Fenno ist 3 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Da er nach seiner Geburt etwas schwach war, kam er am zweiten Lebenstag auf die Intensivstation. Doch bereits nach einer Woche durfte er mit seinen Eltern nach Hause. Den Eltern fiel jedoch von Anfang an auf, dass er sehr hypoton war. Mit der Zeit wurde immer deutlicher, dass Fenno sich nicht so entwickelte, wie andere Kinder. Mit etwa einem Jahr erhielten die Eltern die Diagnose – Sotos Syndrom. Dies ist eine genetisch bedinge Erkrankung mit einem ausgeprägten Großwuchs in den ersten Lebensjahren, der sich bis ins Erwachsenenalter meist den Normalwerten wieder annähert. Des Weiteren haben die Kinder eine auffällige und typische Kopf- und Gesichtsform und eine geistige und motorische Retardierung. In Deutschland sind etwa 100 Kinder von dieser Erkrankung betroffen. Im November 2016 hat Fenno zudem eine Epilepsie entwickelt, die derzeit medikamentös eingestellt wird. Ein Test auf Autismus steht noch aus.
Fenno lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem älteren Bruder Fiete, der glücklicherweise gesund ist. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie dringend ein behindertengerechtes Auto benötigen. Das bisherige Familienauto ist leider sehr alt und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines solchen Autos die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.
Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.
