Der sechsjährige Gabriel leidet an der Genkrankheit Muskeldystrophie Duchenne, einer seltenen Muskelerkrankung, die mit zunehmendem Muskelschwund einhergeht. Die genetisch bedingte Krankheit verkürzt die Lebenserwartung erheblich und ist nicht heilbar.
Als Mutter Anna und Vater Jozef 2015 erfuhren, dass nach Johnny und Maximilian das dritte Kind unterwegs ist, waren sie überglücklich. Doch als Anna in der 26. Woche war, bekam sie plötzlich Blutungen und Gabriel musste per Not-OP geholt werden – seine Überlebenschancen lagen bei 50 Prozent.
Nach der Entbindung wurde ein Herzfehler (Fallotsche Tetralogie) entdeckt, der operiert werden musste. Da das Kind zu diesem Zeitpunkt noch zu schwach war, musste Gabriel neun Monate lang gepflegt werden, um kräftig genug für die OP zu sein. Dann wurde der Herzfehler operiert. Nach der OP brauchte Gabriel sehr lang, um aus der Narkose aufzuwachen, was die Ärzte dazu veranlasste, seinen Zustand länger zu beobachten. Seine Creatin-Kinase (CK)-Werte im Blut waren durchgängig deutlich erhöht, was auf eine Schädigung der Muskulatur hindeutete.
Ein Gentest wenige Wochen später schuf dann Gewissheit: Gabriel leidet an der Genkrankheit Muskeldystrophie Duchenne. Mittlerweile kann er nicht mehr laufen und ist auf einen elektrischen Rollstuhl angewiesen. Da die Familie nicht die finanziellen Mittel für ein Auto hat, sieht sie sich vor enorme logistische Probleme gestellt.
Um der Familie den Alltag zu erleichtern und die verbleibende Zeit mit Gabriel sorgenfreier zu gestalten, hilft Aktion Kinderträume bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs und übernimmt die Anschaffungskosten von EUR 43.100,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion anlässlich der Hochzeit von Olivia & Maximilian Tönnies.
