Haylee kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zur Welt. Ende März 2019 bekam Haylee plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West-Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen bekommt Haylee dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heutigen Stand bleiben wird.
Haylee lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Die Familie hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf einer Galileo Vibrationsplatte für zu Hause gebeten. Mit diesem Gerät, dass Haylee von ihrer Physiotherapie kennt, macht sie sehr gute Fortschritte.
Im letzten Jahr haben Haylees Eltern erneut um Unterstützung gebeten, um ihr die regelmäßige Teilnahme an einer Reittherapie ermöglichen zu können. Und da Haylee das Reiten unglaublich viel Freude bereitet, bitten die Eltern um weitere Unterstützung, damit Haylee die Reittherapie fortführen kann. Denn sollte die Familie nicht in der Lage sein, Haylees Therapieplatz zu finanzieren, wird dieser sofort neu vergeben. Sie lacht jedes Mal dabei und macht einfach einen rundum glücklichen Eindruck sobald sie in der Nähe der Pferde ist. Aus dieser Freude heraus ist eine weitere Förderung bzw. Erhaltung ihrer Motorik möglich. Zudem verbringt Haylee eine schöne gemeinsame Zeit mit ihrer Mutter während der Therapiestunden. Die Mutter sitzt mit ihr auf dem Pfert und nimmt dabei die Position der Sicherungsperson ein, was Haylee auch sehr viel Vertrauen im sonstigen Alltag gibt.
Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.225,00.
