Fabienne ist 17 Jahre alt und wurde mit einer Chromosomen Anomalie geboren. In den ersten Lebenswochen musste Fabienne sehr viele Operationen am Kopf über sich ergehen lassen. Die Folge daraus, ist ein stark vernarbtes Gehirn. Da es kein geeignetes Medikament gab durchlitt Fabienne 16 Jahre lang Tag und Nacht epileptische Anfälle. In der Pubertät bekam sie die Anfälle sogar alle 25 Minuten. Die Schule, Therapien und Pflege wurden nach Hause verlegt um Fabienne so gut es ging bei diesem Martyrium mit Liebe und Stärke zu unterstützen. Fabienne wurde schließlich für therapieresistent erklärt und an das nächste Kinderhospiz verwiesen. Doch Fabienne gab nie auf. Schließlich wurde im medizinischen Spektrum das Cannabidiol für Kinder erlaubt und Fabienne begann in der nächsten, dafür geeigneten Klinik, sofort mit einer geeigneten Medikamentenkombination. Seitdem wurde es für sie merklich besser, so dass ein paar Stunden Schlaf und eine Teilhabe am öffentlichen Leben möglich wurden. Fabienne ist im Besitz eines Rollstuhls mit Elektroantrieb, da Fabiennes Körper diagonal verzogen ist und sie auf eine extreme Skoliose auf eine Sitzschale angewiesen ist, die fest mit dem Rollstuhl verschraubt ist.
Ganz frei von Anfällen wird Fabienne nie sein, doch das Leben außerhalb Ihres Zuhauses bereitet ihr viel Freude. Dies ist allerdings nur mit einem geeigneten PKW möglich, da öffentliche Verkehrsmittel Fabienne überreizen und in einen Anfall zwingen. Selbst in kleineren Shuttlebussen mit Rollstuhl-Beförderung beginnt Fabienne nach wenigen Metern Fahrt durch Angst und Reizüberflutung zu zucken und sich zu übergeben. Die ungetönten Autoscheiben lassen die Umwelt zu hell und zu schnell „vorbeihuschen“ und lösen bei ihr einen Krampfanfall aus, zudem kollabiert sie in ungelüfteten, überheizten PKWs. Bei einem Krampfanfall sind keine Notfallmedikamente wirksam und dieser muss von ihr und ihrer Begleitperson durchstanden werden bis Fabienne von selbst sistiert. Dies kann zwischen 15 Minuten und bis zu 5 Stunden dauern.
Vor 7 Jahren besaß Fabiennes Mutter ein Auto, damals war sie noch kleiner und ihr Buggy zusammenklappbar. Aus dieser Zeit wissen die beiden, dass Fabienne das Fahren in einem ihr bekannten, leisen, überschaubaren Auto sehr liebt. Autofahrten endeten nicht nur in Arztpraxen, Krankenhäusern und Einrichtungen, sondern auch an schönen Orten. Zudem konnte Fabienne jederzeit die Windel gewechselt werden und sie konnte in Ruhe krampfen und auch spucken. Auch für ihre Notfallgeräte wie Absaugung und Sauerstoffflaschen hatte es genügend Platz. Daher hat die Fabiennes Mutter Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe bei der Finanzierung gebeten.
Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen umgebauten Caddy in Höhe von EUR 31.600,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Weihnachtsspende der WBG-Pooling.
