Leona, 9 Jahre alt, leidet seit ihrem vierten Lebensjahr an Mukopolysaccharidose Typ 3a, einer seltenen und unheilbaren Stoffwechselkrankheit mit zunehmenden Abbau des zentralen Nervensystems und verkürzter Lebenserwartung. Die Krankheit ist mit einer Demenz vergleichbar: Leona kann jetzt schon nicht mehr sprechen, besitzt kaum noch Sprachverständnis und wird motorisch immer instabiler.
Leona lebt gemeinsam mit ihrer alleinerziehenden Mutter, die auf Grund der zeitaufwendigen Pflege und Betreuung ihrem Beruf als Beamtin nicht mehr nachgehen kann und wegen ihres jungen Alters nur eine Mindestversorgung erhält. Die Familie hat bereits letztes Jahr Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für die Installation eines hausinternen Lifts gebeten.
Mittlerweile sitzt Leona im Rollstuhl und schafft es nicht mehr, selbständig ins Auto einzusteigen. Daher muss ihre Mutter sie ins Fahrzeug tragen und auf den Kindersitz heben, was körperlich für sie auf Dauer nicht zu leisten ist. Außerdem kommt es auf Grund Leonas Krankheit immer wieder zu unkontrollierten und aggressiven Bewegungen. Daher hat Leonas Mutter erneut Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Umbau des Familienfahrzeugs inkl. Rollstuhlrampe gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00 an den Kosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
