Emely ist 3 Jahre alt und kam mit einem schweren Gendefekt namens PCH2A zur Welt. Die Diagnose mit einer Lebenserwartung von 3 bis 30 Jahre war für die Eltern ein riesiger Schock. Diese Art von Gendefekt spiegelt sich im Gehirn wieder, so dass Emelys Kleinhirn nur sehr gering ausgeprägt ist und ihr Stammhirn ein Defizit hat. Dadurch kann sie weder sitzen, stehen noch laufen. Auch motorisch ist sie sehr eingeschränkt. Geistig ist Emely auf dem Stand eines 6 Monate alten Kindes. Weitere Begleiterscheinungen sind innere Unruhe, Epilepsie und Schluckstörungen, weshalb sie häufig aspiriert. Bronchitis und Lungenentzündungen sind bei ihr keine Seltenheit, dann benötigt Emily zusätzlich Sauerstoff. Seit einigen Wochen wird Emely ausschließlich über eine PEG-Sonde ernährt. omentan besucht sie in Begleitung einer Pflegekraft einen Kindergarten da sie so viel möglich am normalen Alltag teilhaben soll.
Emely lebt bei ihren Eltern, die sehr viel mit ihr unternehmen. Besuche bei Freunden, die ebenfalls Kinder haben, Ausflüge zu Spielplätzen, schwimmen und vieles mehr. Die Drei möchten jeden Moment und noch so kleinen Erfolg von Emely genießen. Bisher hat sich Emelys Mutter um ihre Pflege gekümmert und ihr Vater war Alleinverdiener. Mittlerweile haben die beiden jedoch die Rollen getauscht, da beim Vater Arthrose diagnostiziert wurde. Im September 2023 kaufte die Familie einen gebrauchten Caddy, der seitdem jedoch sehr viele Mängel aufweist. Die Familie ist aber dringend auf ein zuverlässiges Auto angewiesen, das zudem genügend Platz für Emelys Rehabuggy bietet. Sie müssen regelmäßig zu ihren Kontrollterminen und Ärzten die in der 40 km entfernten Uniklinik stattfinden.
Zudem möchten die Eltern weiterhin ihre Mobilität gewährleisten, da öffentliche Verkehrsmittel bei Emely unnötigen Stress und dadurch epileptische Anfälle hervorrufen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten. Dieses sollte zwingend Schiebetüren haben, um Emely im Kindersitz und später auch im Rollstuhl transportieren zu können.
Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen Mercedes Citan in Höhe von EUR 32.000,00. Davon stammen EUR 3.000,00 aus der Spendenaktion der Behr-Hella Thermocontrol GmbH aus Lippstadt.