Projekte

Yaroslav ist 17 Jahre alt und lebt mit einer seltenen Chromosomenstörung – einer Trisomie der 15. Chromosomenregion. Die Erkrankung geht mit schweren gesundheitlichen Einschränkungen einher. Yaroslav leidet unter ausgeprägten epileptischen Anfällen und einer starken Entwicklungsverzögerung. Er kann nicht sprechen, sich nicht selbstständig versorgen und ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit dem Tod seines Vaters kümmert sich Yaroslavs Mutter allein um ihren Sohn. Dabei ist sie selbst gesundheitlich stark belastet: Nach einem schweren Unfall im Jahr 2023 leidet sie unter chronischen Schmerzen. 2025 erhielt sie zudem die Diagnose Krebs. Trotz dieser schwierigen Situation setzt sie alles daran, Yaroslav ein möglichst selbstbestimmtes und würdevolles Leben zu ermöglichen. Sie begleitet ihn regelmäßig zur Schule, zu Physiotherapien, zu Arztterminen und in die Rehabilitation.

Die notwendigen Fahrten sind für Mutter und Sohn jedoch eine große Herausforderung. Mit öffentlichen Verkehrsmitteln sind sie aufgrund von Yaroslavs Rollstuhl und seiner besonderen Bedürfnisse häufig nicht möglich. Auch eine zuverlässige Begleitung im Taxi ist nicht immer gewährleistet.

Deshalb hat sich Yaroslavs Mutter mit der Bitte um finanzielle Unterstützung an Aktion Kinderträume gewandt. Gemeinsam soll die Anschaffung eines rollstuhlgerechten Pkw mit Rampe ermöglicht werden. Ein solches Fahrzeug würde den Alltag der Familie erheblich erleichtern und Yaroslav mehr Mobilität und Teilhabe ermöglichen. Gleichzeitig könnte er wichtige Termine wie Arztbesuche, Therapien und Rehabilitationsmaßnahmen zuverlässiger wahrnehmen.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 3.000 Euro bei den Anschaffungskosten und möchte damit dazu beitragen, Yaroslav ein Stück mehr Mobilität und Lebensqualität zu schenken.

Finn ist 8 Jahre alt und erhielt im Dezember 2019 die schwerwiegende Diagnose einer Zellwegerspektrumsstörung. Die seltene Erkrankung zeigt sich unter anderem durch eine fortschreitende Schädigung der Nerven. Dadurch können die Muskeln zunehmend schlechter angesteuert werden und bauen stetig ab. Dank einer speziellen diätischen Ernährung konnte der Krankheitsverlauf bei Finn glücklicherweise verlangsamt werden. Inzwischen hat er sogar seine ursprüngliche Lebenserwartung überschritten. Dennoch kommt es immer wieder zu Krankheitsschüben, durch die Finn zunehmend an Selbstständigkeit und teilweise auch an Lebensqualität verliert.

Mittlerweile ist Finn bettlägerig und in nahezu allen Bereichen auf Hilfe und Unterstützung angewiesen. Rund um die Uhr wird er von einem Intensivpflegeteam betreut, das ihn und seine Familie im Alltag unterstützt. Finn lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, und seinen Eltern auf einem Bauernhof. Da Finn für sein Alter sehr groß ist, benötigt er bald eine größere Liegewanne. Diese wird jedoch nicht mehr in das derzeitige Familienfahrzeug passen.

Ein geeignetes Fahrzeug ist für Finn und seine Familie daher dringend notwendig. Ohne ein entsprechend großes Fahrzeug wäre es ihm künftig nicht mehr möglich, die Schule zu besuchen oder wichtige Arzttermine wahrzunehmen. Auch Familienausflüge sowie Besuche bei den Großeltern, Verwandten und Freunden wären kaum noch möglich. Ebenso wäre der alljährliche gemeinsame Sommerurlaub an der Ostsee nicht mehr umsetzbar. Um Finn auch weiterhin die Teilhabe am Familienleben und wichtige Termine außerhalb des Hauses zu ermöglichen, haben sich seine Eltern an Aktion Kinderträume gewandt und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines geeigneten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 1.000 Euro an den Anschaffungskosten und unterstützt Finn und seine Familie damit bei der Anschaffung des dringend benötigten Fahrzeugs.

