Bei Ruben, 8 Jahre alt, wurde kurz nach der Geburt eine gravierende Muskelschwäche und Atemwegsproblematik festgestellt. Nach Monaten der Ungewissheit stand die Diagnose fest: Ruben leidet an einer sehr seltenen Genmutation namens x-chromosomale myotubuläre Myopathie. Auf Grund seiner hohen Infektanfälligkeit waren Rubens erste Lebensjahre geprägt von langen und anstrengenden Krankenhausaufenthalten. Ruben kann weder laufen noch stehen und bewegt sich daher am liebsten in seinem elektrischen Rollstuhl fort. Seine Lungenfunktion nimmt Jahr für Jahr ab, sodass er auf eine nächtliche Beatmung angewiesen ist.
Ruben lebt gemeinsam mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester, die glücklicherweise gesund zur Welt kam. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie sich derzeit kein eigenes Auto leisten kann, insbesondere kein rollstuhlgerechtes, was den Alltag mit Ruben extrem erleichtern würde. Bisher haben sie alle notwendigen Fahrten zu Ärzten und Therapien mit öffentlichen Verkehrsmitteln bestritten. In Ausnahmefällen konnte sich die Mutter das Auto ihrer Eltern leihen, jedoch ist Ruben mittlerweile zu groß für den Kindersitz und bekommt auf längeren Fahrten Schmerzen.
Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an der Finanzierung.
