Mahya ist 13 Jahre alt und leidet an einer seltenen genetisch bedingten, unheilbaren Hauterkrankung namens Epidermolysis Bullosa. Diese geht mit erheblichen körperlichen Bewegungseinschränkungen einher, weshalb Mahya nicht in der Lage ist längere Wegstrecken selbständig zu gehen. Somit ist sie ständig auf Hilfe und Begleitung angewiesen. Aufgrund der zahlreichen Symptome und Begleiterscheinungen kann Mahya jedoch keine öffentlichen Verkehrsmittel benutzen, da für sie ein zu hohes Verletzungsrisiko besteht. Bereits durch minimale Reibung oder Stöße bildet ihre Haut sofort schmerhafte Blasen.
Mahya lebt mit ihrer größeren Schwester bei ihrer alleinerziehenden Mutter, zu ihrem Vater hat sie nur sporadisch Kontakt. Sie muss regelmäßig Fachärzte aufsuchen, die sich mit dieser seltenen Erkrankung auskennen. Jedoch sind diese Ärzte und Fachkliniken in ganz Deutschland verteilt, was teils sehr weite Wege für Mahya und ihre Mutter bedeuten. Dadurch ist die Familie in ihrem Alltag extrem beeinträchtigt und unbedingt auf ein eigenes Auto angewiesen. Mahyas Mutter hat deshalb Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten. Denn Mobilität ist ein wesentlicher Faktor in jeder Lebenslage und ermöglicht Mahya die Teilhabe am sozialen Leben gemeinsam mit ihrer Familie.
Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Kosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“
