Jasmin Pfeiffer

Justus Marie ist 12 Jahre alt und kam augenscheinlich kerngesund zur Welt. Doch nach 3 Monaten erlitt er mehrere epileptische Anfälle, teilweise über 40 am Tag, was einen mehrwöchigen Krankenhausaufenthalt nach sich zog. Seine Entwicklung verlief in vielen Lebensbereichen stark verzögert. Justus zeigte stereotypes Verhalten und begann sehr sensibel auf Sinneseindrücke und Stimmungen zu reagieren. Über mehrere Jahre erhärtete sich der Verdacht auf eine Autismus Spektrum Störung, deren Auswirkungen vielfältig sind und jede Sekunde des Familienlebens bestimmen. Mit dem Beginn der Kindergartenzeiten wuchsen die Probleme mit Justus, da er sich nur von zwei Erzieherinnen betreuen ließ.

Justus lebt bei seinen Eltern, die ihm alle Möglichkeiten der Förderung bieten möchten. Er braucht stets Halt und Schutz, um jegliche Alltagssituationen zu meistern, und ist schnell verängstigt, sogar teilweise panisch und zieht sich in seine eigene Welt zurück. Außer seinen Eltern lässt er keinerlei körperliche Nähe zu. Da Justus sich nach einem Freund sehnt und sehr, sehr tierlieb ist, stießen seine Eltern nach genaueren Recherchen auf die Möglichkeit eines Assistenzhundes für autistische Menschen. Dieser könnte Justus in der Öffentlichkeit bei zu viel Nähe und Reizüberflutung abschirmen und beruhigen. Zudem würden seine wachsamen Augen die Eltern unterstützen und entlasten. Bereits beim gemeinsamen Kennenlerntag war Justus wie ausgewechselt und hat sich mit dem Assistenzhund, der sich noch in der Ausbildung befindet, auf Anhieb gut verstanden und ihn ins Herz geschlossen. Dadurch fühlten die Eltern sich bestätigt und haben Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten. Denn die Ausbildung eines solchen Assistenzhundes ist sehr kostspielig und übersteigen die finanziellen Eigenmittel der Familie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lena Marie ist 18 Jahre alt und ist schwerstbehindert. Sie kann nicht sprechen und kommuniziert über Gesten und Gefühlsausdrücke. Zudem benötigt sie ständig einen Rollstuhl und intensive Pflege, die hauptsächlich von ihrer Mutter geleistet wird. Gemeinsam gehen sie spazieren, verbringen Zeit im eigenen Swimming-Pool oder beschäftigen sich intensiv mit verschiedenen Aktivitäten. Dabei unterstützt sie zudem Lena Maries ältere Schwester, die selbst an spastischen Lähmungen im Unterschenkel und im Unterarm rechtsseitig leidet. Die drei leben gemeinsam in einer einfachen Erdgeschosswohnung eines Mehrfamilienhauses am Ortsrand.

Die Familie wird von der örtlichen Diakoniestelle betreut, die Lena Maries Schwester aufsuchte mit der Bitte um Beratung hinsichtlich ihrer Perspektive auf dem Arbeitsmarkt. Im Rahmen der sozialen Arbeit lernte die Mitarbeiterin der Diakonie die gesamte Familie bei einem Hausbesuch kennen und war in Folge immer wieder ihr Gast. Sowohl Lena Maries Mutter als auch ihre Schwester wurde dabei laufend verdeutlicht welch großartige Arbeit sie mit der Betreuung und Pflege von Lena Marie leisten. Beide gewannen daher an Selbstvertrauen und vor allem an Selbstwirksamkeit. Dies führte zu einer insgesamt sehr positiven Entwicklung der Familie. Da die drei dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug zur Teilhabe am sozialen Leben benötigen, hat die betreuende Diakoniemitarbeiterin Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Laurin ist 15 Jahre alt und kann bis heute nicht sprechen und benötigt rund um die Uhr Hilfe und eine vollumfängliche Betreuung. Die Ärzte konnten bisher noch keine eindeutige Diagnose stellen. Stattdessen wurden nur viele unterschiedliche Symptome festgestellt, und er befindet sich auf dem Entwicklungsstand eines dreijährigen Kindes. Dazu leidet Laurin u.a. an einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung mit mittelgradiger geistiger Behinderung, expressiven und rezeptiven Sprachentwicklungsstörung, umschriebenen Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen, Ein- und Durchschlafstörung, Muskelhypotonie, Spastiken, Inkontinenz, Autismus und epileptischen Anfällen.

Laurin lebt gemeinsam mit seinen beiden Schwestern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Laurins Mutter ist seit 2009 unheilbar an Multipler Sklerose und seit 2015 an Morbus Crohn erkrankt. Deshalb übernimmt Laurins Vater die Pflege von Beiden.Ebenfalls war er in Teilzeit als Schulbegleiter beschäftigt, bis er 2023 aufgrund von Überbelastung ein Burnout erlitt. Zudem leidet er an einer Hüftkopfnekrose und erhielt 2016 ein neues Hüftgelenk.

