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Nicole, 13, leidet an einer Myelinisierungsstörung, einer Kleinhirnatrophie unklarer Genese sowie einer Tetraspastik und ist geistig behindert. Da sich ihre Muskeln weiter abbauen zudem an einer Skoliose. Die beidseitige Hüftdysplasie wurde bereits durch eine Operation korrigiert, aber sie ist dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Nicole zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto und die Mutter muss ihre Tochter immer ins Auto heben. Das wird immer beschwerlicher und deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr die finanziellen Mittel fehlen, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Emre, 7, trägt ein Tracheostma und ist auf einen Rollstuhl angewiesen. Leider konnte bisher nicht diagnostiziert werden, an welchem Syndrom er leidet.

Emre lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden großen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Auto. Weil Ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die große Schwester Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 10.700,00.

Marcello, 14, kam scheinbar gesund zur Welt. Nach ca. drei Monaten fiel den Eltern auf, dass sich Marcello nicht seinem Alter entsprechend bewegte. Da sich weitere Defizite zeigten wurde er vielfach untersucht, doch leider konnte keine genaue Diagnose gestellt werden. Daraufhin recherchierte die Mutter im Internet und hatte auch bald einen Verdacht. Schließlich wurde eine Muskelbiopsie durchgeführt und der Verdacht der Mutter bestätigte sich – Marcello leidet an Mitochondriopathie (eine äußerst seltene Stoffwechselerkrankung, die eine spastisch dystone Bewegungsstörung sowie eine globale Entwicklungsretardierung mit schwerer Intelligenzminderung zur Folge hat). Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Autos unterstützt.

Nun hat sich die inzwischen allein erziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen. Die kleine Familie lebt im ersten Stock im Haus der Großmutter. Bisher trägt die Mutter ihren Sohn immer rauf und runter. Dies ist ihr körperlich kaum mehr möglich und deshalb möchte sie eine Hubplattform ans Haus anbringen lassen. Da die Kosten dafür sehr hoch sind, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Lilly-Melina, 5, ist im Oktober plötzlich und unerwartet in den Armen ihrer Mutter verstorben. Mit ihrer Fröhlichkeit hat das behinderte Mädchen ungeachtet ihrer Einschränkungen bis zu ihrem Tod das Leben der Familie mit Freude und Glück erfüllt. Da die finanziellen Mittel der Eltern für die Beisetzung nicht ausreichten, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendete EUR 1.600,00.

Laura ist 10 Jahre alt und schwerbehindert. Bereits kurz nach ihrer Geburt zeigten sich Auffälligkeiten. Daher kam sie auf die Säuglingsintensivstation und unzählige Tests wurden durchgeführt. Nach drei Wochen lautete die Diagnose „Wolf-Hirschhorn-Syndrom“, eine seltene angeborene Erbkrankheit. Folgen sind eine starke Entwicklungsverzögerung sowie eine schwere körperliche und geistige Behinderung. Zudem leidet sie an einer schwer einstellbaren Epilepsie und einem Herzfehler, aufgrund dessen sie 2011 operiert wurde. Das größte Problem ist jedoch ihr schwaches Immunsystem, was sie sehr anfällig für Infektionen macht. Sie ist rund um die Uhr auf Unterstützung angewiesen, aber dennoch ein fröhliches Mädchen, das viel lacht.

Laura lebt zusammen mit ihren Eltern. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. Das Familienauto ist zu klein und reparaturbedürftig, deshalb wünschen sich die Eltern ein größeres behindertengerechtes Fahrzeug. Weil ihnen für die Anschaffung die Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Das neue Kinder- und Jugendhospiz Burgholz in Wuppertal, das im März 2015 eröffnet wurde, bietet Platz für zehn schwerstkranke Kinder und Jugendliche und ihre Familien. Es liegt inmitten einer sehr gepflegten schönen Grünanlage auf dem Gelände des ehemaligen städtischen Kinderheims „Zur Kaisereiche“. Schirmherrin der Einrichtung ist die bekannte Schauspielerin Veronica Ferres.

In angenehmer familiärer Atmosphäre erfahren die Kinder und Jugendliche ungeachtet ihrer schweren Erkrankungen und Beeinträchtigungen, oft auch angesichts des nahenden Todes, Momente der Freude und des Glücks. Ihre Eltern finden Entlastung und Unterstützung und die Geschwister können mit Vater und Mutter mal allein etwas unternehmen, während das erkrankte Geschwisterkind betreut wird. Vieles wird zusammen unternommen, es wird gelacht, gespielt, getobt, auch geweint und gemeinsam getrauert.

In Deutschland leben nach Schätzungen etwa 22.600 Kinder und Jugendliche mit lebensbegrenzenden Erkrankungen Mit der Diagnose werden für die betroffenen Familien alle privaten und beruflichen Lebensplanungen umgeworfen. Sie betreuen ihr Kind über Monate und Jahre, 24 Stunden – rund um die Uhr, häufig bis an die Grenze der körperlichen und seelischen Belastbarkeit. Geschwister, deren Bedürfnisse wegen der Erkrankung des Bruders oder der Schwester oft in den Hintergrund treten, sind häufig damit überfordert. In dieser Situation bietet das Kinderhospiz Beistand für die ganze Familie.

Aktion Kinderträume übergibt dem Kinder- und Jugendhospiz Burgholz einen umgebauten VW Caddy, Wert EUR 24.000,00.

Henning ist sehr schwer an Leukämie erkrankt und steht derzeit vor seiner zweiten Transplantation. Er ist ein leidenschaftlicher Hertha Fan und sein sehnlichster Wunsch ein Trikot mit den Unterschriften aller Spieler.

Margit Tönnies, Schirmherrin der Aktion Kinderträume, hat sich persönlich dafür eingesetzt, dass Henning’s Wunsch erfüllt wurde.

Die Überraschung war groß und Henning hat sich riesig darüber gefreut.

Rexhep, 10, leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne (eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt) und er ist geistig behindert. Bereits seit einem Jahr sitzt er im Rollstuhl. Er besucht die 4. Klasse einer Schule für Mehrfachbehinderungen.

Rexhep lebt zusammen mit seinen Eltern und einem Geschwisterkind. Leider sind die Eltern selbst auch nicht ganz gesund. Die Mutter leidet an Kardiomyopathie (Erkrankung des Herzmuskels) und der Vater ist zu 50% schwer behindert. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend eine Transportrampe für ihr Familienauto benötigen. Da ihnen die finanziellen Mittel fehlen, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.998,00.