Aaron ist 4 Jahre alt und kam ohne Komplikationen zur Welt. Die Eltern bemerkten im Alter von 6 Monaten bei ihm, dass Aaron in seiner Entwicklung eher zurücklag, zumal er plötzlich schielte und sich kaum mehr bewegte. Er konnte den Kopf nicht halten und lag fast regungslos auf dem Boden. Der Arzt verschrieb im Physiotherapie. Dort bemerkte man bereits beim ersten Besuch, dass Aaron für sein Alter sehr hypoton war. Die darauffolgenden Untersuchungen waren langwierig, ergaben jedoch kein Ergebnis. Bei einer genetischen Untersuchung wurde dann CACNA1A bei Aaron diagnostiziert, eine sehr, sehr seltene Gen-Mutation. Diese verursacht Bewegungsstörungen im Sinne einer Ataxie, Koordinationsstörung und die Hypotonie hauptsächlich im Rumpfbereich.
Aaron kann nur robben und sich hinsetzen, aber nicht stehen oder laufen. Er kann nicht sprechen, lautiert aber etwas. Er macht zwar kleine Fortschritte, aber seine Eltern möchten ihn so gut es geht fördern. Ihr Alltag besteht daher aus zahlreichen Terminen bei Therapeuten und Ärzten. Bei einem dieser Termine haben sie auch von der Petö-Therapie und Aaron dort bereits zwei Mal angemeldet, da ihm diese sichtlich guttut und er immer wieder kleine Fortschritte macht. Aaron war dort zusammen mit anderen Kindern in einer Gruppe und wurde jeweils für 3 Wochen jeden Tag außer am Wochenende für 6 Stunden intensiv gefördert. Da die Krankenkasse die Therapieform nicht bezahlt, hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für Aaron gebeten
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit EUR 2.500,00.
