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Zoé, 6, kam als Frühchen zur Welt und ist schwer behindert. Sie kann weder sitzen, stehen oder laufen und wird über eine Sonde ernährt, außerdem ist sie blind. Seit 2011 besucht sie einen Kindergarten.

Zoé lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Der Vater ist der Alleinverdiener der Familie. Weil sie sich behindertengerechtes Auto wünschen, ihnen aber die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00.

Sofie, 5, ist, nachdem ihr im Mutterleib mit der Nabelschnur die Luft abgeschnürt wurde, stark entwicklungsverzögert und sie leidet an Epilepsie. Ihre große Schwester Anna, 9, kam durch einen Sauerstoffmangel infolge eines Behandlungsfehlers schwerstbehindert zur Welt. Und auch der große Bruder Erik, 12, ist nicht gesund. Er leidet an einer atypischen Form von Autismus. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2012 und 2014 unterstützt.

Nun hat die allein erziehende Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da sie eine dynamische GPS Softorthese für Sofie benötigt. Sie würde ihr viel Halt und Eigenbewegungen ermöglichen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 2.066,97.

Lea Sophie, 5, kam mit einem inkompletten Querschnitt zur Welt und kann sich Hals abwärts kaum bewegen. Anfangs musste sie fortwährend beatmet werden, doch mittlerweile hat sie gelernt, tagsüber allein zu atmen und benötigt lediglich nachts noch eine geringe Druckunterstützung.

Lea Sophie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter, die sie rund um die Uhr betreut und pflegt. Um ihre Tochter optimal zu unterstützen, ist sie immer auf der Suche nach neuen Therapieformen. Dabei ist sie auf ein Naturheilzentrum in Bottrop gestoßen. Dort erfuhr sie zum ersten Mal, dass Hoffnung besteht, dass Lea Sophie durch eine spezielle Akkupunkturtherapie sitzen, stehen und laufen erlernen kann. Die ersten Behandlungseinheiten hat sie inzwischen erhalten und diese zeigen gute Fortschritte. Ihre Kopf-Rumpfmuskulatur und die Kraft ihren Oberkörper zu halten, haben sich verbessert. Des Weiteren ist das Stehen in einem Stehbrett nun möglich und sie kann sich selbstständig von der Seite auf den Rücken drehen und in Bauchlage ihren Kopf von einer auf die andere Seite. Weil die Kosten für diese Therapie sehr hoch sind und die Krankenkasse sie nicht übernimmt, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Janina, 6, leidet seit ihrer Geburt an einer schweren Form von Epilepsie. Aufgrund ihrer hohen Anfallshäufigkeit ist sie geistig und körperlich schwerstbehindert. Sie war bis heute noch nie anfallsfrei und ist zudem fast blind.

Janina lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto und es wird immer schwerer, Janina ins Auto zu heben. Zudem passen bereits heute nicht mehr alle benötigten Hilfsmittel in den Wagen. Deshalb wünscht sich die Familie ein entsprechendes Fahrzeug. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Jana, 9, kam in der 36. Schwangerschaftswoche aufgrund einer Schwangerschaftsvergiftung der Mutter per Notkaiserschnitt zur Welt. Da sie nicht atmete, musste sie wiederbelebt werden. Drei Tagen kam es zu einer beidseitigen Hirnmassenblutung. Heute ist sie auf dem Stand eines 9-10 Monate alten Kindes. Sie sitzt im Rollstuhl, ist blind, leidet an Epilepsie und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Jana lebt zusammen mit ihren Eltern. Der Vater ist Alleinverdiener und die Mutter pflegt die Tochter. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen, da sie kein behindertengerechtes Fahrzeug besitzen und haben, weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Julian, 18, zeigte bereits gegen Ende der Schwangerschaft Auffälligkeiten, nach der Geburt folgte ein dreimonatiger Krankenhausaufenthalt und dann die Diagnose – Trisomie 9 Mosaik, mit einer Lebenserwartung von ca. einem Jahr. Seine Entwicklung verlief stark verzögert und er hatte große Schwierigkeiten beim Trinken. Er lernte sehr spät die Kopfkontrolle und jegliche Art von Fortbewegung. Zudem litt er häufig unter lebensbedrohlichen Lungenentzündungen. Im Laufe seines Wachstums entwickelte sich eine extrem starke Kyphoskoliose (eine extreme Veränderung und Verdrehung der Wirbelsäule in diverse Ebenen und Richtungen). Aufgrund dessen wurde er mehrfach operiert. Entgegen aller Prognosen kann er heute kurze Strecken gehen, ermüdet jedoch bei längeren Wegen und muss dann in den Rollstuhl. Trotz seiner Einschränkungen ist er ein positiver, freundlicher und lebensbejahender Mensch.

