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Angelo, 10, kam in der 24. Schwangerschaftswoche als Frühchen zur Welt. Bereits zwei Wochen nach seiner Geburt stellten die Ärzte einen Hydrocephalus (Wasserkopf) fest. In einer ersten OP wurden Schläuche gesetzt, die das Wasser abtransportieren sollten. Nachdem sich ständig etwas entzündete oder die Schläuche verstopft waren, folgten weitere Operationen. Geschwächt von den vielen Operationen, erlitt Angelo einen epileptischen Anfall. Danach konnte er keine Nahrung mehr zu sich nehmen und wird seitdem über eine Sonde ernährt. Außerdem leidet er unter einer Spastik in den Beinen, weshalb er für immer auf einen Rollstuhl angewiesen sein wird.

Angelo lebt zusammen mit seiner allein erziehenden Mutter. Leider ist das Auto der kleinen Familie nicht behindertengerecht, seine Mutter muss ihn immer in den Wagen heben Weil sie selbst seit ihrem 16. Lebensjahrs an Rheuma leidet, ist ihr das kaum mehr möglich. Deshalb wünscht sie sich ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung nicht bewältigen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW-Caddy im Wert von EUR 23.500,00. Davon stammen EUR 3.300,00 von Herrn Franz-Josef Sievers.

Alica ist von Geburt an körperbehindert. Sie leidet an einem offenen Rücken, einer Fehlbildung im Genitalbereich, Klump- und Spitzfüßen und einer extrem seltenen Erkrankung, bei der sich das körpereigene Abwehrsystem gegen die eigenen Blutzellen richtet. Derzeit besucht sie integrativ eine Regelschule.

Alica lebt bei ihrer allein erziehenden Mutter, zusammen mit ihrer 15-jährigen Schwester, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie alt und defekt und eine Reparatur rechnet sich nicht mehr. Weil ihr die Anschaffung eines neuen Fahrzeuges nicht möglich ist, hat die Mutter um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übergibt einen VW-Caddy im Wert von EUR 23.500,00.

Chantal, 5, kam als Frühchen in der 28. Schwangerschaftswoche zur Welt. Aufgrund schwerer Gehirnblutungen nach der Geburt und nach mehreren Kopf-OP’s leidet sie seit 2010 unter einer schwer zu behandelnden Form der Epilepsie. Diese hat tägliche schlimme Anfälle zur Folge. Sie sieht sehr schlecht, braucht einen Reha-Wagen und zum Laufen einen Rollator. Inzwischen besucht sie einen heilpädagogischen Kindergarten.

Chantal lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden großen Brüdern. Beide sind auch als Frühchen zur Welt gekommen, aber bis auf einige kleine Entwicklungsrückstände gesund. Die Mutter ist nach einer Bandscheibenoperation noch nicht wieder vollständig genesen und ebenfalls beim Laufen auf einen Rollator angewiesen. Leider passen der Reha-Wagen und die beiden Rollatoren nicht ins Familienauto, daher sind gemeinsame Ausflüge nicht möglich. Darunter leiden vor allem Chantal´s Brüder. Weil den Eltern die finanziellen Mittel zur Anschaffung eines größeren Fahrzeuges fehlen, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.000,00.

Unterstützung für den katholischen Burgkindergarten Rheda-Wiedenbrück
Der katholische Burgkindergarten in Rheda-Wiedenbrück wird, um dem neuen Kinderbildungsgesetz gerecht zu werden, seit fast einem Jahr umgebaut. Nun neigen sich die Baumaßnahmen dem Ende zu, aber auch die dafür zur Verfügung stehenden Gelder. Leider ist bisher keine Überdachung für Fahrräder und Kinderwagen vorgesehen, die aber sehr wichtig ist. Weil finanziellen Ressourcen erschöpft sind, haben die Kindergartenleitung und der Elternbeirat um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Ilias ist 13, er kam mit einem so genannten offener Rücken zur Welt und kann aufgrund dieser inkompletten Querschnittslähmung nur mit Hilfe von Orthesen ein paar Meter laufen. Ansonsten ist er auf einen Rollstuhl angewiesen. Zum Krankheitsbild gehören auch eine komplette Blasen- und Darminkontinenz und ein ventilversorgter Hydrocephalus (Wasserkopf).

Ilias lebt zusammen mit seinen Eltern und seinen beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Nach fünf Jahren auf einer Förderschule für Körperbehinderte, hat er den Übergang auf eine Regelschule geschafft. Mittlerweile besucht er die 7. Klasse und ist gut integriert. Für die tägliche Unterstützung steht ihm ein Schulassistent zur Seite. Da kein Transport vorgesehen ist, fährt die Mutter ihn täglich zur Schule und holt ihn auch wieder ab. Leider passt der neue Rollstuhl nicht mehr ins Auto, für jede Fahrt müssen die Reifen abmontiert werden. Hinzu kommt, dass sie ihn kaum mehr ins Auto heben kann. Deshalb wünscht sich die Familie ein behindertengerechtes Auto. Weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren können, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Daniel ist 4 Jahre alt und sitzt im Rollstuhl. Er leidet an einer spinalen Muskelatrophie Typ II. Ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks verursacht wird.