Raphael ist fünf Jahre alt und lebt mit dem seltenen SYNGAP1-Syndrom. Die Erkrankung zeigt sich bei ihm unter anderem durch tägliche epileptische Anfälle, eine ausgeprägte Essstörung sowie schwere Schlaf- und Wahrnehmungsstörungen. Hinzu kommen stark ausgeprägte Regulations- und Verhaltensstörungen. In Situationen mit hohem Stress oder Reizüberflutung kann es zu plötzlichen Wutausbrüchen, selbst- oder fremdgefährdendem Verhalten und heftigen Schreianfällen kommen. Diese können sogar so weit führen, dass die Gefahr eines Kreislaufzusammenbruchs besteht.

Raphael lebt gemeinsam mit seinen Eltern und zwei Geschwisterkindern. Ein größeres Fahrzeug würde den Familienalltag erheblich erleichtern. Es würde der Familie ermöglichen, Arbeits- und Therapietermine unabhängiger voneinander zu organisieren und die tägliche Koordination deutlich zu entlasten.

Für Raphael ist Mobilität keine Selbstverständlichkeit, sondern eine wichtige medizinische Voraussetzung. Regelmäßige Arzt- und Therapietermine müssen zuverlässig wahrgenommen werden, gleichzeitig gilt es, unnötige Belastungen, Stress und Reizüberflutung möglichst zu vermeiden. Ein behindertengerechtes Fahrzeug würde zudem einen sicheren und schnellen Transport gewährleisten und im Falle eines epileptischen Anfalls oder einer anderen akuten Situation eine zeitnahe medizinische Versorgung ermöglichen.

Um die Familie bei der Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs zu unterstützen, hat sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 3.000 Euro an den Anschaffungskosten.

Ambra ist zehn Jahre alt und kam bereits in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt. Schon früh zeigte sich, dass sie im Vergleich zu ihrer Zwillingsschwester besondere Herausforderungen bewältigen muss. Entgegen den Hoffnungen ihrer Eltern und der behandelnden Ärzte ist ihre körperliche Beeinträchtigung stärker ausgeprägt. Zahlreiche medizinische Behandlungen und Therapien in einer Spezialklinik machten schließlich deutlich, dass Ambra ihr Leben im Rollstuhl verbringen wird.

Ambra lebt gemeinsam mit ihrer Zwillingsschwester und ihren Eltern. Nach der Diagnose entschlossen sich die Eltern, ein Haus zu kaufen und es umfassend barrierefrei umzubauen, um ihrer Tochter ein möglichst selbstständiges Leben zu ermöglichen. Dazu gehören unter anderem ein behindertengerechtes Bad sowie die Möglichkeit, das Haus eigenständig verlassen und nach draußen gelangen zu können.

Die umfangreichen Umbau- und Pflegekosten stellen die Familie jedoch vor große finanzielle Herausforderungen. Die Pflege von Ambra übernimmt größtenteils ihre Mutter, die deshalb nicht im Familienbetrieb mitarbeiten kann. Aus eigener Kraft verfügt die Familie daher nicht über die finanziellen Mittel, um ein behindertengerechtes Fahrzeug anzuschaffen.

Mit zunehmendem Alter, Gewicht und Körpergröße wird der Transport für Ambra zudem immer schwieriger. Für ihre Eltern ist es zunehmend belastend, sie sicher in den Autositz zu heben. Ein geeignetes Fahrzeug würde den Familienalltag daher erheblich erleichtern und Ambra mehr Mobilität, Selbstständigkeit und Lebensqualität ermöglichen. Aus diesem Grund wandte sich die Familie mit ihrem Wunsch nach Unterstützung an Aktion Kinderträume.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 4.000 Euro an den Anschaffungskosten des behindertengerechten Fahrzeugs.

Peshmarga, 11 Jahre alt, und sein Bruder Shvan, 9 Jahre alt, leiden an einer sehr schweren und seltenen genetischen Krankheit namens Mukopolysaccharidose Typ VI, auch Morbus Maroteaux-Lamy genannt. Diese Krankheit betrifft viele Organe im Körper und macht das Leben für die beiden Jungs sehr schwer. Die beiden benötigen regelmäßige Behandlungen und Therapien, u.a. die Enzymersatztherapie Naglazyme, die jedes Mal viele Stunden dauert und von Ärzten überwacht wird. Desweiteren gibt es oft orthopädische Untersuchungen sowie Termine beim Hausarzt neben Physio- und Ergotherapie.

