Janna, 13 Jahre alt, und ihr Bruder Teo, 9 Jahre alt, leiden an einem sehr seltenen, erblich bedingten Gendefekt, der mit Entwicklungsstörungen einhergeht. Aktuell gibt es weltweit nur 11 weitere diagnostizierte Fälle. Sie wurden 2016 erstmalig publiziert. Daher ist diese Krankheit noch weitestgehend unerforscht und hat zudem noch keinen Namen. Die Symptomatik der Betroffenen ist sehr unterschiedlich ausgeprägt. Janna und Teo leiden u.a. an einer geistigen Behinderung sowie motorischen Einschränkungen, Verhaltensauffälligkeiten, Stoffwechsel- und hormonellen Störungen. Beide Kinder besuchen eine Förderschule für geistige Entwicklung. Der Familienalltag ist geprägt von Therapie-, Arzt- und Klinikbesuchen. Aufgrund der jahrelangen enormen Belastung ist die alleinerziehende Mutter gesundheitlich angeschlagen und leidet an Burnout-Symptomen und temporären depressiven Phasen.
Aufgrund der vielen Termine ist die Familie dringend auf ein Auto angewiesen. Auch die täglichen Fahrten zur Schule gehören dazu, da die Kinder derzeit keinen Anspruch auf einen Fahrdienst haben; die Förderschule befindet sich nicht im Einzugsgebiet deren Wohnortes. Die Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel stellt für die drei ein logistisches Problem dar und ist aufgrund der besonderen Verhaltensweise von Teo nicht durchführbar. Das derzeitige Fahrzeug war in den vergangenen Monaten etliche Male in der Werkstatt, was die finanziellen Reserven der Familie aufgebraucht hat. Daher hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der aktuellen Werkstattrechnung gebeten.
Aktion Kinderträume übernimmt die Reparaturkosten in Höhe von EUR 1.826,53,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.
