Laya ist 9 Jahre alt und kam mit dem Gendefekt Osteogenesis imperfecta auch Glasknochenkrankheit genannt zur Welt. Aufgrund dessen ist das Mädchen auf einen Rollstuhl angewiesen. Trotz ihrer Behinderung ist sie ein lebensfrohes, freundliches Mädchen.
Seit der Trennung der Eltern lebt Laya zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Ihre kleine Schwester Nyah lebt beim Vater. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da die kleine Familie dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug benötigt. Das bisherige Familienauto ist bereits in die Jahre gekommen und für die Bedürfnisse eines behinderten Kindes zu klein. Weil der allein erziehenden Mutter für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.
Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.
