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Kaya ist 6 Jahre alt und leidet am Rett-Syndrom (eine Erkrankung des autistischen Spektrums mit schweren körperlichen Behinderungen). Die Erkrankung tritt in der frühen Kindheit unvorhersehbar auf. In den meisten Fällen sind Mädchen betroffen, viele erleben das Erwachsenenalter, sind jedoch zeitlebens auf eine 24-Stunden- Betreuung angewiesen.

Kaya lebt zusammen mit ihrer alleinerziehenden Mutter und zwei älteren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Fahrzeug. Weil die Mutter die Anschaffung ohne Unterstützung nicht finanzieren kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Dean-Michael ist 3 Jahre alt und von Geburt an schwer behindert. Er ist blind, fast taub und in seiner Bewegung eingeschränkt. Zusammen mit seinem Bruder lebt er bei ihrer allein erziehenden Mutter. Seine Schwester wohnt aufgrund psychischer Probleme in einer Jugendhilfeeinrichtung und kommt nur einmal im Monat für ein Wochenende und in den Ferien zur Mutter.

Leider fehlen in Dean-Michael´s Zimmer ein Schrank und eine Wickelkommode. Weil die Mutter die Anschaffung ohne Unterstützung nicht bezahlen kann, hat sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 793,00. Der Betrag stammt aus einer Spende der Firma Weidemark Fleischwaren GmbH & Co. KG, Sögel.

Rahel, 8, ist schwerstbehindert. Sie leidet an einer therapieresistenten Epilepsie mit täglich mehreren Anfällen und unter einer allgemeinen Entwicklungsverzögerung. Sie ist auf einen Rollstuhl angewiesen.

Rahel lebt zusammen mit ihren Eltern und vier jüngeren Geschwistern, wovon eins auch nicht ganz gesund ist. Leider ist das Auto der Familie sehr alt und nicht behindertengerecht. Dies wird aber dringend benötigt. Weil ihnen die Anschaffung aus eigener Kraft nicht möglich ist, hat die Mutter um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Emily ist 2 Jahre alt und von Geburt an körperlich schwer behindert. Sie leidet unter einer starken Muskelerkrankung (Nemalin-Myopathie) mit der Folge, dass sie rund um die Uhr beatmet werden muss. Wegen ihrer schwachen Muskeln kann sie nicht selbständig essen und wird daher über eine Bauchsonde ernährt. Sitzen, krabbeln, laufen etc. kann sie leider auch nicht, ist aber geistig fit, fröhlich, aufgeweckt und neugierig und möchte überall dabei sein.

Emily lebt zusammen mit ihren Eltern und Großeltern in einem Mehrgenerationenhaus. Aufgrund der Beatmung muss sie ständig überwacht und umsorgt werden. Die Großmutter ist Intensivkinderkrankenschwester und unterstützt die Eltern sehr tatkräftig. Da es immer schwieriger wird, Emily mit dem Beatmungsgerät ins Obergeschoss zu tragen und auch eine Sauerstoffflasche, ein Absauggerät, ein Überwachungsmonitor und eine Notfalltasche in ihrer Nähe sein müssen, haben die Eltern beschlossen, einen Senkrechtlift am Balkon einbauen zu lassen. Weil ihnen die Anschaffung aufgrund der Belastung durch das Haus nicht ohne Unterstützung möglich ist, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00. Davon stammen EUR 500,00 von der Ladies Night des INTERSPORT WIEN, Rheda-Wiedenbrück.

Tobias ist 10 Jahre alt und kam vermeintlich gesund zur Welt. Bis zum 6. Lebensmonat entwickelte er sich altersgerecht, dann hatte er einen ersten epileptischen Anfall. Heute leidet er an einer schweren Form der Epilepsie, kann nicht sprechen, laufen, alleine essen etc. und muss rund um die Uhr gepflegt werden. Er besucht die 3. Klasse einer Förderschule mit dem Förderschwerpunkt geistige Entwicklung.

Tobias lebt zusammen mit seinen Eltern und seinem großen Bruder, der glücklicherweise gesund ist. Die Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Fahrzeug und weil sie die Anschaffung aus eigenen Mittel nicht finanzieren können, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Jolina ist 3 und schwer behindert, nachdem sie und ihre Mutter sich während der Schwangerschaft mit dem Cytomegalie-Virus (CMV) angesteckt haben. Für die Mutter wirkte sich das wie ein grippaler Infekt aus, doch bei Jolina hatte es fatale Folgen. Da sich die Viren in ihrem Gehirn festsetzten, versuchten die Ärzte sie mit Medikamenten zu reduzieren, um weitere Hirnschäden zu vermeiden. Zusätzlich erhielt sie Bluttransfusionen durch die Nabelschnur. In der 36. Schwangerschaftswoche kam sie per Kaiserschnitt zur Welt und verbrachte die ersten zweieinhalb Monate auf der Kinderintensivstation, wo sie medikamentös behandelt wurde. Leider kam es bereits in den ersten Tagen zu Krampfanfällen. Heute leidet Jolina an Epilepsie, ist blind, taub, kann nicht sprechen, hat Essstörungen, Spastiken, einen Spitzfuß und vergrößerte Organe. Aber womit keiner gerechnet hat, sie krabbelt seit Anfang 2013.

Nach der Trennung der Eltern lebt Jolina bei ihrer allein erziehenden Mutter, die sie intensiv pflegt und auch versucht, sie optimal zu fördern. Seit einiger Zeit macht Jolina eine Reittherapie, die schon gute Fortschritte zeigt und ihr große Freude bereitet. Weil die Therapiekosten nicht von der Krankenkasse übernommen werden, trägt die Mutter sie bisher selbst. Auf Dauer ist ihr das jedoch finanziell nicht möglich, deshalb Grund hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für ein Jahr Reittherapie in Höhe von EUR 1.200,00. Davon stammen EUR 413,50 von der Weihnachtsfeier der Firma TRANSTHERMOS GmbH.