Lisa Marie ist 12 und schwerstbehindert. Sie wurde mit dem Townes Brocks Syndrom geboren. Ein erblicher Gendefekt, der bei ihr eine Ohrfehlbildung mit Schwerhörigkeit, dreigliedrige Daumen, und ein Herzfehler, der aber zurzeit keine Probleme macht. Besonders stark sind die Nieren betroffen, sie haben zusammen lediglich eine Leistung von unter 25%. Da „Nierenkinder“ viel erbrechen und auch kein Hunger- und Durstgefühl entwickeln, wird Lisa Marie durch eine PEG-Sonde ernährt. Nach der Transplantation im November 2019 hat sie immer mehr Interesse am Essen gezeigt. Zudem ist Lisa Marie durch ihre Immobilität auf einen Rollstuhl angewiesen. 2018 entdeckten die Ärzte bei Lisa Marie ein großes Riesenzellgranulom im Kiefer, weshalb ihr der Oberkiefer in einer komplizierten Operation entfernt werden musste.
Lisa Marie lebt bei Pflegeeltern, die zwei leibliche Kinder haben, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie hatte beschlossen, ein behindertes Pflegekind aufzunehmen, nachdem ihr eigener schwerstbehinderter Sohn vor 12 Jahren verstarb. Da Lisa Marie lange Zeit allein im Krankenhaus war, ist sie stark hospitalisiert, d.h. sie hat sich durch ständige wippende Bewegungen schon zwei Zähne ausgeschlagen. Darüber hinaus leidet sie unter einer Hypotonie und es hat sich eine Verformung der Beine entwickelt, demzufolge niemand sagen kann, ob und wann sie je laufen wird. Außerdem zeigt sich eine deutliche geistige und körperliche Entwicklungsverzögerung.
Bereits 2012 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten, da sie nicht über genügend Eigenmittel verfügten. Nach dem Tod der Großeltern vor ein paar Jahren, hat die Familie deren Haus übernommen und ist immer noch dabei, den Renovierungsrückstau aufzuarbeiten, was sehr viel Zeit und noch mehr Geld in Anspruch nimmt. Daher hat die Familie erneut um Hilfe bei der Finanzierung eines behindertengerechten PKWs gebeten, da das aktuelle Familienfahrzeug immer häufiger nicht fahrtüchtig ist, was für Lisa Marie und ihre gesamte Gesundheitssituation nicht förderlich ist, da sie regelmäßig ihre Termine bei Ärzten und Therapeuten wahrnehmen sollte.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2022 der Tönnies Unternehmensgruppe.
