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Lenz Leon, 8, kam in der 25. Schwangerschaftswoche als Frühchen mit nur 734 g zur Welt. Einen Tag danach kam es zu einer Hirnblutung dritten Grades, die Folge ist ein Hydrocephalus (Wasserkopf). Außerdem leidet er an Epilepsie, die aber medikamentös eingestellt ist, hat einen gelähmten Arm und eine spastische Celebralparese. Trotz seiner Behinderungen ist er ein fröhliches und glückliches Kind und besucht die 2. Klasse einer Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung.

Seit der Trennung der Eltern lebt Lenz Leon bei seiner allein erziehenden Mutter. Aufgrund der intensiven Pflege ist es ihr nicht möglich zu arbeiten und deshalb kann sie die Anschaffung eines behindertengerechten Autos nicht finanzieren. Weil sie ein solches Fahrzeug aber dringend benötigt, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen umgebauten VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00.

Nour, 9, leidet von Geburt an dem „De-Morsier-Syndrom“ (eine seltene angeborene Erkrankung mit der Kombination von Sehnervenunterentwicklung, hormonelle Aktivität der Hirnanhangsdrüse sowie Mittelliniendefekten des Gehirnes). Die Folge ist, dass sie sich auf dem Stand eines einjährigen Kindes befindet. Außerdem leidet sie unter einer stark ausgeprägten Spastik (rechtsbetont) und kann daher nicht laufen. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Nour lebt seit der Trennung der Eltern zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter und ihren drei Geschwistern. Leider ist das Auto der Familie kaputt und eine Reparatur rechnet sich nicht. Weil ihre finanzielle Situation sehr angespannt ist, kann die Mutter die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Autos leider nicht finanzieren und hat deshalb um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 23.000,00. Davon stammen EUR 500,00 von einer Spende der Bäckerei Nordgerling. EUR 5.000,00 sind von einer Spende der Firma HoWe. EUR 3.000,00 stammen aus einer Spende vom “Klosterpforten Cup”.

Leonie, 10, leidet an einer Trisomie 6 (einer nicht veränderbaren, fest stehenden Chromosomanomalie mit erheblichen Einschränkungen), Hyperlordose (Hohlkreuz) und einer Muskelhypotonie (ein Mangel an Muskelstärke und –spannung). Es ist davon auszugehen, dass sich ihr körperlicher Zustand im Wachstum weiter verschlechtern wird. Sie kann noch ein paar Schritte gehen, ist aber die meiste Zeit auf einen Rollstuhl und ein Therapiefahrrad angewiesen.

Leonie lebt zusammen mit ihrer allein erziehenden Mutter. Da die Mutter derzeit noch studiert, sind die finanziellen Mittel der kleinen Familie begrenzt und die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeugs ohne Unterstützung nicht möglich. Deshalb hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Alparslan, 12, leidet unter einer Entwicklungsverzögerung, d.h. er wächst normal, geistig ist er jedoch auf dem Stand eines Kleinkindes. Er kann weder alleine sitzen noch gehen oder krabbeln und er muss gefüttert werden. Zudem hat er eine Muskel- und Sehschwäche und ist Epileptiker.

Alparslan lebt bei seinen Eltern zusammen mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Der Vater, auch Epileptiker, leidet an einem Bandscheibenvorfall und die Mutter hat starke chronische Handgelenksschmerzen. Die beiden wünschen sich dringend ein behindertengerechtes Auto, weil sie ihren Sohn kaum mehr in den Wagen heben können. Da ihnen die Anschaffung ohne Hilfe nicht möglich ist, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy Maxi im Wert von EUR 31.000,00.

Die heute 13jährige Jule war sechs Jahre alt, als sie einen Schlaganfall hatte. Ihre linke Körperhälfte war gelähmt. Mit Hilfe von Logopädie, Ergo- und Physiotherapie machte sie in der Reha große Fortschritte und kann heute wieder gehen.