Julian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Anne. Aufgrund des behindertengerechten Umbaus des Hauses sind die finanziellen Reserven der Familie aufgebraucht. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ist ohne Unterstützung leider nicht möglich und deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.500,00

Casimir, 9, leidet unter einer Einschränkung seines Sehvermögens. Seine Augen können sich im Nahbereich nicht auf einen Punkt konzentrieren, was zu einem undeutlichen bzw. eingegrenzten Bild führt. Im ausgeruhten Zustand bekommt er seine Augen noch fixiert, was für ihn jedoch anstrengend ist und nur zeitlich begrenzt möglich. So kann er u.a. unbekannte Wörter nicht im Ganzen überblicken. Er tastet sich Buchstabe um Buchstabe bzw. Silbe für Silbe vorwärts und benötigt viele Anläufe, um das gesamte Wort zu erkennen. Die erschwerten Augenfixationen gleicht er durch minimale Kopf- und Körperbewegungen aus. Zudem wurde bei ihm eine Dyskalkulie (Rechenschwäche) festgestellt. Einmal pro Woche nimmt er an einer Lerntherapie teil.

Casimir lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Schwester Cassandra, die glücklicherweise gesund ist. Die Mutter hat Kontakt aufgenommen, da sie auf die Funktionaloptometrie gestoßen ist. Ein spezielles Augentraining, mit dem bei Casimir gute Erfolge erzielt werden könnten. Allerdings sind die Kosten dafür sehr hoch und werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Deshalb hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Tim, 12, ist an einer Muskeldystrophie Typ Duchenne erkrankt, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem ständig fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und –kraft führt. Mittlerweile ist Tim auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2013 bei der Anschaffung eines Transportrades unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, da das behindertengerechte Auto der Familie nochmals umgebaut werden muss. Die eingebaute Rampe ist zu kurz und zu steil. Die einzige Möglichkeit besteht darin, das Auto mit einem Heckausschnitt zu versehen. Dies ist jedoch sehr kostenintensiv. Weil ihnen nach dem behindertengerechten Bau ihres Hauses dafür die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter erneut um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Die Brüder Flynn, 15, und Matthes, 12, leiden beide unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Flynn kann weder laufen noch stehen, benötigt viel Unterstützung und ist seit fast sechs Jahren ausschließlich auf den Rollstuhl angewiesen. Matthes erst seit kurzem. Beide besuchen eine Gemeinschaftsschule mit Integrationshelfer, in ihrer Freizeit sind sie sind riesige Fußball-Fans.

Flynn und Matthes leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Yella, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. So müssen beide Jungs ins Auto gehoben werden. Dann müssen die Räder eines Rollstuhls demontiert werden, damit beide Rollstühle im Kofferraum verstaut werden können. Das ist sowohl sehr zeitintensiv als auch sehr anstrengend. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto. Weil sie vor vier Jahren ihr altes Reihenhaus mit hohem finanziellen Verlust verkauft haben, um einen behindertengerechten Bungalow zu bauen, sind ihre Mittel ausgeschöpft. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges ihnen allein daher nicht möglich. Aus diesem Grund haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan mit zwei umgebauten Rollstuhlplätzen im Wert von EUR 43.000,00. Davon sind EUR 10.000,- eine Spende der Firma Hagedorn und EUR 300,00 von der Familie Maunert.