Nour El Houda ist 18 Jahre alt und kam mit einer sehr seltenen und unheilbaren Krankheit zur Welt: dem Hypereklepxie Syndrom. Sie kann ihre Bewegungsabläufe nicht koordinieren und es kommt immer wieder zu plötzlichen Streckbewegungen oder Versteifung der Körpermuskulatur. Zudem leidet Nour El Houda unter einer Dystrophie sowie einer schweren Schluckstörung, weshalb ihr 2015 eine Magensonde gelegt wurde, über die sie seitdem ihre Mahlzeiten bekommt. Nour El Houda kann nicht eigenständig sitzen oder laufen, daher ist sie auf einen Rollstuhl angewiesen sowie auf ein Pflegebett.
Nour El Houda lebt bei ihren Eltern und 6 Geschwistern. Ihre beiden Zwillingsbrüder Bassam und Houssein sowie ihr jüngster Bruder Abdel Hamid bekamen erst vor 2 Monaten den Grund für ihre allgemeine Entwicklungsstörung genannt: Muskeldystrophie Duchenne. Aktuell können alle Kinder noch selbständig laufen, stürzen dabei jedoch sehr oft und weite Wege zu Fuß sind nicht mehr möglich. Die Eltern möchten ihren Kindern die Teilhabe am sozialen Leben und Lebensqualität ermöglichen. Da sie derzeit kein behindertengerechtes Auto besitzen, das zudem noch genügend Platz für alle Familienmitglieder bietet, haben sie Kontakt aufgenommen. Der Vater ist Alleinverdiener, weshalb ihre finanziellen Eigenmittel keinesfalls für solch eine Anschaffung ausreichen.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Finanzierungskosten für ein behindertengerechtes Fahrzeug mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
