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Su, 3, kam vermeintlich gesund zur Welt. Drei Monate erlitt sie einen ersten epileptischen Anfall. Die Eltern brachten sie sofort in eine Klinik, doch die Anfälle wurden immer mehr. Trotz monatelanger Klinikaufenthalten und zahlreicher Untersuchungen konnte bis heute keine Diagnose gestellt werden. Su ist seither mehrfach schwerstbehindert.

Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrem älteren Bruder Yigit, der glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie alt und reparaturbedürftig. Aus diesem Grund wünschen sich die Eltern dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihnen die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Tim, 6, kam nach einer unauffälligen Schwangerschaft schwerst mehrfach behindert zur Welt. Er hat einen Stoffwechseldefekt (nicht ketotische Hyperglycinämie), aufgrund dessen kann er weder selbstständig sitzen, stehen, gehen oder sprechen, ist geistig behindert und blind. Des Weiteren leidet er an Epilepsie, einer ausgeprägten Eigenspannung der Muskulatur (Spastizität), kann schlecht schlucken und demzufolge unter Ernährungsproblemen.

Tim lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem kleinen Bruder Sebastian, der glücklicherweise gesund ist, in einem Einfamilienhaus. Da sein Kinderzimmer im Obergeschoss liegt, müssen die Eltern ihn bisher immer rauf und runter tragen. Weil er jedoch immer größer und schwerer wird, ist das mittlerweile sehr mühsam. Deshalb haben die Eltern beschlossen, einen Außen-Senkrecht-Lift anbauen zu lassen. Weil dies sehr kostenintensiv ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Flores ist eineinhalb Jahre alt muss aufgrund einer Lungenerkrankung permanent mit Sauerstoff versorgt werden. Sie lebt zusammen mit ihren Eltern und ihrer kleinen Schwester Floresa. Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie sich dringend einen Geschwisterkinderwagen wünschen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffung und spendet EUR 1.152,90.

Gabriel, 4 Jahre, ist aufgrund einer Hirnfehlbildung von Geburt an behindert. Die Folgen sind u.a. ein Hydrocephalus (Wasserkopf), der Shunt versorgt wird und epileptische Anfälle. Außerdem leidet er unter Schluckstörungen und muss über eine Magensonde ernährt werden. Er kann weder sitzen noch krabbeln oder laufen, ist aber trotz seiner Einschränkungen ein fröhliches heiteres Kind mit einem bezaubernden Lächeln.

Gabriel lebt zusammen mit seinen Eltern. Leider ist das Auto der Familie für einen behindertengerechten Umbau nicht geeignet. Da es für die Mutter aufgrund seiner fehlenden Körperspannung kaum mehr möglich ist, ihn ins Auto zu heben, wünschen sie sich ein solches Fahrzeug. Vor allem für die notwendigen Therapie- und Arzttermine, aber auch für gemeinsame Ausflüge und deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Luka, 4, ist mehrfach schwerstbehindert. Schon am dritten Lebenstag wurde eine an Taubheit grenzende Schwerhörigkeit festgestellt. Nachdem er mit einem Jahr immer noch nicht die Bauchlage akzeptierte und weder robbte noch krabbelte, wurde eine Holoprosencephalie (angeborene Gehirnfehlbildung) diagnostiziert. Ebenso eine starke Kurzsichtigkeit und eine Hüftdysplasie (Fehlstellung und Störung der Verknöcherung des Hüftgelenks). Im Alter von zwei Jahren wurde er an beiden Ohren operiert und mit Cochlear- Implantaten versorgt. Heute kann Luka noch immer nicht krabbeln, nicht sitzen oder gehen, auch das Greifen von Gegenständen gelingt ihm nicht und er spricht lediglich einzelne Worte.

Luka lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Während einer Logopädiestunde hatte er Kontakt mit einem Therapiehund. Er war sofort begeistert, streichelte und fütterte den Hund. Deshalb dessen möchte seine Mutter einen Rehahund ausbilden lassen. Damit soll sich Luka´s Feinmotorik und Konzentrationsfähigkeit verbessern. Da die Ausbildung sehr kostenintensiv ist, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Noah, 8, und seine kleine Schwester Tibelaya, 5, sind beide behindert. Tibelya kann bis heute noch nicht laufen. Sie bewegt sich mittels Rollator oder mit Gehstöcken oder wird in einem Rehabuggy gefahren.

Die Familie besitzt bisher lediglich einen alten Kleinwagen, für ein größeres behindertengerechtes Fahrzeug fehlen die finanziellen Mittel. Da sie sich jedoch dringend ein entsprechendes Fahrzeug wünschen, insbesondere um die diversen Arzt- und Therapietermine der Kinder einfacher wahrnehmen zu können, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 3.000,00.

Arion ist 12 Jahre alt und hat das Down-Syndrom. Mit 10 Wochen kam er in seine heutige Familie und wurde wenig später adoptiert. Die Eltern hatten bereits zwei leibliche Kinder. Arion´s Entwicklung verlief, trotz intensiver Frühförderung, Physiotherapie und Logopädie sehr langsam. Erst mit vier Jahren lernte er laufen. Mit drei Jahren kam er als Integrativkind in den Kindergarten. Dort beschäftigte sich eine Erzieherin sehr viel und intensiv mit ihm, wodurch er deutliche Fortschritte machte. Leider musste die Mitarbeiterin die Einrichtung berufsbedingt verlassen und damit begannen die Probleme. Arion fing an andere Kinder zu schubsen und zu kneifen. Er fühlte sich von seiner Bezugsperson, verlassen, konnte damit nicht umgehen und ließ seine Ängste in Form von Aggressionen raus. Mit sechs Jahren wurde er in eine Förderschule für geistig Behinderte eingeschult. Obwohl er sehr gern hingeht, ist er nach wie vor sehr aggressiv. Er drangsaliert seine Mitschüler und wirft aus meist unersichtlichen Gründen plötzlich mit Gegenständen. Dabei sind auch bereits Sachschäden entstanden.