Für Peshmarga und Shvan, die bei ihren Eltern leben, ist jede Infektion gefährlich. An manchen Tagen geht es ihnen so schlecht, dass sie sofort ins Krankenhaus gebracht werden müssen, weil sich deren Atmung oder Zustand verschlechtert. Ohne ein eigenes geeignetes Auto können die Eltern das nicht schaffen und die beiden Kinder würden wichtige Behandlungen verpassen oder in Gefahr kommen. Da beide Elternteile rund um die Uhr mit der zeitintensiven Pflege und Betreuung der Jungs beschäftigt sind, können sie keiner Anstellung nachgehen und verfügen somit auch nicht über die nötigen finanziellen Eigenmittel zum Kauf eines behindertengerechten PKWs. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und dringend um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit 1.000 Euro.  

Alessia ist zwölf Jahre alt und wurde bereits in der 24. Schwangerschaftswoche geboren. Sie hatte einen äußerst schweren Start ins Leben und verbrachte viele Wochen auf der Intensivstation. Lange Zeit war ungewiss, ob sie und ihre Zwillingsschwester überleben würden.

Heute ist Alessia schwerstbehindert und rund um die Uhr auf Pflege und Unterstützung angewiesen. Sie kann weder sprechen noch selbstständig essen oder laufen. Sie nutzt einen Rollstuhl und benötigt umfassende Hilfe bei allen alltäglichen Verrichtungen.

Auch ihre Zwillingsschwester ist gesundheitlich stark eingeschränkt. Sie leidet an Epilepsie und einer ausgeprägten Entwicklungsverzögerung. Der Alltag der Familie ist deshalb von zahlreichen Arztterminen, Therapien und Fördermaßnahmen geprägt und erfordert von der alleinerziehenden Mutter ein enormes organisatorisches und persönliches Engagement.

Der ältere Bruder der Zwillinge ist zwar gesund, doch die belastenden Erlebnisse rund um die schwierige Geburt und die anhaltenden Herausforderungen innerhalb der Familie haben auch bei ihm Spuren hinterlassen. Er entwickelte eine Angststörung und befand sich über einen längeren Zeitraum in psychologischer Behandlung. Auch das jüngste Geschwisterkind kam als Frühchen in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt und musste sich nach seiner Geburt ins Leben kämpfen.

Aufgrund des hohen Pflege- und Betreuungsbedarfs ihrer Kinder kann die Mutter derzeit keiner Berufstätigkeit nachgehen. Die Verantwortung für die Versorgung der Familie fordert sie täglich aufs Neue und hat ihr Leben grundlegend verändert.

Besonders schwierig ist die fehlende Mobilität. Die Familie verfügt lediglich über ein kleines Auto, in dem weder Alessias Rollstuhl noch der Kinderwagen Platz finden. Für Arzt- und Therapietermine ist die Mutter daher häufig darauf angewiesen, sich ein geeignetes Fahrzeug auszuleihen oder andere Menschen um Unterstützung zu bitten. Gemeinsame Ausflüge mit der ganzen Familie sind nahezu unmöglich. Dadurch leiden auch das soziale Leben und die Möglichkeit, Verwandte oder Freunde zu besuchen.

Deshalb wandte sich die Mutter mit der Bitte um Unterstützung an Aktion Kinderträume. Benötigt wird ein behindertengerechter PKW mit ausreichend Platz für die gesamte Familie – einschließlich des kleinen Familienhundes. Er begleitet die Kinder seit vielen Jahren und ist für sie, insbesondere für Alessia und ihre Schwester, ein wichtiger emotionaler Begleiter und eine wertvolle seelische Stütze.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit 45.000 Euro an den Anschaffungskosten für einen VW Caddy Maxi, der der Familie künftig deutlich mehr Mobilität und damit auch ein Stück Lebensqualität schenken wird.

