Emily ist 4 Jahre alt und leidet an Lyssenzephalie. Da ihr Gehirn nicht richtig entwickelt ist, Sie ist schwerst mehrfachbehindert. Ihre Lebenserwartung ist auf wenige Jahre begrenzt. Bereits wenige Woche nach der Geburt merkten die Eltern, das mit Emily etwas nicht stimmt, sie konnte nicht richtig gestillt werden, nachts konnte sie nicht schlafen und machte einen weinerlichen und unruhigen Eindruck. Doch auch nach mehreren Terminen beim Kinderarzt wurden keine Auffälligkeiten festgestellt. Erst nach Monaten als Emily starke Schmerzen und hohes Fieber hatte, wurden umfangreiche Untersuchungen gemacht, die dann die erschreckende Diagnose brachte.
Bereits nach wenigen Wochen bekam Emily ihre ersten Krampfanfälle Nach vielen Behandlungen in verschiedenen Krankenhäusern bekam Sie starke Medikamenten und eine Atlaskorrektur, Danach lächelte sie zum ersten Mal. Im Sommer 2019 lag Emily über mehrere Wochen auf der Intensivstation, jedoch stabilisierte sich ihr Zustand wieder und sie durfte nach 7 langen Wochen endlich nach Hause. Sie lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Emily wird eine PEG-Sonde ernährt und ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen, sie kann nicht selbständig essen, nicht reden und gehen, sondern nur im behindertengerechten Buggy sitzen oder liegen.
Emily muss mehrmals im Jahr stationär ins Krankenhaus und auch der Transport zum Kinderarzt ist sehr schwierig. Denn auch wenn Emily eine starke Entwicklungsstörung hat, ist sie gewachsen und hat merklich an Gewicht zugenommen. Leider ist das Familienfahrzeug zu klein geworden und ein Elternteil musste bereits den Job aufgeben, da Emilys Pflege sehr viel Zeit in Anspruch nimmt. Auch der Besuch bei Freunden und Verwandten ist nicht mehr möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
