Haylee kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zur Welt. Ende März 2019 bekam Haylee plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West-Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen bekommt Haylee dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heutigen Stand bleiben wird.
Haylee lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Die Familie hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf einer Galileo Vibrationsplatte für zu Hause gebeten. Mit diesem Gerät, dass Haylee von ihrer Physiotherapie kennt, macht sie sehr gute Fortschritte.
Nun haben Haylees Eltern erneut um Unterstützung gebeten um ihr die regelmäßige Teilnahme an einer Reittherapie ermöglichen zu können. Im Umgang mit den Pferden zeigt sie sich aufgeschlossen und ausdauernd. Ziel ist es, alle Wahrnehmungsbereiche zu fördern sowie das Gleichgewicht, Koordination und Greifabläufe der Hände. Haylees Rumpfmuskulatur ist stabiler geworden und es werden Bewegungsabläufe trainiert, die zum aufrechten Gang benötigt werden. Somit werden bei ihr viele Muskeln aktiviert, die wichtige Stützfunktionen im Rücken-, Schulter- und Bauchbereich übernehmen.
Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 600,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
