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Die Brüder Flynn, 15, und Matthes, 12, leiden beide unter Muskeldystrophie Typ Duchenne (genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu fortschreitendem Verlust von Muskelmasse und –kraft führt). Flynn kann weder laufen noch stehen, benötigt viel Unterstützung und ist seit fast sechs Jahren ausschließlich auf den Rollstuhl angewiesen. Matthes erst seit kurzem. Beide besuchen eine Gemeinschaftsschule mit Integrationshelfer, in ihrer Freizeit sind sie sind riesige Fußball-Fans.

Flynn und Matthes leben zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Yella, die glücklicherweise gesund ist. Leider besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto. So müssen beide Jungs ins Auto gehoben werden. Dann müssen die Räder eines Rollstuhls demontiert werden, damit beide Rollstühle im Kofferraum verstaut werden können. Das ist sowohl sehr zeitintensiv als auch sehr anstrengend. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Auto. Weil sie vor vier Jahren ihr altes Reihenhaus mit hohem finanziellen Verlust verkauft haben, um einen behindertengerechten Bungalow zu bauen, sind ihre Mittel ausgeschöpft. Die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges ihnen allein daher nicht möglich. Aus diesem Grund haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan mit zwei umgebauten Rollstuhlplätzen im Wert von EUR 43.000,00. Davon sind EUR 10.000,- eine Spende der Firma Hagedorn und EUR 300,00 von der Familie Maunert.

Robin, 7, leidet an einer marfoiden Erkrankung (Besonderheit des Bindegewebes) und einer allgemeinen Entwicklungsbehinderung. Es wurde ihm ein Tracheostma (Öffnung der Luftröhre nach außen), über das er regelmäßig abgesaugt werden muss. Aufgrund einer schweren thorakolumbalen Skoliose ist seine Wirbelsäule mit Stäben stabilisiert, die regelmäßig verlängert werden müssen. Er kann kurze Strecken laufen, ist jedoch ansonsten auf einen Rollstuhl angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Robin bei seiner allein erziehenden Mutter. Weil der Vater das Auto behalten hat, ist sie derzeit auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen oder leiht sich das Auto der Großeltern. Die Nutzung von Bus und Bahn ist für Robin sehr stressig und kaum zumutbar. Weil ihre finanziellen Möglichkeiten begrenzt sind, ist der allein erziehenden Mutter die Anschaffung eines geeigneten Fahrzeugs aber leider nicht möglich. Deshalb hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der kleinen Familie einen VW Caddy im Wert von EUR 18.400,00.

Leon-Alexander, 13, kam vermeintlich gesund zur Welt. Mit sechs Monaten, fiel der Mutter auf, dass er mit seinen Augen nicht fixieren konnte. Als er dann ins „Sitzalter“ kam, kippte er häufig wieder um und auch als er zu laufen begann, wurde immer deutlicher, dass etwas nicht in Ordnung war. Es folgten einige Klinikaufenthalte, die aber kein Ergebnis brachten. 2008 wurde er integrativ eingeschult. Sein Handicap wurde im Laufe der Jahre immer deutlicher, sein Gehen und Laufen immer unkontrollierter. Beim Essen und Trinken benötigte er fortlaufend mehr Hilfe und seine Aussprache „verwaschener“, seine gesamte Muskulatur immer unkontrollierbarer. 2011 wechselte er dann auf eine Schule für Körperbehinderte. Ein Jahr später während eines Klinikaufenthalts erhielt die Familie die Diagnose „Louis-Barr-Syndrom“, ein Gendefekt, der bei jedem Kind unterschiedliche Symptome zeigt. Für Leon-Alexander bedeutet es, dass er bereits Erlerntes wieder verlieren und er immer mehr abbauen wird.

Leon-Alexander lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seinem großen Bruder Robin, der glücklicherweise gesund ist. Seit Ende letzten Jahres hat er einen Elektrorollstuhl, der aber leider nicht ins Familienauto passt. Gemeinsame Ausflüge sind daher kaum mehr möglich, Leon-Alexander mag aber besonders Besuche im Zoo oder in den Freizeitpark. Deshalb wünscht sich die Mutter ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Jannes, 12, wurde mit einem offenen Rücken (Spina bifida) und einem Hydrocephalus (Wasserkopf) geboren und sitzt deshalb im Rollstuhl. Bereits an seinem ersten Lebenstag wurde sein Rücken verschlossen und mit acht Monaten bekam er seinen Shunt. Inzwischen besucht er die 6. Klasse einer integrativen Gesamtschule. Seit seinem dritten Lebensjahr geht er regelmäßig zum Kinderrollstuhlsport. Er spielt Rollstuhlbasketball und trainiert gemeinsam mit Nichtbehinderten Leichtathletik. Außerdem fährt er gern Handbike und macht Chairskating.

Jannes lebt zusammen mit seinen Eltern, seinem Bruder Timon und seiner Assistenzhündin Linda. Leider ist das Auto der Familie sehr reparaturbedürftig und deshalb wünschen sich die Eltern ein neues behindertengerechtes Fahrzeug. Weil durch den Hausbau ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

David, 12, leidet an Muskeldystrophie Typ Duchenne, eine genetisch bedingte Muskelerkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust von Muskelmasse und Muskelkraft führt. Er sitzt mittlerweile in einem Elektrorollstuhl und trägt Fußorthesen, um einen Spitzfuß zu vermeiden.