Daniel lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder Nico, der glücklicherweise gesund ist. In wenigen Wochen bekommt Daniel einen Elektrorollstuhl, der aber leider nicht mehr ins Familienauto passt. Weil sie sehr gern weiterhin gemeinsam am öffentlichen Leben teilnehmen möchten, haben die Eltern beschlossen, ein behindertengerechtes Fahrzeug anzuschaffen. Da ihnen die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00.

Luca, 15, kam in der 33. Schwangerschaftswoche zur Welt und musste die ersten sieben Wochen im Krankenhaus bleiben. Nach einem Monat wurden Veränderungen im Gehirn festgestellt, die Ärzte konnten aber nichts zu den Auswirkungen sagen. Nachdem Luca zu Hause war, folgten zahlreiche Untersuchungen. Drei Jahre lang wurde er nachts – anfangs auch tagsüber – an einen Heimmonitor angeschlossen, dessen Ergebnisse alle 8-10 Tage ausgewertet wurden. Im März 2013 wurde er operiert, weil seine Füße so schief standen, dass eine Orthesenversorgung nicht mehr möglich war. Seither kann er wieder schmerzfrei Orthesen tragen und sitzen. Er besucht eine Schule für behinderte Kinder mit dem Förderschwerpunkt motorische Entwicklung und sitzt im Rollstuhl.

Luca lebt zusammen mit seinen Eltern und wird von seiner Mutter gepflegt. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht. Weil durch den behindertengerechten Umbau des Hauses ihre finanziellen Reserven aufgebraucht sind, ist es den Eltern nicht möglich aus eigener Kraft auch ihr Auto behindertengerecht umbauen lassen. Aus diesem Grund hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Kevin, 8, kam in der 37. Schwangerschaftswoche mit einer syndromalen Erkrankung unklarer Ursache zur Welt. Heute ist er schwerst mehrfach behindert, leidet infolge einer kombinierten globalen Entwicklungsverzögerung unter verschiedenen Störungen (Sprache, Hörverlust, Mangel an Muskelstärke und -spannung, Verdacht auf eine zentrale Sehstörung) Im Sommer 2007 bekam er ein Cochlea-Implantat, durch das er hören kann und einen großen Schritt in seiner motorischen und emotionalen Entwicklung gemacht hat. Er kann krabbeln und läuft kurze Strecken alleine, liegt aber immer noch gerne auf dem Boden. Seine geistige Entwicklung entspricht der eines neun Monate alten Kindes. Seit 2008 leidet er zudem an Krampfanfällen, die häufig so stark sind, dass Notfallmedikamente nicht mehr helfen und er schon mehrfach ins Krankenhaus musste. Trotz seinen schweren Behinderungen ist er ein fröhliches und neugieriges Kind.

Kevin lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner älteren Schwester, sein großer Bruder ist bereits ausgezogen. Beide Geschwister sind glücklicherweise gesund. Da Kevin für einen Reha-Buggy mittlerweile zu groß ist, bekommt er in den nächsten Monaten einen Rollstuhl, der aber leider nicht ins Familienauto passt. Deshalb haben die Eltern beschlossen, ein behindertengerechtes Auto anzuschaffen. Weil sie die finanziellen Mittel nicht allein aufbringen können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 4.500,00.

Katharina ist 2 Jahre alt und leidet am „CASK-Gendefekt“. Die Ursache sind ein deutlich verkleinertes Kleinhirn und ein schmächtiger Hirnstamm. Betroffen ist sowohl die körperliche als auch die geistige Entwicklung. Da dieser Gendefekt sehr selten ist (weltweit sind nur etwa 50 Fälle bekannt, davon 12 in Deutschland) ist ihre Entwicklung in keinster Weise prognostizierbar.

Katharina lebt zusammen mit ihren Eltern und drei großen Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Für ein dringend benötigtes behindertengerechtes umgebautes Auto mit genügend Platz für alle Familienmitglieder fehlen leider die finanziellen Mittel. Deshalb hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Furkan ist 12 Jahre alt und leidet an einer Muskeldystrophie Duchenne, eine Erbkrankheit, die zu Muskelschwäche und Muskelschwund führt. Er ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Furkan lebt bei seinen Eltern, zusammen mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Da auch der Vater pflegebedürftig ist, kümmert sich die Mutter beide. Im Mai 2012 haben sie einen VW Caddy Maxi gekauft, den sie immer noch abbezahlen. Leider ist er noch nicht behindertengerecht umgebaut. Weil ihnen dafür die finanziellen Mittel fehlen, hat der Vater um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.030,00.