Kanita ist 8 Jahre alt und leidet am sehr seltenen, genetisch vererbten FOX GI Syndrom, das sie in allen Bereichen massiv beeinträchtigt. Neben einer globalen Entwicklungsstörung, hat Kanita eine Epilepsie, eine Cerebralparese, eine Nierenfunktionsstörung infolge einer Blasenentleerungsstörung. Kanita kann nicht gehen, sitzen oder sprechen. Sie hat Schluckstörungen, weshalb sie über eine Magensonde ernährt wird. Sie bekommt sehr viele Medikament, die die Krankheit jedoch weder heilen noch aufhalten können. Sie lindern lediglich die Begleiterscheinungen wie Krampfanfälle oder teilweise starke Schmerzen. Sie muss rund um die Uhr versorgt werden und benötigt Unterstützung und Hilfe in allen Lebensbereichen. Derzeit besucht Kanita eine Förderschule mit Schwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.
Kanita lebt gemeinsam mit ihren 3 Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. 2020 wurde Kanita das erste Mal an der Wirbelsäule operiert und konnte nur noch mit äußerster Vorsicht in den Kindersitz im Auto umgesetzt werden. Mittlerweile ist sie aber zu groß und zu schwer dafür und das aktuelle Familienfahrzeug bietet nicht genügend Platz für alle und ist zudem mittlerweile sehr reparaturanfällig. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines größeren behindertengerechten PKWs gebeten, um wieder Ausflüge und Unternehmungen mit allen Familienmitgliedern erleben zu können. Zudem benötigt das Auto eine Rollstuhlrampe, damit Kanita zukünftig sicher im Rollstuhl transportiert werden kann.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.
