Ayla ist 1 Jahre alt und kam mit der Glasknochen-Krankheit „Osteogenesis imperfecta“ zur Welt. Die Osteogenesis imperfecta ist eine erbliche Erkrankung, die die Knochenbildung stört und damit die Knochen extrem brüchig macht. Im Alter von 3 Monaten erlitt Ayla ihren ersten Bruch. Nach unzähligen Krankenausaufenthalten stand die Diagnose fest, diese war für die Eltern ein großer Schock. Mittlerweile hatte Ayla schon 15 Knochenbrüche. Durch die vielen Rückschläge kann sie bis heute nicht krabbeln oder sich selbständig vom Bauch wieder in die Rückenlage bringen.
Ayla lebt bei ihren Eltern. Mit einem geliehenen Auto fahren die Eltern mit Ayla regelmäßig ins Krankenhaus. Dort erhält sie eine Infusion, die die Stärkung ihrer Knochen fördern soll. Dies bedeutet keine Heilung, sondern ist ein Therapieansatz, der noch nicht entwickelt ist. Zudem hat Ayla jede Woche Physiotherapie, bei der sie ihre Muskeln und ihre Bewegungsabläufe verbessern soll, zusätzlich hat Ayla Schmerztherapie. Für all diese Fahrten benötigt die Familie dringend einen behindertengerechten PKW, der genügend Platz für Aylas notwendige Utensilien wie Kinderwagen, Gepäck, Essen und Beikost bietet. Daher haben Aylas Eltern Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.
Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit 1.000 Euro.
