pixel-admin

Nikita, 8, erlitt unmittelbar nach ihrer Geburt, ausgelöst durch einen Sauerstoffmangel, eine schwere Hirnblutung. Seither wurde sie bereits 13mal operiert und verbrachte insgesamt rund drei Jahre ihres Lebens im Krankenhaus. Trotzdem ist sie eine Kämpferin mit einem enormen Lebenswillen. Seit zwei Jahren lebt sie ohne Medikamente und nimmt ihre Umwelt viel wacher und intensiver war. 2013 nahm sie zwei Wochen an einer ADELI-Therapie in der Slowakei teil, die sichtbare Erfolge brachte. Deshalb möchte ihre Mutter die Therapie gerne wiederholen. Leider fehlen ihr dafür die finanziellen Mittel und darum hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Daniel, 12, wurde per Notkaiserschnitt auf die Welt geholt. Sein Dünndarm war verdreht und er hatte Fruchtwasser in der Lunge. Die Ärzte gingen davon aus, dass er die ersten drei Wochen nicht überleben würde. Doch er kämpft, verbrachte aber im ersten Jahr die meiste Zeit im Krankenhaus. Viele weitere Behandlungen und Krankenhausaufenthalte folgten. Heute leidet Daniel unter einem Kurzdarmsyndrom und einer chronischen Lungenkrankheit, die vorwiegend bei früh geborenen Kindern auftritt.

Seit der Vater die Familie vor vier Jahren von heute auf morgen verlassen hat, lebt Daniel zusammen mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind und seiner Mutter. Die drei Geschwister benötigen dringend neue Möbel. Weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet Möbel in Wert von EUR 1.792,50

Benjamin, 11, wurde mit einer so genannten Mitochondriopathie geboren (eine unheilbare und fort schreitende Stoffwechselerkrankung), die vielfältige Probleme zur Folge hat. Hauptproblem ist die Epilepsie. Trotz der Einnahme mehrerer hoch dosierter Medikamente erleidet er immer wieder, überwiegend aus dem Schlaf heraus, Anfälle mit starkem Sättigungsabfall und Erbrechen. Er kann nicht sprechen, alleine laufen oder sitzen, muss gefüttert und gewickelt werden und hat, damit er ausreichend mit Flüssigkeit versorgt ist, eine Magensonde.

Benjamin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner großen Schwester Anna, die glücklicherweise gesund ist. Da Benjamin Rund-um-die-Uhr betreut und umsorgt werden muss, ist die Mutter nicht berufstätig. Der Vater ist Alleinverdiener der Familie. Weil ihr Auto nicht behindertengerecht ist, hebt die Mutter Benjamin immer ins Auto, was ihr aber körperlich kaum noch möglich ist. Daher haben die Eltern beschlossen, den Wagen behindertengerecht umbauen zu lassen. Da ihnen die finanziellen Mittel fehlen, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00 für den Umbau.

Miguel ist 9 und von Geburt an schwerst mehrfach behindert. Er leidet an einer Myelinisierungsstörung (Myelin ist die Isolierschicht der Nervenbahnen im Gehirn), einer Skoliose (Seitabweichung der Wirbelsäule) und an Epilepsie. Er kann weder sitzen noch krabbeln, nicht laufen und nicht sprechen. Er ist kurzsichtig und trägt eine Brille sowie ein Korsett sowie knielange Unterschenkelorthesen. Dennoch ist er ein glückliches Kind, das gerne und viel lacht.

Miguel lebt bei seinen Eltern. Leider ist ihr Auto nicht behindertengerecht. Nachdem sie vor vier Jahren ihr Haus behindertengerecht haben umbauen lassen, sind ihre finanziellen Reserven aufgebraucht. Die Anschaffung eines behindertengerechten Autos ist ihnen allein nicht möglich, deshalb haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Luan, 9, leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne, die häufigste muskuläre Erbkrankheit im Kindesalter und sitzt im Rollstuhl. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits 2011 bei der Anschaffung eines behindertengerechten Fahrzeuges unterstützt.

Als großer Boxfan wünscht sich Luan schon lange, einmal einen Boxkampf live mit zu erleben. Aktion Kinderträume hat diesen Wunsch erfüllt und organisiert, dass er vom Boxweltmeister im Cruisergewicht Marco Huck zum Boxkampf gegen seinen Herausforderer Firat Arslan am 25.01.2014 in Stuttgart eingeladen wurde.

Luan und sein Vater sahen einen spannenden Boxkampf, den Marco Huck durch einen technischen K.o. in der sechsten Runde gewann.

Diesen aufregenden Tag wird Luan sicher lange nicht vergessen.