25.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Uli Hoeneß

10.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß

10.000 Euro stammen aus der Spendenaktion vom Verein FC Bayern München

Kassim ist 15 Jahre alt und lebt gemeinsam mit seiner älteren, gesunden Schwester bei seiner alleinerziehenden Mutter. Er kam in der 37. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt und erlitt eine Hirnblutung. Die Folgen sind schwerwiegend: Kassim ist schwerbehindert, kann weder selbstständig sitzen noch laufen, ist inkontinent und muss bei allen alltäglichen Verrichtungen vollständig unterstützt und gefüttert werden. Dennoch ist er ein fröhlicher Junge, der seiner Familie viel Freude schenkt.

Bis zum Jahr 2019 arbeitete seine Mutter als Altenpflegerin. Aufgrund des hohen Pflege- und Betreuungsaufwands für ihren Sohn ließ sich dieser Beruf jedoch nicht mehr mit ihrem Familienalltag vereinbaren, sodass sie ihre Tätigkeit aufgeben musste. Zum Vater besteht nur wenig Kontakt.

Die Mutter wandte sich an Aktion Kinderträume, weil das derzeitige Familienfahrzeug den Bedürfnissen der Familie nicht mehr gerecht wird. Kassims Rollstuhl ist mit seinem Wachstum deutlich größer und schwerer geworden und lässt sich nur noch mit großer Mühe im Kofferraum verstauen. Auch das tägliche Umsetzen ihres Sohnes in den Kindersitz erfordert inzwischen enorme körperliche Kraft und verursacht der Mutter zunehmend gesundheitliche Beschwerden.

Da der Familie die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs fehlen, bat sie Aktion Kinderträume um Unterstützung. Ein entsprechendes Fahrzeug würde den Alltag der Familie erheblich erleichtern und Kassim weiterhin eine sichere und möglichst unkomplizierte Teilhabe am gesellschaftlichen Leben ermöglichen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten für einen Merceds Citan mit 35.000 Euro. 

15.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Mark Mateschitz

  8.050 Euro stammen aus der Spendenaktion von a+g rettig GmbH

  6.700 Euro stammen aus der Spendenaktion von Paul Koutsoliakos

  4.000 Euro stammen aus der Spendenaktion des Ehepaares Fleiter

Jonne ist 9 Jahre alt und lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seinen drei älteren Schwestern, die glücklicherweise gesund sind. Bereits kurz nach seiner Geburt bemerkte seine Mutter, dass sich Jonne anders entwickelte als seine Schwestern. Er wirkte von Anfang an körperlich deutlich schwächer. Zunächst hofften seine Eltern, dass es sich lediglich um Startschwierigkeiten handelte – doch schon nach wenigen Wochen wurde klar, dass ihr Familienleben einen ganz anderen Verlauf nehmen würde.

Bereits im ersten Lebensjahr erkrankte Jonne an sechs Lungenentzündungen, eine davon verlief lebensbedrohlich. Seitdem leidet er immer wieder unter schweren Atemwegserkrankungen, die ihn regelmäßig in akute Lebensgefahr bringen. Im Alter von drei Jahren stellten Genetiker schließlich die Diagnose MEP2-Duplikationssyndrom. Obwohl die Familie die schwerwiegenden Folgen der Erkrankung – darunter Muskelhypotonie, Epilepsie und eine ausgeprägte Infektanfälligkeit

Trotz dieser erschütternden Diagnose hat sich die Familie bewusst dafür entschieden, das Leben nicht von der Krankheit bestimmen zu lassen. Ihr Motto lautet seitdem: „Wir lassen uns vom Leben nicht abhalten!“ In den vergangenen Jahren hat Jonne zahlreiche Krankenhausaufenthalte überstanden. Er überlebte einen Darmverschluss und eine Sepsis und kämpfte sich erst vor Kurzem durch eine besonders schwere Lungenentzündung. Nach insgesamt fünf Rückfällen musste er mehr als sechs Wochen lang immer wieder intensivmedizinisch behandelt werden.

Diese Erfahrungen haben den Zusammenhalt der Familie noch weiter gestärkt und ihren Wunsch bestärkt, die gemeinsame Zeit so intensiv wie möglich zu genießen. Deshalb haben sich Jonnes Eltern an Aktion Kinderträume gewandt.