Seit der Trennung der Eltern lebt David zusammen mit seinem allein erziehenden Vater und seinem kleinen Bruder Simon, die Brüder haben ein sehr inniges Verhältnis zueinander. Leider ist das Auto der kleinen Familie stark reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Dies wird jedoch dringend benötigt. Weil ihm die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Mence, 14, leidet an einer zentralen Bewegungs- und Entwicklungsstörung und ist seit ihrem dritten Lebensjahr auf einen Rollstuhl angewiesen. Sie kann weder sprechen noch laufen. 2007 wurde bei ihr ein Lungentumor diagnostiziert, der jedoch durch eine Chemotherapie behandelt werden konnte. Trotz ihrer Einschränkungen ist Mence ein lebensfrohes, glückliches und freundliches Mädchen.

Seit der Vater die Familie verlassen hat, lebt Mence zusammen mit ihren zwei jüngeren Geschwistern bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der Familie alt und auch zu klein, die Anschaffung eines behindertengerechten Autos der Mutter aber leider nicht möglich. Deshalb hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Benno, 2, ist von Geburt an schwerstbehindert. Er wurde mit einem Hydrocephalus (Wasserkopf) und Spina Bifida (offener Rücken) geboren und ist demzufolge querschnittsgelähmt. Er ist ständig auf Unterstützung angewiesen und muss täglich sechsmal kathetert werden. Er leidet unter einer Darmlähmung und hat massive Schluckstörungen. Aufgrund dessen wird er seit 2014 durch eine PEG-Sonde ernährt. Nachts muss er häufig umgelagert werden und benötigt Sauerstoff. Seit Weihnachten sind Affektkrämpfen hinzugekommen.

Benno lebt zusammen mit seinen Eltern. Er hat noch eine Halbschwester, die jedoch bei ihrer Mutter lebt. Der Vater hat Ende 2014 seine Arbeit verloren, die Mutter ist halbtags beschäftigt. Die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos ist ihnen leider nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00.

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Paul, 5, kam vermeintlich gesund zur Welt. Doch bereits wenige Tage später wurde eine komplexe Hirnfehlbildung festgestellt und Epilepsie (seit 3 Jahren anfallsfrei). Des Weiteren hat er eine Hüftluxation links (Fehlstellung des Hüftgelenks) und leidet unter Nierensteinen und -koliken.

Paul lebt zusammen mit seinen Eltern. Er hat fünf Geschwister, die jedoch bis auf einen Bruder alle schon zu Hause ausgezogen sind. Leider sind die Eltern auch nicht gesund. Der Vater hatte Schilddrüsenkrebs und erlitt 2009 einen Schlaganfall. Seither ist er nicht mehr berufstätig. Die Mutter hat wegen Arthrose ein neues Hüftgelenk. Die finanzielle Situation der Familie ist sehr angespannt und die Anschaffung eines behindertengerechten Autos aus eigenen Mitteln nicht möglich. Weil ein solches Fahrzeug jedoch dringend benötigt wird, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.400,00.

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Felix, 7, wurde per Notkaiserschnitt, vermeintlich gesund, geboren. Sechs Tage später durften die Eltern ihn mit nach Hause nehmen. Doch nach zwei Tagen kam er mit einem Virusinfekt in die Kinderklinik, es bestand Lebensgefahr. Mit immer wiederkehrenden Atemstillständen und schweren Lungenentzündungen lag er auf der Intensivstation.

Es folgten ständig neue Infekte, seine Entwicklung geriet zunehmend ins Stocken. Nur mühsam lernte er laufen, seine fehlende Körperwahrnehmung und schwache Muskulatur führten immer wieder zu Stürzen. Er war unkontrollierbar, sich keinerlei Gefahren bewusst und völlig orientierungslos. Im Sommer 2010 hatte er in der Nacht so häufige Atemaussetzer, dass die Eltern ihn wieder ins Krankenhaus brachten. Dort wurde er zum ersten Mal operiert. Doch die Infekte und die Entwicklungsdefizite blieben. Dann wurde er bei einem akuten Infekt erneut mit Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung eingewiesen und es begann ein Diagnose-Marathon. Dann erhielten die Eltern das Ergebnis. Felix leidet an der sehr seltenen unheilbaren Stoffwechselkrankheit Mukopolysaccaridose Typ IIIa (vererbte Stoffwechselerkrankung). Dies bedeutet, dass alle erlernten Fähigkeiten wieder verlernt werden. Die Lebenserwartung der erkrankten Kinder ist auf 15-20 Jahre begrenzt.

Felix verliert immer mehr seiner motorischen und kognitiven Fähigkeiten. Das wenige Sprechen, dass er erlernt hatte, hat für ihn an Bedeutung verloren. Gehen, Essen und Trinken fallen ihm zusehends schwerer. Er wird von Tag zu Tag ruhiger, bewegungsunfähiger und ist ständig auf Hilfe angewiesen, er ist weder körperlich noch geistig in der Lage, seinen Körper zu steuern. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Luca, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, weil ihr Auto nicht behindertengerecht ist und ihr für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 24.000,00.

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Cigdem, 5, kam mit einer schweren Form der Spina Bifida (offener Rücken) und einem Hydrocephalus (Wasserkopf) zur Welt. Der Rücken wurde kurz nach der Geburt verschlossen und der Hydrocephalus Shunt versorgt. Heute ist sie schwer pflegebedürftig und sitzt im Rollstuhl. Zum Krankheitsbild gehören zudem eine Blasen- und Mastdarmlähmung.

Cigdem lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Wegen der intensiven Pflege ist die Mutter nicht berufstätig, der Vater Alleinverdiener. Leider musste ihr Auto Ende August abgemeldet werden, da es aufgrund verschiedener Mängel nicht mehr durch den TÜV kommt. Weil die Familie wegen der vielen Arztbesuche dringend auf ein Auto angewiesen ist, ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs aber ohne Unterstützung nicht möglich ist, habt die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt der Familie einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

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