Lukas ist 4 und kam vermeintlich gesund zur Welt. Wenige Stunden nach seiner Geburt verschlechterte sich sein Zustand aber rapide. Die Ärzte stellten fest, dass seine Organe weiß waren und legten ihn in ein künstliches Koma. Nach Auswertung seiner Blutwerte wurden eine Blutvergiftung und eine Lungenentzündung diagnostiziert. Es erhielt eine Blutübertragung und wurde mit Antibiotikum behandelt. Nach einigen Tagen schlug die Behandlung an und nach zwei Wochen wurde er aus dem Koma geholt. Nach weiteren drei Wochen durfte er das Krankenhaus verlassen. Im ersten Lebensjahr entwickelte sich Lukas gut, abgesehen von einer benötigten Spezialnahrung und eines kleinen Herzfehlers. Doch dann fiel der Kinderärztin bei der U6 auf, dass seine Hände immer geschlossen und nur schwer zu öffnen waren. Nach mehrfach Untersuchungen wurde eine Tetraspastik mit beidseitiger Zerebralparese diagnostiziert.

Lukas lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter und seiner großen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Er bekommt bald einen neuen Rollstuhl, aber dieser passt leider nicht ins Familienauto. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil ihr für die Anschaffung die finanziellen Mittel fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie mit EUR 1.500,00. Davon stammen EUR 525,00 von einer Spendenaktion der Jugend des Golfclubs Lippstadt.

Die Erich-Kästner-Schule in Oelde ist eine Förderschule mit dem Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung. Circa 190 Schülerinnen und Schüler von 6 bis 18 besuchen die Einrichtung, die als Ganztagsschule in einer 5-Tage-Woche geführt wird. Aktion Kinderträume hat bereits 2012 einmal Sitzsäcke gespendet.

Die Schule wünscht sich dringend neue Kettcars, da die vorhandenen bereits sehr alt und abgenutzt und viele davon kaputt sind. 

Aktion Kinderträume spendet 9 Kettcars im Wert von EUR 3.000,00, gespendet von der Daimler AG. 

Herzlichen Dank den Verantwortlichen der Daimler AG, auch im Namen der Lehrer und Eltern, sowie der Schülerinnen und Schüler der Erich-Kästner-Schule.

Mujhib ist 6 und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Nach der Geburt stellten die Ärzte fest, dass etwas nicht stimmte und er wurde sofort in eine Kinderklinik verlegt. Nach sieben Wochen wurde er entlassen. Aufgrund eines Leistenbruches wurde er im September 2008 operiert, danach begannen die epileptischen Anfälle. Bei einem Langzeit-EKG stellte sich heraus, dass sein Herz nicht regelmäßig schlägt. Daraufhin erhielt er einen Herzschrittmacher. Allerdings konnten die Ärzte die Grunderkrankung bis heute nicht herausfinden. Alle genetischen Untersuchungen waren ohne Befund. Deshalb entschieden sich die Eltern für ein zweites Kind. Leider ist Habib, 2, auch behindert und zeigt ähnliche Symptome wie sein Bruder. Auch er hat bereits einen Herzschrittmacher und leidet an Epilepsie. Beide können nicht laufen und Mujhib wird zudem über eine Sonde ernährt und benötigt dauerhaft eine Sauerstoffzufuhr.

Beide Jungs leben zusammen mit ihren Eltern. Bisher besitzt die Familie kein Auto und ist auf öffentliche Verkehrsmittel angewiesen, was jedoch mit zwei behinderten Kindern kaum möglich ist. Deshalb wünschen sich die Eltern ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren können, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 3.000,00.

Tim ist 7, ein Zwilling und kam vermeintlich gesund zur Welt. Als die Zwillinge drei Monate alt waren, bemerkte die Mutter, dass Tim sich anders entwickelte und im Gegensatz zu seiner Schwester Carina sehr passiv war. Der Kinderarzt beruhigte sie und verordnete Krankengymnastik. Nach drei Monaten empfahl der Therapeut Tim nochmals untersuchen zu lassen. Nach dem MRT dann die Diagnose: Tim leidet an einer cerebralen Bewegungsstörung durch Sauerstoffmangel während der Geburt. Heute sitzt er im Rollstuhl und kann weder eigenständig sitzen noch stehen. Aktion Kinderträume hat die Familie bereits im Jahr 2012 unterstützt.

Tim und Carina, die glücklicherweise gesund ist, leben bei ihrer allein erziehenden Mutter. Leider ist ihr Auto nicht behindertengerecht und weil sie es ohne Unterstützung nicht umbauen lassen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Umbaukosten in Höhe von EUR 6.950,00.