fahren würde, das Salzwasser riechen, den Sand fühlen und mit der ganzen Familie einen gemeinsamen Urlaub verbringen möchte. Ranis Mutter hat bisher nicht unversucht gelassen, um ihm zu helfen, aber hier stößt die Medizin tatsächlich an ihre Grenzen. Daher hat der ambulante Hospizdienst, der Rani und seine Familie betreut, Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für Ranis letzten Wunsch gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Reisekosten in Höhe von EUR 6.000,00. Das Geld stammt aus der Spendenaktion des Eagles Charity Golf Club im Rahmen des diesjährigen Eagles Präsidenten Cup.

Maxym ist 10 Jahre alt und kam in der Ukraine mit einer schwerstmehrfachen Behinderung zur Welt. Er leidet an einer Gedrozephalie, einer ausgeprägten Epilepsie und hat dauerhaft einen Shunt am Kopf. Geistig ist Maxym auf dem Entwicklungsstand eines acht Monate alten Babys und benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Im Jahr 2021 entschied sich seine Familie nach Deutschland auszuwandern, um eine bessere medizinische Versorgung für Maxym zu bekommen.

Maxym lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Eltern absolvierten einen Deutschkurs und fanden schnell Arbeit. Sie sind gut integriert und Maxym besucht eine nahegelegene Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung. Aufgrund der aufwendigen Pflege von Maxym, ist es nicht beiden Elternteilen möglich, einer Vollzeitarbeit nachzugehen. Maxyms Eltern haben über die örtliche Caritas Einrichtung Kontakt mit Aktion Kinderträume aufgenommen. Ihnen fehlen die finanziellen Eigenmittel für einen dringend benötigten behindertengerechten PKW. Maxym muss regelmäßige Arztbesuche wahrnehmen und sein Kindersitz ist zu klein geworden, da er an Gewicht und Größe zugenommen hat. Die Familie wünscht sich ein Fahrzeug mit Rampe, damit sie ihren Sohn sicher im Rollstuhl transportieren können.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 3.000 Euro.

Ryan ist 6 Jahre alt und kam ohne Spontanatmung per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach einer Woche durfte Ryan mit seiner Mutter nach Hause. Schon nach kurzer Zeit bemerkten die Eltern und auch die Kinderärztin, dass mit Ryan etwas nicht stimmt. Er wurde in ein Sozialpädiatrisches Zentrum überwiesen und nach verschiedenen Untersuchungen wurde bei Ryan eine Epilepsie, das Panton-Valentine-Leukozidin sowie eine Zerebralparese diagnostiziert.

Seitdem steht das Leben der Eltern Kopf und sie versuchen, Ryan bestmöglich in seiner Selbständigkeit zu fördern. Ryan besucht mehrmals im Jahr diverse Therapien, die zum größten Teil durch Spenden und der Krankenkasse finanziert werden. Im letzten Jahr hat Ryan eine Schwester bekommen die glücklicherweise gesund ist. Da Ryans Mutter aufgrund der Elternzeit noch nicht wieder arbeiten kann, fehlen der Familie die finanziellen Eigenmittel, um Ryan die Teilnahme an einer NAPA Therapie ermöglichen zu können. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 500 EUR.  

Luka ist 14 Jahre alt und mehrfach schwerstbehindert. Schon am dritten Lebenstag wurde eine hochgradige Schwerhörigkeit festgestellt. Nachdem er mit einem Jahr noch nicht die Bauchlage akzeptierte und weder robbte noch krabbelte, wurde eine angeborene Gehirnfehlbildung diagnostiziert. Darüber hinaus leidet er an einer starken Kurzsichtigkeit, einer spastischen Tetraparese und einer Hüftdysplasie (Fehlstellung und Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks). Im Alter von zwei Jahren wurde er an beiden Ohren operiert und mit Cochlear-Implantaten versorgt. Luka kann weder sitzen, gehen noch sprechen.

Luka lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Bereits 2015 und 2020 konnte Aktion Kinderträume die Familie bei der Ausbildung eines Reha Hundes und einen behindertengerechten PKW unterstützen.

Nun hat sich die Mutter erneut an Aktion Kinderträume gewandt, um Luka die Nutzung eines Innowalk Geräts zu ermöglichen. Bisher wurde ihm dieser Bewegungstrainer über die Krankenkasse als Leihgabe zur Verfügung gestellt. Im letzten Jahr wurde ein erneuter Antrag von Lukas Mutter abgelehnt und das Gerät abgeholt. Jedoch gehört der Innowalk mittlerweile zu Lukas Tagesstruktur, es ist das Erste wonach er fragt, wenn er von der Schule heimkommt. Das Innowalk Gerät lindert Spastiken und Kontrakturen, verbessert die Durchblutung und stärkt die Gefäße, Muskeln und Knochen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 2.000 Euro am Innowalk.

Felix ist 7 Jahre alt und kam mit einer schweren Atemnot leblos zur Welt. Aufgrund des Sauerstoffmangels und dem daraus entstandenen Hirnschaden entwickelte er eine infantile Cerebralparese. Kurz nach seiner Geburt, noch im Krankenhaus, hat Felix mit Physiotherapie angefangen. Diese Therapie ist bis heute ein fester Bestandteil seines Lebens.

