Yusuf ist 7 Jahre alt und leidet seit seiner Geburt an einer autosomal rezessiven genetischen Erkrankung, genannt AADC-Mangel. Bei dieser höchst seltenen Krankheit leiden die Betroffenen unter schwersten Entwicklungs- und Bewegungsstörungen. Yusufs bisherige Behandlung beschränkt sich auf die medikamentöse Therapie, die jedoch unzureichend ist.
Eine neue Therapiemöglichkeit würde Yusuf aller Voraussicht nach eine Verbesserung seines gesundheitlichen Zustands ermöglichen. Weltweit wurde bereits an neun Kinder diese Gentherapie angewendet, die bei allen enorme Verbesserungen des Gesundheitszustands zur Folge hatte. Jedoch belaufen sich die Kosten hierfür auf EUR 45.000,00 und werden nicht von der Krankenkasse übernommen.
Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Kosten für die Therapie. Der Betrag stammt aus der Weihnachtsspende 2019 der Tönnies Unternehmensgruppe.
