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Felisa-Sophie, 4 Jahre, kam als Frühchen zur Welt und ist infolge Sauerstoffmangels schwerstbehindert und in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Felisa-Sophie lebt seit Beginn an bei Pflegeeltern, zusammen mit deren leiblichem Sohn Lukas, dem Adoptivsohn Justin und zwei weiteren Pflegegeschwistern, wovon eines auch behindert ist. Bisher besitzt die Familie kein behindertengerechtes Auto, was sie sich aber nun dringend wünscht. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, haben die Pflegeeltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Die Zwillinge Louis und Chris sind beide 5 Jahre alt und leiden an SMA (Spinale Muskelatrophie Typ II), im Volksmund auch als Muskelschwund bekannt. Beide können nicht laufen und werden es wohl auch nie lernen. Trotz ihrer schweren Behinderung stecken sie voller Ideen und Lebensfreude.

Louis und Chris leben zusammen mit ihren Eltern und ihrem Bruder Anthony, der glücklicherweise gesund ist. Seit eineinhalb haben die Zwillinge Aktiv-Rollstühle, mit denen sie gut unterwegs sind, für längere Strecken benötigen sie jedoch einen Elektro-Rollstuhl. Für die Zukunft wünschen sich die Eltern ein größeres, behindertengerechtes Fahrzeug, ldas vorhandene Auto ist für einen Umbau leider nicht geeignet. Weil ihnen für die Anschaffung die Mittel fehlen, hat die Mutter Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 5.000,00.

Hannes, 10, kam in der 34. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt und entwickelte sich in den ersten fünf Lebensmonaten völlig normal. Dann wurde er geimpft und es folgten epileptische Anfälle, die eine schwere Koordinationsstörung und eine Störung des Nerven- und Muskelsystems (ICP – infantile Cerebralparese) nach sich zogen. Heute ist er ständig auf Hilfe angewiesen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2010 unterstützt.

Seit der Trennung der Eltern lebt Hannes zusammen mit seiner Mutter und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Die Familie besitzt ein behindertengerechtes Auto mit Rampe, weil Hannes jedoch in seinem neuen Rollstuhl viel höher sitzt, stößt er sich beim Hineinfahren ständig den Kopf. Deshalb wünscht sich die Mutter nun ein behindertengerechtes Fahrzeug mit einem Lift. Weil sie die Anschaffung aus eigenen Mitteln nicht finanzieren kann, hat sie erneut Kontakt aufgenommen.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Emma ist 5 Jahre alt und leidet unter einer Pontocerebelläre Hypoplasie „PCH 2a“ (eine sehr seltene angeborene fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die u.a. mit einer Minderentwicklung des Kleinhirns einher geht).In Deutschland sind lediglich 30 Kinder betroffen. Emma kann nicht sprechen, greifen, sitzen oder laufen und ist in allen Lebenslagen auf Unterstützung angewiesen.

Emma lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Geschwistern Florian und Marlene, welche glücklicherweise alle gesund sind. Leider ist der Caddy der Familie zu klein, nachdem Ende 2013 die kleine Marlene zur Welt kam und der Platzbedarf für Emma´s Hilfsmittel (Sauerstoff, Therapiestuhl, Reha-Buggy etc.) steigt. Weil ihnen die Anschaffung für ein Großraumfahrzeug aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von EUR 34.011,00.

Bisher bestand die Familie L. aus den Eltern und drei Kindern, von denen das mittlere an Diabetes Typ 1 leidet. Doch dann kündigten sich ungeplant Drillinge an. Leider besitzt die Familie kein Auto. Die Eltern haben sich für Arzttermine, Einkäufe etc. immer das Auto der Großmutter ausgeliehen. Doch nach der Geburt der Drillinge ist die Familie auf ein Großraumfahrzeug angewiesen. Weil ihnen für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Mila, 1, kam aufgrund eines massiven Sauerstoffmangels mehrfach schwerstbehindert zur Welt. Sie kann weder hören, sehen noch sprechen und hat wenig Reizempfinden. Sie kann ihren Kopf nicht halten, hat täglich mehrfach Krampfanfälle, die bisher medikamentös nicht eingestellt werden konnten und wird über eine Magensonde ernährt. 

Wochentags lebt Mila in einem therapeutischen und pädagogischen Wohnheim, am Wochenende ist sie zu Hause. Sie hat noch eine große Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Da die Familie gerne zusammen Ausflüge mit dem Fahrrad unternehmen möchte, wünschen sich die Eltern ein „Rollfiets“ (Rollstuhlfahrrad). Leider ist ein solches Fahrrad sehr teuer. Weil den Eltern die Anschaffung ohne Unterstützung nicht möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Flavio, 6, ist ein Zwillingskind und von Geburt an schwer behindert. Bereits im Frühstadium der Schwangerschaft wurde festgestellt, dass er seine Blase nicht entleeren kann. Das Punktieren und Legen eines Pigtail-Katheters brachten nur eine vorübergehende Besserung. Die Blase füllte sich immer wieder auf Neue. Den Eltern wurde mitgeteilt, dass Flavio organische Fehlbildungen davon tragen würde. Deren Ausmaß konnte aber niemand im Detail nennen. Aufgrund der Ultraschallaufnahmen war jedoch klar, dass er niereninsuffizient (Nierenversagen) werden würde. Sein Zwillingsbruder Matteo ist gesund. In der 37. Schwangerschaftswoche wurden die beiden Brüder per Kaiserschnitt auf die Welt geholt. Bereits unmittelbar nach der Geburt wurde Flavio intensivmedizinisch versorgt und weitere Untersuchungen durchgeführt. Schon am folgenden Tag erfolgten erste Eingriffe. Da sich sein Zustand, insbesondere die Nierenwerte verschlechterten, wurde er in eine Spezialklinik verlegt. Dort wurde die sog. Peritonealdialyse begonnen, seither ist er Dialysepatient. Nachdem sich sein Zustand besserte, konnten die Eltern ihn drei Monate später mit nach Hause nehmen. Zwischenzeitlich war er immer wieder im Krankenhaus und wurde diverse Male operiert (Nierentransplantation/Lebendspende durch den Vater, Darmausgang etc.)

Flavio lebt zusammen mit seinen Eltern, seinem Zwillingsbruder Matteo und seinem kleinen Bruder Elias, die glücklicherweise alle gesund sind. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht und stark reparaturbedürftig. Weil ihnen für die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00

Melisa, 8, leidet unter dem Rett-Syndrom.und ist infolge dessen geistig und körperlich behindert. Sie lebt zusammen mit den Eltern und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise alle gesund sind. Der Vater ist Alleinverdiener, die Mutter hat die intensive Pflege der Tochter übernommen. Nun hat das Auto der Familie einen Motorschaden. Da sie sich ein behindertengerechtes Fahrzeug wünschen, ihnen aber nach dem behindertengerechten Umbau des Hauses die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.

Lisa 18, hat das Down Syndrom und benötigt aufgrund dessen in vielen Bereichen Hilfe. Als sie zwei war, hatte ihre Mutter einen schweren Autounfall, sie bezieht seither eine Berufsunfähigkeitsrente. Der Vater starb Jahr 2004 infolge Suizids. Seither lebt Lisa zusammen mit ihrer Mutter und ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da Lisa unter Gleichgewichtsstörungen leidet und das Bad lediglich mit einer Badewanne ausgestattet ist, kann sie die tägliche Körperpflege nicht ohne Hilfe bewältigen. Deshalb möchte die Mutter das Bad behindertengerecht umbauen lassen und hat, weil sie den Umbau aus eigenen Mitteln nicht finanzieren kann, um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.