Das derzeitige Familienfahrzeug weist einen großen Schaden an Motor und Kraftstoffpumpe auf, dessen Reparaturkosten den Restwert des Autos weit übersteigen würden. Jedoch ist die Familie dringend auf ein Fahrzeug mit genügend Platz für 2 Rollstühle angewiesen. Außerdem reagiert Laurin in öffentlichen Verkehrsmitteln schnell aggressiv und er erkennt keinerlei Gefahren, weshalb man ihn keine Sekunde aus den Augen lassen darf. Daher haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für die Anschaffung eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Justus ist 2 Jahre alt und wurde mit einem offenen Rücken geboren, in Folge dessen er einen Hydrocephalus bekam. Die ersten 3 Monate seines Lebens verbrachte Justus im Krankenhaus, da er viele Operationen über sich ergehen lassen musste. In Zeiten von Corona war das für ihn sehr schwierig, da kein bzw. nur sehr eingeschränkt Besuch erlaubt war. Mittlerweile besucht Justus den Kindergarten und ist ein lustiges, offenes Kind.

Justus lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Sein großer Bruder verbringt sehr gerne Zeit mit ihm und hilft ihm, wo immer er kann. Vor 3 Monaten bekamen die beiden Brüder noch eine kleine Schwester. Durch den Familienzuwachs und durch Justus Rehabuggy werden selbst die alltäglichen Familienfahrten sehr umständlich und beängt. Auch passen keine 2 Kindersitze plus Maxi Cosi auf die Rückbank, weshalb immer ein Erwachsener hinten sitzen muss.

Schon bald wird Justus einen Rollstuhl benötigen und damit wird das Platzproblem noch größer. Ein weiterer Schicksalsschlag ereilte die Familie im November 2023. Die Mutter von Justus erkrankte an einer akuten lymphatischen Leukämie, weshalb sie immer wieder für längere Zeit ins Krankenhaus muss. Daher hat Justus Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Finanzierung eines größeren PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen Caddy Maxi in Höhe von EUR 42.000,00. Davon stammen EUR 2.500,00 aus der Spendenaktion der Bäckerei Nordgerling aus Rheda-Wiedenbrück sowie EUR 4.000,00 aus einer Privatspende von Norbert Potthoff.

Emely ist 3 Jahre alt und kam mit einem schweren Gendefekt namens PCH2A zur Welt. Die Diagnose mit einer Lebenserwartung von 3 bis 30 Jahre war für die Eltern ein riesiger Schock. Diese Art von Gendefekt spiegelt sich im Gehirn wieder, so dass Emelys Kleinhirn nur sehr gering ausgeprägt ist und ihr Stammhirn ein Defizit hat. Dadurch kann sie weder sitzen, stehen noch laufen. Auch motorisch ist sie sehr eingeschränkt. Geistig ist Emely auf dem Stand eines 6 Monate alten Kindes. Weitere Begleiterscheinungen sind innere Unruhe, Epilepsie und Schluckstörungen, weshalb sie häufig aspiriert. Bronchitis und Lungenentzündungen sind bei ihr keine Seltenheit, dann benötigt Emily zusätzlich Sauerstoff. Seit einigen Wochen wird Emely ausschließlich über eine PEG-Sonde ernährt. omentan besucht sie in Begleitung einer Pflegekraft einen Kindergarten da sie so viel möglich am normalen Alltag teilhaben soll.

Emely lebt bei ihren Eltern, die sehr viel mit ihr unternehmen. Besuche bei Freunden, die ebenfalls Kinder haben, Ausflüge zu Spielplätzen, schwimmen und vieles mehr. Die Drei möchten jeden Moment und noch so kleinen Erfolg von Emely genießen. Bisher hat sich Emelys Mutter um ihre Pflege gekümmert und ihr Vater war Alleinverdiener. Mittlerweile haben die beiden jedoch die Rollen getauscht, da beim Vater Arthrose diagnostiziert wurde. Im September 2023 kaufte die Familie einen gebrauchten Caddy, der seitdem jedoch sehr viele Mängel aufweist. Die Familie ist aber dringend auf ein zuverlässiges Auto angewiesen, das zudem genügend Platz für Emelys Rehabuggy bietet. Sie müssen regelmäßig zu ihren Kontrollterminen und Ärzten die in der 40 km entfernten Uniklinik stattfinden.

Zudem möchten die Eltern weiterhin ihre Mobilität gewährleisten, da öffentliche Verkehrsmittel bei Emely unnötigen Stress und dadurch epileptische Anfälle hervorrufen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Autokauf gebeten. Dieses sollte zwingend Schiebetüren haben, um Emely im Kindersitz und später auch im Rollstuhl transportieren zu können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen Mercedes Citan in Höhe von EUR 32.000,00. Davon stammen EUR 3.000,00 aus der Spendenaktion der Behr-Hella Thermocontrol GmbH aus Lippstadt.