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Lisa Marie ist 2 und schwerstbehindert, sie wurde mit dem Townes Brocks Syndrom geboren. Ein erblicher Gendefekt mit verschiedenen Symptomen, bei ihr eine Ohrfehlbildung mit Schwerhörigkeit, dreigliedrige Daumen, Fehlbildungen im Intimbereich und ein Herzfehler, der aber zurzeit keine Probleme macht. Besonders stark sind die Nieren betroffen, sie haben zusammen lediglich eine Leistung von unter 25%. Da „Nierenkinder“ viel erbrechen und auch kein Hunger- und Durstgefühl entwickeln, wird Lisa Marie durch eine PEG-Sonde ernährt. Nachdem sie endlich 10 kg wiegt, konnte sie jetzt auf die Transplantationsliste gesetzt werden.

Lisa Marie lebt bei Pflegeeltern, die zwei leibliche Kinder haben, glücklicherweise gesund. Die Familie hatte beschlossen, ein behindertes Pflegekind aufzunehmen, nachdem ihr eigener schwerstbehinderter Sohn vor drei Jahren verstorben ist. Da Lisa Marie lange Zeit allein im Krankenhaus war, ist sie stark hospitalisiert, d.h. sie hat sich durch ständige wippende Bewegungen schon zwei Zähne ausgeschlagen. Darüber hinaus leidet sie unter einer Hypotonie und es hat sich eine Verformung der Beine entwickelt, demzufolge niemand sagen kann, ob und wann sie je laufen wird. Außerdem zeigt sich eine deutliche geistige und körperliche Entwicklungsverzögerung.

Da das Auto der Familie sehr alt und reparaturbedürftig ist, wünschen sich die Eltern dringend ein behindertengerechtes Auto und weil sie die Anschaffung ohne Unterstützung nicht bewerkstelligen können, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 1.500,00.

Levi ist 5 und von Geburt an schwerstbehindert. Er leidet am „Mabry-Syndrom“, einem sehr seltenen Gendefekt, welcher rezessiv von den Eltern weiter vererbt wird. Das dafür verantwortliche Gen konnte 2010 erstmalig identifiziert werden. Bei Levi liegen eine geistige Behinderung vor, organische Fehlbildungen (er musste bisher bereits zehnmal an Darm, Nieren, Leiste etc. operiert werden) und Epilepsie. Er kann nicht sprechen, muss gewickelt und gefüttert werden.

Nachdem der Vater die Familie verlassen hat, lebt Levi bei seiner allein erziehenden Mutter. Die Mutter wünscht sich ein elektrisches Therapierad für ihn und weil sie die Anschaffung aus eigener Kraft nicht finanzieren kann, hat sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.950,00.

Nico, 5, kam in der 28. Schwangerschaftswoche einer Zwillingsschwangerschaft als Frühchen zur Welt. Er wog 990 g, sein Bruder Luca 1170g. Infolge zu wenig Fruchtwasser waren seine Lungenflügel ausgetrocknet, so dass er die ersten Tage in Lebensgefahr schwebte. Er konnte nicht selbstständig atmen und wurde mehr als eine Woche künstlich beatmet. Hinzu kam am dritten Tag eine Hirnblutung. Nach drei Wochen wurde er zum ersten Mal operiert und erhielt ein Reservoir, durch das sein Hirnwasser punktiert wurde. Bei der Geburt waren seine Beinchen in 55° Stellung angewinkelt und er hatte Klump- bzw. Sichelfüßchen.

Nico lebt zusammen mit seinen Eltern, seinem Zwillingsbruder Luca und seiner großen Schwester Lara. Beide Geschwister sind glücklicherweise gesund. Leider ist das Auto der Familie alt, reparaturbedürftig und auch nicht behindertengerecht. Das wird aber aufgrund von Nico´s Größe und Gewicht immer notwendiger. Weil die finanziellen Reserven der Eltern ausgeschöpft sind, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume spendet EUR 2.000,00.

