Anton ist 3 Jahre alt und leidet an einem sehr seltenen Gendefekt namens 5p-Syndrom. Nach seiner Geburt fiel schnell auf, dass Anton sich viel langsamer entwickelt als andere Kinder, momentan befindet er sich auf dem Stand eines 12 Monate alten Babys. Zudem zeigte er keinerlei sozialen Kontakt, weder zu anderen Menschen noch zu seinen Eltern. Antons Gehirn wächst nicht altersgerecht, was zur Diagnose Mikrozephalie führte, die mit einer geistigen Behinderung einhergeht. Der Alltag der Familie ist fortan von Therapien und der Ungewissheit, was die Zukunft bringt, geplagt Auch Fachärzte können darüber keine genauen Aussagen machen. Anton leidet an Verhaltensauffälligkeiten, Hypotonie, Wahrnehmungsstörungen und ist nonverbal. Er wird ein Leben lang auf Hilfe angewiesen sein und bekommt so viel Förderung wie möglich durch regelmäßige Logopädie, Ergo- und Physiotherapie.
Anton lebt gemeinsam mit seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Durch seine Fußfehlstellung und Muskelschwäche war es fraglich, ob Anton jemals auf zwei Beinen stehen wird. Durch die Therapie und seinen unwahrscheinlichen Willen gelang es Anton mit 2 1/2 Jahren das erste Mal zu laufen. Allerdings ist er nach ein paar Metern so geschafft, dass er immer wieder hinfällt. Um mit ihm mehr Ausflüge und Unternehmungen im Freien machen zu können, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines Lastenfahrrads gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