Jonne kann seit seiner Geburt nicht laufen und ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen. Dennoch verfügt die Familie bislang über kein behindertengerechtes Fahrzeug. Mit Jonnes zunehmender Körpergröße und seinem Gewicht wird das Umsetzen in das Familienauto jedoch immer schwieriger und belastet den Alltag zunehmend. Da die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs nicht ausreichen, bitten die Eltern um Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe.

Ein solches Fahrzeug würde den Alltag der Familie erheblich erleichtern. Jonnes Mutter könnte Arzt- und Therapietermine künftig allein mit ihm wahrnehmen, und auch gemeinsame Ausflüge oder Urlaube wären wieder deutlich einfacher möglich. Ganz im Sinne ihres Mottos: „Wir lassen uns vom Leben nicht abhalten!“

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für einen VW Multivan.

15.000 Euro stammen aus der Spendenaktion von Oliver Risken.

Amir ist 12 Jahre alt und lebt mit dem OHDO-Syndrom, weshalb er rund um die Uhr auf eine umfassende pflegerische sowie medizinische Versorgung angewiesen ist. Er benötigt eine maschinelle Beatmung sowie eine Mobilitätshilfe in Form eines spezialisierten Rollstuhls. Die Betreuung von Amir erfordert eine durchgehende Anwesenheit einer Pflegeperson, um eventuell lebensbedrohliche Notsituationen abzuwenden.

Amir lebt bei seiner alleinerziehenden Mutter, zum Vater besteht derzeit kein Kontakt. Aufgrund der intensiven Pflegesituation kann Amirs Mutter nicht mehr in ihrem Beruf als Pflegekraft arbeiten und absolviert seit September 2025 eine Teilzeitausbildung zur medizinischen Fachangestellten. So möchte sie langfristig eine nachhaltige berufliche Perspektive entwickeln und die finanzielle Situation der Familie stabilisieren. Die restliche Zeit widmet sie sich der Pflege ihres Sohnes.

Amir und seine Mutter benötigen dringend einen behindertengerechten PKW, den sie sich derzeit nicht aus Eigenmitteln leisten kann, da sie aktuell von ihrer Ausbildungsvergütung leben. Ein geeignetes Fahrzeug ist für die beiden jedoch von existenzieller Bedeutung, da die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel mit Amir nicht möglich ist. Für Arztbesuche, Therapien, Notfälle, aber auch zur Wahrnehmung von Teilhabeangeboten ist ein Auto mit Rollstuhlrampe und ausreichend Platz für Beatmungsgerät, Absaugpumpe, Rollstuhl sowie einer Begleitperson jedoch unverzichtbar. Daher hat die betreuende Sozialpädagogien Kontakt

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten PKWs mit 2.500 Euro.

Jaron ist 3 Jahre alt und kam mit einem seltenen Gendefekt (GRIN2D) auf die Welt. Dieser ist derzeit nur bei 22 Personen weltweit diagnostiziert und die Folgen dieser schweren Erkrankung stellen Jarons Familie jeden Tag vor neue Herausforderungen. Jaron leidet unter Epilepsie, ist blind und körperlich so stark eingeschränkt (entwicklungsverzögert), dass er weder laufen noch sitzen, sprechen oder selbständig essen kann. Er ist in allen Lebensbereichen auf Unterstützung und Betreuung angewiesen.

Der Familienalltag ist geprägt von zahlreichen Arztterminen, Krankenhausaufenthalten, Therapien und Fördermaßnahmen. All dies ist für die Entwicklung und Gesundheit von Jaron unverzichtbar. Bereits heute benötigt er für seine Mobilität einen Reha-Buggy. Auf Grund der Größe gestaltet sich das Umsetzen in seinen Autokindersitz immer schwieriger. Deshalb erhält er schon bald einen Rollstuhl, weshalb die Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt. So können sie Jaron auch weiterhin zu allen nötigen Terminen bringen und am sozialen Leben teilhaben lassen. Jaron liebt es, einen Ausflug in den Zoo oder ins Schwimmbad zu unternehmen. Daher haben seine Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten eines behindertengerechten PKWs mit 2.000 Euro.