Haylee Rose kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down Syndrom) zur Welt. Ende März diesen Jahres bekam Haylee Rose plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee Rose therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen, bekommt Haylee Rose dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heute Stand bleiben wird.
Haylee Rose lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Aus diesem Grund bekommt sie zweimal in der Woche Physiotherapie. Dort arbeitet die Physiotherapeutin mit der Vibrationsplatte Galileo Med S. Mit diesem Trainingsgerät wird der Muskeltonus gestärkt und angeregt. Haylee Rose macht dadurch gute Fortschritte. Aus diesem Grund hätte die Familie dieses Gerät gerne auch für zu Hause, damit Haylee Rose mehrmals täglich damit trainieren kann. Weil die Anschaffungskosten jedoch sehr hoch sind, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.
Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 3.999,00.