Felix lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Im Oktober 2019 besuche Felix zum ersten Mal das Adeli Medical Center in der Slowakei. Diesen Aufenthalt hat die Familie selbst bezahlt.

2020, 2021 und 2022 hat sich Aktion Kinderträume an den Therapieaufenthalten im Adeli Medical Center für Felix beteiligt. Im Jahr 2022 wurde er am Rückenmark operiert, um seine Spastiken zu lindern. Danach benötigte er viele Therapien um Bewegungsabläufe zu lernen und Nerven anzusteuern.

Felix entwickelt sich seitdem sehr gut und schafft es einige Meter durchs Haus zu kriechen. Er hat großen Spaß am Kochen und geht gerne in den Kindergarten. In diesem Sommer kommt Felix in die Schule. Leider haben sich seine Tonus-Verhältnisse durch das Wachstum verschlechtert, weshalb seine Familie Felix die Möglichkeit eines erneuten Aufenthalts im Adeli Medical Centre geben möchte. Die Familie hat erneut Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich ein weiteres Mal an den Therapiekosten mit 1.000 Euro.

Mathis ist 7 Jahre alt und wurde in der 22. Schwangerschaftswoche gemeinsam mit seinem Zwillingsbruder Jonah geboren. Leider verstarb Jonah kurze Zeit später. Mathis kämpfte sich mit unglaublicher Stärke ins Leben. Er musste künstlich beatmet werden und verbrachte 121 Tage auf der Kinderintensivstation. In dieser Zeit wurde er zweimal operiert und seine Überlebenschance lag bei unter 1 Prozent.

Mathis benötigt einen Überwachungsmonitor und entwickelte durch die vielen Medikamente einen schweren Reflux sowie eine Fütterstörung. Bis heute kann er keine feste Nahrung zu sich nehmen und ernährt sich ausschließlich von püriertem Brei sowie hochkalorischer Milch. Trotz mehrfacher stationärer Aufenthalte in spezialisierten Zentren konnte er nur kleine Fortschritte machen.

Neben seiner Entwicklungsverzögerung wurde bei Mathis im letzten Jahr ADHS diagnostiziert. Seine Nierenfunktion ist aufgrund der Frühgeburt stark eingeschränkt. Durch einen genetischen Defekt, der ihn maximal 1,50m groß werden lässt, werden Mathis Wachstumshormone gespritzt.

Mathis lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter, die Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für eine Neuro Scan Balance Methode gebeten hat. Mathis nimmt seit 2020 in regelmäßigen Abständen an einem intensiven Therapieblock teil und die Fortschritte sind jedes Mal beeindruckend. Leider werden die Kosten nicht von der Krankenkasse übernommen, jedoch möchte Mathis‘ Mutter die bestmögliche Förderung und ihm auch weiterhin diese Therapieform ermöglichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 720 Euro.

Ella ist 6 Jahre alt und wurde mit einer schweren Hirnschädigung, verursacht durch eine pränatale Hirnblutung, geboren. Im Laufe der Zeit entwickelte sie dazu noch eine Epilepsie und starke Spastiken. Ella kann bis heute nicht selbständig sitzen oder laufen und benötigt bei allen Aktivitäten rund um die Uhr Unterstützung. Sie spricht nicht, sondern lautiert häufig sehr laut. Trotz aller Herausforderungen und einer starken Entwicklungsverzögerung ist Ella ein fröhliches Kind, das gerne am Familienleben teilnimmt, Musik liebt und sehr gerne mit ihrer älteren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, herumalbert.

Ellas Eltern stehen im Alltag vor vielen Herausforderungen, insbesondere bezüglich Ellas Transport. Das aktuelle Fahrzeug ist für Ellas zunehmende Bedürfnisse keinesfalls geeignet, denn sie nimmt stetig an Größe und Gewicht zu. Dies gestaltet den Ein- und Ausstieg ins Auto immer schwieriger. Zudem ist es den Eltern sehr wichtig, dass Ella sicher und möglichst komfortabel zu ihren Therapien und Ärzten gebracht wird und auch an Freizeitaktivitäten teilnehmen kann.

Im Sommer wird Ella eingeschult, weshalb die Familie nun dringend einen behindertengerechten PKW mit einer Rollstuhlrampe benötigt, der Ellas Transport erleichtert. Zudem sollte das Fahrzeug genügend Platz für alle Familienmitglieder und ausreichend Stauraum für Ellas Hilfsmittel bieten. Jedoch verfügen die Eltern nicht über die finanziellen Eigenmittel für solch eine Anschaffung, da sie vor einigen Jahren ein Haus gekauft, es kernsaniert und barrierefrei umgebaut haben. Auch jetzt stehen noch viele weitere Anpassungen im Außenbereich an, wie beispielsweise die Erneuerung der Terrasse und der Einfahrt, um Ella den Zugang zum Haus zu erleichtern. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Autokauf gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Mercedes Citan im Wert von 38.200 Euro.

EUR 5.750,00,00 stammen aus der Spendenaktion des Ehepaar Schepers,

EUR 30.000,00 aus der Spendenaktion der Ladies Red Wiesn 2024.