Ein großer Wunsch war, einmal ein Bundesligaspiel ihrer Lieblingsmannschaft FC Schalke 04 live erleben zu können. Aktion Kinderträume hat es ermöglicht und Jule zum Bundesligaspiel gegen den VfL Wolfsburg in die Veltins-Arena eingeladen. Dort konnte sie ein spannendes Spiel verfolgen, bei dem es am Ende 3:2 für ihren Verein hieß.

Jule wird sich bestimmt noch lange an diesen tollen Fußballnachmittag in der Gelsenkirchen erinnern.

Tunahan ist 5 Jahre alt und von Geburt an behindert. Er lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie alt und reparaturbedürftig und nicht behindertengerecht. Da ihnen die Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges aus einen Mitteln nicht möglich ist, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jannes, 11, kam nach einer problemlosen Zwillingsschwangerschaft per Notkaiserschnitt zur Welt. Er musste reanimiert werden und welche Auswirkungen das haben würde, konnten die Ärzte nicht sagen, gaben ihm aber eine Lebenserwartung von einem ½ Jahr. Während seine Zwillingsschwester Jule bereits eine Woche später nach Hause durfte, musste Jannes weiter in der Klinik bleiben.

Im Januar 2004 musste Jannes aufgrund einer Aspirationspneumonie in die Klinik, dort wurde eine Tracheobronchomalazie festgestellt. Dies bedeutet, dass seine Atemwege zu weich sind und bei jedem Atemzug zusammenfallen, weshalb er ständig unter Atemnot leidet. Daraufhin entschieden sich die Eltern für eine Trachealkanüle. Ende 2005 bekam er erneut einen Atemwegsinfekt und musste wieder in die Klinik. Innerhalb von zwei Tagen verändert sich sein Zustand lebensbedrohlich mit der Folge, dass er mehr als 11 Wochen auf der Intensivstation bleiben musste. In den nächsten Jahren folgten weitere Klinikaufenthalte.

Seit der Trennung der Eltern lebt Jannes zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner Zwillingsschwester, die glücklicherweise gesund ist. Er wird sowohl von seiner Mutter, als auch von einem Pflegedienst betreut. Leider hat die kleine Familie seit der Trennung kein Auto mehr. Weil dies dringend benötigt wird, hat eine gute Freundin der Familie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Multivan im Wert von EUR 33.200,00

Aylin kam 2012 in der 25. Schwangerschaftswoche zur Welt. Sie wog nur 460 g und lag während des ersten halben Jahres auf der Intensivstation. Währenddessen verstarb drei Monate nach der Entbindung ihre Mutter. Plötzlich und unerwartet fand der jüngere der beiden Brüder von Aylin sie leblos im Bett.
Der Vater blieb allein mit den drei Kindern zurück und entschied, erst einmal seinen Arbeitsplatz aufzugeben, um zu lernen, mit der neuen Situation umzugehen und den Alltag zu organisieren.

Aylin leidet an einer globalen Entwicklungsverzögerung, sie kann noch nicht sprechen, versucht aber durch Mimik und Gesten zu kommunizieren. Nur ihre Brille, die sie tragen müsste, toleriert sie gar nicht. Ansonsten ist sie sehr willensstark und versucht schon vieles selbst zu machen, wobei sie allerdings auch viel Unterstützung braucht. Inzwischen läuft sie auch ein paar Schritte und besucht seit Sommer 2014 einen Förderkindergarten.

Der Vater ist wieder in Vollzeit tätig und freut sich immer auf die gemeinsame Zeit an den Wochenenden. Auch die beiden älteren Söhne, Eren 12 und Tarik 11, haben sich wieder erholt. Aylin wird wochentags von einer Tante (Schwägerin des Vaters) versorgt.

Da die Familie kein Auto besitzt, hat das Kinderhospiz Sterntaler sich an Aktion Kinderträume gewandt und um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW Caddy im Wert von EUR 14.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 von einer Spende der Firma HoWe. EUR 8.000,00 stammen von der Firma ROGON Sportmanagement.