Larissa ist 11 Jahre alt und leidet an einem seltenen Gendefekt namens Angelman-Syndrom. Sie wird dadurch lebenslang auf dem Stand eines Kleinkindes bleiben, eine Aussicht auf Heilung gibt es nicht. Larissa braucht permanente Unterstützung und Beaufsichtigung aufgrund ihrer Symptome wie u.a. geistige Unterentwicklung, keine Sprachfähigkeit, Immobilität aufgrund der Ataxie, Autismus sowie Epilepsie. Larissa lebt gemeinsam mit ihrem kleinen Bruder bei den Eltern.
Das derzeitige Familienfahrzeug ist mittlerweile zu klein für Larissa und ihre Hilfsmittel geworden, zudem bietet es keinerlei notwendige Sicherheitsstandards für sie. Die beiden Geschwister können im Auto nicht nebeneinander sitzen, da Larissa ihre körperlichen Impulse nicht steuern kann. Die Familie benötigt für die zahlreichen Fahrten zu Ärzten und Therapien sowie zur Teilhabe am sozialen Leben aber dringend ein geeignetes Fahrzeug. Da Larissa panische Ängste und Spastiken in öffentlichen Verkehrsmitteln entwickelt, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Beide Elternteile sind selbst gesundheitlich sehr angeschlagen und der Vater ist der Alleinverdiener der Familie.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
