Thale ist 2 Jahre alt und leidet am seltenen Gendefekt KCNQ2, der einige Woche nach der Geburt bei ihr diagnostiziert wurde. Die Mutation hat bei Thale epileptische Anfälle ausgelöst, die bis zur 5. Lebenswoche andauerten. Dadurch hat sie die ersten Wochen ihres Lebens auf der Intensivstation verbracht. Nach einiger Zeit zeigte sich, das Thale im Vergleich zu Gleichaltrigen motorisch stark eingeschränkt ist. Bis heute kann sie weder krabbeln noch laufen.
Nachdem herkömmliche Physiotherapien bei Thale wenig Fortschritte brachten, erfuhren Thales Eltern von der Anat Baniel-Methode, eine Therapieform, die die Neuroplastizität des Gehirns nutzt. Durch sanfte Berührungen werden dabei langsame Bewegungen des Körpers angeregt. Das Nervensystem wird mit Hilfe von verschiedene Bewegungsvariationen und somit neue Sinneswahrnehmungen angeregt, um daraus neue Informationen für die weitere Entwicklung zu generieren.
Nach über einem Jahr mit dieser Therapie konnten Thales Eltern die ersten Meilensteile in ihrer Entwicklung beobachten: Sie lernte sich auf die Seite zu drehen, sie fing an zu klatschen, nahm Spielzeug in die Hand und erlernte sich auf den Bauch und wieder zurück zu drehen. Aber auch sprachlich und in ihrer Selbstständigkeit hat Thale einen großen Fortschritt gemacht, einschließlich des eigenständigen Essens und Trinkens. Daher haben Thales Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe gebeten, um Thale auch weiterhin diese Therapieform ermöglichen zu können.
Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.424,00. Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.424,00. Davon stammen EUR 450,00 aus der Spendenaktion des Pferde-Pensionsstalls Schürmann sowie EUR 974,00 aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