Jasper, 14 leidet seit seiner Geburt an einen Muskeldystrophie Duchenne. Infolge dessen ist er auf einen Rollstuhl und ständige Hilfe angewiesen. Er besucht die 8. Klasse einer Regelschule, ist in ein normales Umfeld integriert und hat schwerpunktmäßig Freunde ohne Behinderung. Er möchte nun gern mit seinen Freunden in eine Jugendfreizeit des CVJM nach Südfrankreich. Dafür benötigt er eine Assistenzkraft, die immer bei ihm ist, ihn pflegt, anzieht, auf die Toilette begleitet und nachts auch mal dreht.

Weil die Eltern die Kosten dafür nicht aufbringen können, sie Jasper diese Freizeit aber gern ermöglichen möchten, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten in Höhe von EUR 1.500,00.

Emily, 9, ist mehrfach schwer behindert. Bei ihrem ersten epileptischen Anfall kam zu einem Sauerstoffmangel, bei dem viele Gehirnzellen abgestorben sind. Leider haben sich diese nicht wieder regeneriert, so dass sie nicht mehr laufen konnte, sie hörte auf zu brabbeln und blieb in ihrer Entwicklung stehen. Heute kann sie weder laufen, noch sitzen oder selbstständig essen.

Emily lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren beiden Brüdern, die glücklicherweise gesund sind. Weil die Familie sich dringend ein behindertengerechtes Auto wünscht und die finanziellen Mittel fehlen, haben die Eltern um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00.

Florian 8 Jahre alt, wurde in der 31. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt geboren, drei Tage danach kam es zu Hirnblutungen. Sechs Wochen lag er im Inkubator (Brutkasten) und zwei Wochen im Wärmebettchen. Dann nahmen die Eltern ihn mit nach Hause. Er wog nur 2000 g und musste „aufpäppelt“ werden, was ein Reflux zusätzlich erschwerte. Nach etwa vier Monaten entwickelte sich aufgrund des irreparablen Hirnschadens eine schwere Form der Epilepsie (West-Syndrom). Es folgten unzählige Krankenhausaufenthalte.

Florian lebt zusammen mit seinen Eltern und seiner kleinen Schwester Luisa, die glücklicherweise gesund ist. Leider ist das Auto der Familie nicht behindertengerecht und der Mutter ist es aufgrund eines Bandscheibenvorfalls nicht mehr möglich, Florian ins Auto zu heben. Deshalb möchten die Eltern ihr Fahrzeug behindertengerecht umbauen lassen. Weil ihre finanziellen Reserven durch den Hausbau aufgebraucht sind, haben sie um Hilfe gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Umbau im Wert von EUR 4.800,00. Den Betrag hat die Firma WEIDEMARK Fleischwaren in Sögel aus dem Erlös vom Getränke- und Würstchenverkauf beim Tag der offenen Tür im August 2013 gespendet. Danke allen Besuchern die dazu beigetragen haben.

Alexander ist 4 und wurde vermeintlich gesund geboren. Doch schon in den ersten drei Monaten bemerkten die Eltern, dass er sich nicht weiterentwickelte. Nach zahlreichen Untersuchungen lautete die Diagnose „spinale Muskelatrophie Typ 1 (ein Muskelschwund, der durch einen fortschreitenden Untergang von motorischen Nervenzellen im Rückenmark gekennzeichnet ist.) Alexander kann heute selbstständig nur die Hände und Füße bewegen und Kontakt zu anderen nur mit den Augen herstellen. Weil er nach einem Atemstillstand mit acht Monaten ein Tracheostma erhielt, kann er außerdem nicht sprechen und nicht schlucken und muss über eine PEG Sonde ernährt werden.

Da der Vater aus beruflichen Gründen nur am Wochenende zu Hause ist, wird Alexander von Mutter und Großmutter rund um die Uhr versorgt und gepflegt. Weil die Familie im ersten Stock eines Zwei-Familienhauses wohnt, muss er über die Treppen immer getragen werden. Das wird jedoch immer beschwerlicher, deshalb haben die Eltern beschlossen einen Plattformlift am Balkon anbringen zu lassen. Weil sie den Anbau nicht allein finanzieren können, haben sie um Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00.