Mica ist 4 Jahre alt und leidet an einem sehr seltenen Gendefekt. Im Alter von einem Jahr begann Mica im Schlaf zu erbrechen und bekam dabei blaue Lippen. Die viel später diagnostizierte Epilepsie wurde so schlimm, dass Mica mehr als 100 Kramfanfälle am Tag erlitt. Nach mehreren Krankenhausaufenthalten und Arztbesuchen wurde dann die Ursache für sein Leiden entdeckt. Derzeit gibt es keine Aussicht auf eine erfolgsversprechende Therapie oder Medikament, da auf dem Gebiet zu wenig Forschung betrieben wird. Die Familie hat bisher keinen Arzt gefunden, der sich mit Micas Gendefekt auskennt und ihn unterstützen oder der Familie Fragen beantworten kann.
Mica lebt gemeinsam mit seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei den Eltern. Ein weiteres Problem sind die hohen Kosten, die hieraus entstehen und die Familie allein stemmen muss. Zum Zeitpunkt der Vertragsunterzeichnung für den Hausbau wussten die Eltern noch nichts von Micas Erkrankung. Jedoch ist Micas Vater nun Alleinverdiener, da seine Mutter ihn rund um die Uhr pflegt und einer Beschäftigung derzeit nicht nachgehen kann. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, den Mica dringend für die alltäglichen Fahrten benötigt.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.
