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John, 18, ist von Geburt an behindert. Er kam u.a. mit einem Herzfehler, einer doppelten Leber und dem Magen rechts unter den Rippen zur Welt. Bereits in der siebten Lebenswoche erfolgte die erste Herzoperation. Trotz der erheblichen Beeinträchtigungen hat er sich zu einem Sonnenschein entwickelt, ist lebenslustig und zeigt seinen Eltern jeden Tag, wie wertvoll das Leben ist. Seine jüngere Schwester Lea, 12, ist ebenfalls behindert, ähnlich wie ihr Bruder. Auch sie wurde bereits mehrfach operiert, ist aber wie er lebensfroh und macht ihrer Familie große Freude.

Die Geschwister leben zusammen mit den Eltern und ihrer großen Schwester Denise, die glücklicherweise gesund ist. Da beide mittlerweile einen Elektrorollstuhl haben und permanent auf Sauerstoff angewiesen sind, wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben die Eltern Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Emely, 6 Jahre und ihre Schwester Charlotte, 7 Monate, leiden beide an Ichthyosis kongenitale (Verhornungsstörungen der Haut, die meist durch Gendefekte verursacht werden.) Aufgrund dieser Erkrankung sind beide extrem kälte- bzw. wärmeempfindlich und müssen zweimal täglich gebadet werden, um die Haut aufzuweichen. Im Anschluss werden sie mit ölhaltigen Salben eingecremt, die verhindern, dass die Haut zu schnell austrocknet. Beide Mädchen sind auf eine ständige Betreuung angewiesen.

Emely und Charlotte leben zusammen mit ihren Eltern und weiteren fünf Geschwistern. Leider sind auch diese nicht alle gesund. Damian und Julian leiden unter ADHS. Aufgrund der intensiven Pflege und Beaufsichtigung ihrer Kinder sind beide Elternteile nicht berufstätig. Die Anschaffung eines dringend benötigten behinderten gerechten Großraumfahrzeugs ist ihnen aus eigenen Mitteln allein daher leider nicht möglich. Deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Kenneth, 17, kam in der 26. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Aufgrund von Hirnblutungen und Sauerstoffmangels während der Geburt leidet er an einer dystopischen Tetraplegie. Trotz vieler Therapien verschlimmert sich seine Spastik zunehmend. Eine lange Bettlägerigkeit durch eine Knie-OP 2013 und eine Wirbelsäulenversteifung 2014 haben ihr Übriges dazu getan. Eine künstliche Hüftprothese steht noch aus. Er kann weder allein gehen, stehen oder sitzen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Seit der Trennung der Eltern lebt Kenneth zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie stark reparaturbedürftig. Die Anschaffung eines neuen behindertengerechten Autos ist ihnen finanziell nicht möglich. Deshalb hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Luckas, 5, lebt seit Ende 2012 in einer Erziehungseinrichtung. Aufgrund mangelnder Zuwendung und Vernachlässigung lernte er erst mit zweieinhalb Jahren laufen und sprechen. Trotz Förderung in der Erziehungsstelle und im Kindergarten ist er im motorischen Bereich noch sehr unsicher. Gehen klappt mittlerweile gut, beim laufen oder rennen stolpert er teilweise ohne erkennbaren Grund. Das verunsichert ihn und er traut sich oftmals nicht, zu rennen oder zu hüpfen. Er hat starke Verlust- und Versagensängste und es fällt ihm schwer, Erwachsenen zu vertrauen. Seine Erzieherin konnte beobachten, dass er in Kontakt mit Tieren wesentlich entspannter ist und sich öffnen kann, während er auf Körperkontakt mit Menschen angespannt und abwehrend reagiert. Er geht von sich aus auf Tiere zu und nimmt Körperkontakt auf.

Deshalb möchte seine Bezugserzieherin ihm gerne eine Hippotherapie ermöglichen. Weil die Therapie sehr kostenintensiv ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Angelika ist 14 Jahre alt und wurde unter Sauerstoffmangel geboren. Seit ihrer Geburt leidet sie unter einer schweren Entwicklungsverzögerung, hat eine spastische Cerebralparese und sitzt deswegen im Rollstuhl. Sie besucht eine Förderschule.

Angelika lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren fünf Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist der Alleinverdiener, die Mutter kümmert sich um die sechs Kinder. Sämtliche Fahrten zu Angelikas diversen Therapien muss sie übernehmen. Das wird immer problematischer, da die Familie kein behindertengerechtes Fahrzeug besitzt und es mittlerweile nicht mehr möglich ist, Tochter und Rollstuhl allein ins Auto zu heben. Deshalb wünscht sich die Familie dringend ein behindertengerechtes Auto. Weil die Anschaffung sehr kostenintensiv ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Firdevs, 7, ist seit ihrem Säuglingsalter aufgrund einer Staphylococcus epidermidis (Bakterien, die die menschliche Haut und Schleimhaut besiedeln) mit septischem Schock mehrfach behindert, d.h. körperlich behindert und hat eine Sprachstörung. Zudem kommt es regelmäßig zu Wutattacken und sie ist aggressiv.

Firdevs lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Aufgrund einer Empfehlung hat die Mutter mit ihrer Tochter eine ganzheitliche Behandlungstherapie begonnen. Diese Therapie hilft sehr. Firdevs Allgemeinzustand hat sich wesentlich verbessert. Leider sind die Kosten für diese Therapie sehr hoch und werden nicht von der Krankenkasse übernommen. Weil die Mutter sie weiterhin nach dieser Methode behandeln lassen möchte, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 4.200,00.

Tamsela, 16, leidet unter MPS 3 (eine fortschreitende Stoffwechselerkrankung) und ist mehrfach schwer behindert. Sie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater verstarb 2009. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im letzten Jahr bei der Anschaffung eines Deckenlifts unterstützt.

Nun hat die Mutter erneut Kontakt aufgenommen, weil die Fernbedienungen für den Lift defekt sind und wieder instand gesetzt werden müssen. Sie selbst kann die Reparatur nicht bezahlen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 874,69.

Amir-Hassan ist 10 Jahre alt und schwerstbehindert. Er leidet an einer symptomatischen fokalen Epilepsie, einer Mikrozephalie (zu geringe Kopfgröße), einer bilateralen spastischen Cerebralparese (Lähmung) und an Muskeldystrophie (Muskelschwäche bzw. –schwund).

Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, wünscht sich aber dringend ein solches Fahrzeug. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren können, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Milena, 2, kam als Frühchen per Kaiserschnitt zur Welt. Eine Woche später verstarb ihre Mutter, ein riesiger Schock für den Vater und die anderen sechs Kinder. Drei Wochen später erhielt die Familie die erschreckende Diagnose, dass Milena 100% behindert ist. Nach zwei Monaten im Krankenhaus wurde sie nach Hause entlassen werden.

Milena lebt zusammen mit ihrem Vater, dessen zweiter Frau und drei der Geschwister. Aufgrund der vielen Schicksalsschläge geht es ihrem Vater gesundheitlich nicht gut, er wird voraussichtlich demnächst am Herz operiert. Seinen Beruf als Kraftfahrer kann er nicht mehr ausüben und die finanzielle Situation der Familie ist angespannt. Die Anschaffung eines dringend benötigten Kurvenlifts im Haus ist daher leider nicht möglich. Deshalb hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.