Seit der Trennung der Eltern lebt Arion bei seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester. Der Bruder ist bereits ausgezogen. Um mit Arions Problemen umgehen zu lernen, hat seine Mutter bereits vieles unternommen, leider bisher ohne Erfolg. Nun ist sie auf eine Familientherapie gestoßen. Diese Therapeutin hat sich auf Down-Kinder mit Verhaltensauffälligkeiten mit Adoptionshintergrund spezialisiert. Weil sie sich viel davon erhofft, möchte sie diese Therapie gern mit Arion wahrnehmen. Da die Kosten sehr hoch sind, hat sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 500,00.

Lara, 10, leidet seit ihrer Geburt an Morbus Pompe (eine erblich bedingte Stoffwechselkrankheit, die sich überwiegend in der Muskulatur bemerkbar macht). Lara muss einmal wöchentlich zur Enzymersatztherapie. Ohne diese Behandlung und ihre Medikamente würde sie innerhalb von drei Monaten sterben. Seit 2010 kann sie nicht mehr gehen, sie sitzt seither im Rollstuhl. Im Mai 2012 erlitt sie eine Lungenentzündung und musste zweieinhalb Wochen komplett beatmet werden. Nach sieben Wochen konnte sie aus dem Krankenhaus entlassen werden, nachts und tagsüber bei Bedarf muss sie aber noch immer beatmet werden. Da ihr mittlerweile die Kraft in den Armen fehlt, ist sie auf einen Elektrorollstuhl angewiesen.

Lara lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Diese kann wegen der intensiven Pflege ihrer Tochter nicht arbeiten und demzufolge fehlen ihr die finanziellen Mittel für die Anschaffung eines behindertengerechten Autos. Weil die kleine Familie dies dringend benötigt, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

Benjamin-Nour, 4, ist ein Zwillingskind und kam mit dem Down Syndrom auf die Welt. Er liegt in seiner Entwicklung weit zurück und kann aufgrund einer Muskelschwäche, trotz regelmäßiger Therapien, noch nicht laufen. Zudem ist er sehr Infekt anfällig und häufig krank. 3-4x pro Tag müssen seine Atemwege abgesaugt werden. Mit fünf Monaten wurde er am Herz operiert. Auch seine Zwillingsschwester Rhianna-Lina ist nicht vollkommen gesund, sie leidet unter kindlichem Asthma, häufig unter Atemnot und muss zeitweise stationär im Krankenhaus bleiben. Auch sie erhält eine Ergo- und Physiotherapie, weil sie ebenfalls nicht altersgerecht entwickelt ist. Gemeinsam haben die Zwillinge eine Phantasiesprache entwickelt, in der sich miteinander unterhalten. Beide besuchen die gleiche Gruppe eines Kindergartens.

Die Zwillinge leben zusammen mit ihren Eltern und ihrem kleinen Bruder Elias-Sulaiman, der glücklicherweise gesund ist. Aufgrund von Benjamin-Nours Beeinträchtigungen ist die Familie auf ein Auto angewiesen. Die Praxis des Kinderarztes liegt 30 km entfernt und hinzukommen regelmäßige Termine beim Augenarzt, in der Down-Syndrom-Ambulanz, beim Zahnarzt etc. und die verschiedenen Therapien. Leider ist das Auto der Familie alt und stark reparaturbedürftig. Deshalb wünschen sie sich ein neues Großraumfahrzeug. Da der Vater noch studiert und die Mutter nicht berufstätig ist, weil sie die Kinder betreut, sind ihre finanziellen Mittel sehr eingeschränkt und die Anschaffung eines Großraumfahrzeuges unerschwinglich. Deshalb haben sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 18.000,00.

Chantal, 7, und Cassandra, 4, leiden beide an einer infantilen Morbus Pompe (seltene erblich bedingte Stoffwechselerkrankung, die sich überwiegend in der Muskulatur bemerkbar macht). Chantal ist durch die Erkrankung bereits stark eingeschränkt. Sie konnte nie laufen oder stehen und muss seit drei Jahren beatmet werden. Weil an ihren Rollstuhl ein Anhänger mit Beatmung angekoppelt werden muss, ist sie auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Für einen normalen Rollstuhl wäre dies zu schwer. Ihrer kleinen Schwester Cassandra geht es trotz der Erkrankung bisher noch sehr gut. Beide Mädchen müssen jedoch regelmäßig einmal wöchentlich bzw. alle 14 Tage ins Krankenhaus, um dort lebenserhaltende Enzyme zu bekommen. Hinzu kommen täglich Termine bei verschiedenen Therapeuten.

Die Mädchen leben zusammen mit ihren Eltern und einem weiteren Geschwisterchen, das glücklicherweise gesund ist. Leider hatte ihr Auto einen Getriebeschaden und deshalb wünschen sie sich die Eltern dringend ein neues behindertengerechtes Auto. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Multivan im Wert von EUR 38.400,00. Davon stammen EUR 10.000,00 von einer Spende der Firma Pro Food.