Fiona ist 11 Jahre alt und kam mit leichten Startschwierigkeiten (Respiratorischem Versagen) zur Welt. Im Alter von 6 Jahren wurde bei Fiona ein Gendefekt namens Mukopolysaccharidose Morbus Sanfilippo (MPS3A) festgestellt. Dabei handelt es sich um eine seltene angeborene Erkrankung des lysomalen Stoffwechsels. Symptome und Beeinträchtigungen nehmen bei dieser Krankheit mit der Zeit zu. Fiona leidet u.a. an psychomotorischer Retardierung mit Entwicklungsrückschritten, hyperaktivem und aggressivem Verhalten sowie an kindlich eintretender Demenz. Sie ist schwerstmehrfachbehindert und rund um die Uhr auf intensive Pflege und Betreuung angewiesen. Fiona kann nicht sprechen, nicht laufen und hat zunehmend Durch- und Einschlafstörungen.
Fiona lebt gemeinsam mit ihrem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihrer Mutter und deren Lebensgefährten. Sie versuchen sie so gut es geht in den Familienalltag zu integrieren und sie zu Freunden, zum Einkaufen und Freizeitausflügen mitzunehmen. Jedoch ist das aktuelle Familienfahrzeug nicht behindertengerecht, weshalb Fiona darin nur in ihrem Reha-Kindersitz transportiert werden kann. Aufgrund ihrer zunehmenden Größe und Gewicht passt sie nicht mehr in den Kindersitz bzw. hängt seitlich aus dem Kindersitz heraus, was ein hohes Verletzungsrisiko für sie birgt. Auch das Umsetzen vom Rollstuhl in den Kindersitz macht Fionas Mutter zunehmend Probleme. Fionas Rollstuhl muss jedes Mal demontiert werden, damit er in den Kofferraum passt, was sehr viel Zeit kostet. Daher hat Fionas Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs inklusive Rollstuhlrampe gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anaschaffungskosten mit EUR 5.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
